Granulat aus Wildchrysanthemen wurde neu in die Chinesische Pharmakopöe (Ausgabe 2025) aufgenommen. Im Chromatogramm der Testproben traten zahlreiche Verunreinigungspeaks auf, und Linarin ließ sich nicht ohne Weiteres von benachbarten Verunreinigungspeaks trennen, was die quantitative Bestimmung beeinträchtigte. Um die Störungen durch Verunreinigungspeaks zu eliminieren und gleichzeitig die Vorgaben der Pharmakopöe (Ausgabe 2025) zu erfüllen, wurden die chromatographischen Parameter optimiert, um eine effektive Peaktrennung zu erreichen. Dementsprechend wurde eine HPLC-Methode zur simultanen Quantifizierung von Chlorogensäure und Linarin in Granulat aus Wildchrysanthemen entwickelt.
Die Analysen wurden auf einer C18-Chromatographiesäule gemäß den chromatographischen Anforderungen der Chinesischen Pharmakopöe (Ausgabe 2025) durchgeführt. In Wiederholbarkeitsstudien mit Standardlösungen lagen die relativen Standardabweichungen (RSD) der Retentionszeiten für Chlorogensäure und Linarin bei ≤ 0,033 % und die RSD der Peakflächen bei ≤ 0,299 %. Die jeweiligen Tailing-Faktoren betrugen 1,027 bzw. 0,994, und die theoretische Bodenzahl des Linarin-Peaks erreichte 609521. Alle Werte entsprachen somit den Kriterien der Pharmakopöe. Diese Methode kann als Referenzmethode für die routinemäßige quantitative Bestimmung von Chlorogensäure und Linarin in Wildchrysanthemen-Granulat verwendet werden.
Verwendete Instrumente
Persee L820 Hochleistungs-Flüssigkeitschromatograph ausgestattet mit:
L820-P22 Binäre Hochdruck-Lösungsmittelförderpumpe
L820-A11 Autosampler
L820-C11 Säulenofen
L820-D10 UV-Vis-Detektor
LCWin-V5.0 HPLC-Workstation (Standardversion V5.0)
L820-C304100001 Lösungsmittelwanne
