Protokoll im Arzneibuch der Volksrepublik China (Ausgabe 2025) — Bestimmung von Ginsenosid Rg1, Ginsenosid Rb1 und Notoginsenosid R1 in Notoginseng Radix et Rhizoma
Die Prüfung von Notoginseng Radix et Rhizoma ist ein überarbeiteter Eintrag in der Arzneibuch der Volksrepublik China (Ausgabe 2025)Dabei wird das Elutionsverfahren von einem Zwei-Segment-Gradienten auf einen Vier-Segment-Gradienten umgestellt. Gemäß den in der Chinesischen Pharmakopöe 2025 festgelegten chromatographischen Bedingungen wurde eine Methode zur Bestimmung von Ginsenosid Rg1, Ginsenosid Rb1 und Notoginsenosid R1 in Notoginseng Radix et Rhizoma unter Verwendung einer C18-Chromatographiesäule etabliert.
Die Ergebnisse der Wiederholbarkeitsprüfungen an der Referenzstandardlösung lauten wie folgt: Die relative Standardabweichung (RSD) der Retentionszeit für Ginsenosid Rg1, Ginsenosid Rb1 und Notoginsenosid R1 beträgt ≤ 0,155 %; die relative Standardabweichung der Peakfläche beträgt ≤ 0,099 %; die Tailing-Faktoren liegen zwischen 0,882 und 1,047; die theoretische Bodenzahl von Notoginsenosid R1 erreicht 7867 und erfüllt damit die Anforderungen der Referenzstandardlösung. Arzneibuch der Volksrepublik China (Ausgabe 2025)Diese Methode kann als Referenz für die quantitative Analyse von Ginsenosid Rg1, Ginsenosid Rb1 und Notoginsenosid R1 in Notoginseng Radix et Rhizoma dienen.
I. Instrumentenbedingungen
• Persee L820 Hochleistungsflüssigkeitschromatograph
- L820-P22 Binäre Hochdruck-Gradientenpumpe
- L820-A11 Autosampler
- L820-C11 Säulenofen
- L820-D10 UV-Vis-Detektor
- LCWin V5.0 Standard-Chromatographie-Workstation
- L820-C304100001 Lösungsmittelwanne
