بروتوكول في دستور الأدوية لجمهورية الصين الشعبية (إصدار 2025) - تحديد جينسينوسيد Rg1، وجينسينوسيد Rb1، ونوتوجينسينوسيد R1 في جذور وريزومات نوتوجينسينغ
يُعد تحليل جذور وريزومات نبات الجنسنغ (Notoginseng Radix et Rhizoma) بندًا منقحًا في دستور الأدوية لجمهورية الصين الشعبية (إصدار 2025)حيث تم تعديل إجراء الإذابة من تدرج ثنائي الأجزاء إلى تدرج رباعي الأجزاء. ووفقًا لشروط الاستشراب المحددة في طبعة 2025 من دستور الأدوية الصيني، تم تطوير طريقة لتحديد جينسينوسيد Rg1، وجينسينوسيد Rb1، ونوتوجينسينوسيد R1 في جذور وريزومات نوتوجينسينغ باستخدام عمود استشراب C18.
نتائج اختبارات التكرارية على المحلول القياسي المرجعي هي كما يلي: الانحراف المعياري النسبي لوقت الاحتفاظ لكل من جينسينوسيد Rg1، وجينسينوسيد Rb1، ونوتوجينسينوسيد R1 ≤ 0.155%؛ الانحراف المعياري النسبي لمساحة الذروة ≤ 0.099%؛ تتراوح عوامل التذييل من 0.882 إلى 1.047؛ يصل عدد الصفائح النظرية لنوتوجينسينوسيد R1 إلى 7867، وهو ما يفي بمتطلبات دستور الأدوية لجمهورية الصين الشعبية (إصدار 2025)يمكن أن توفر هذه الطريقة مرجعًا للتحليل الكمي لجينسينوسيد Rg1، وجينسينوسيد Rb1، ونوتوجينسينوسيد R1 في جذور وريزومات نوتوجينسينغ.
أولاً: ظروف الجهاز
• جهاز كروماتوغرافيا سائلة عالي الأداء من بيرسي L820
- مضخة تدرج الضغط العالي الثنائية L820-P22
- جهاز أخذ العينات التلقائي L820-A11
- فرن عمودي L820-C11
- كاشف الأشعة فوق البنفسجية والمرئية L820-D10
- محطة عمل الكروماتوغرافيا القياسية LCWin V5.0
- صينية المذيبات L820-C304100001
