I granuli di crisantemo selvatico sono stati recentemente inclusi nella Farmacopea cinese (edizione 2025). Nel cromatogramma dei campioni analizzati compaiono numerosi picchi di impurità e la linarina non può essere facilmente separata dai picchi di impurità adiacenti, il che interferisce con la determinazione quantitativa. Per eliminare l'interferenza dei picchi di impurità e al contempo rispettare le specifiche della farmacopea dell'edizione 2025, i parametri cromatografici sono stati ottimizzati per ottenere un'efficace separazione dei picchi. È stato quindi sviluppato un metodo HPLC per la quantificazione simultanea dell'acido clorogenico e della linarina nei granuli di crisantemo selvatico.
Le analisi sono state eseguite su una colonna cromatografica C18 in conformità con i requisiti cromatografici stabiliti nell'edizione 2025 della Farmacopea Cinese. Nei test di ripetibilità delle soluzioni standard di lavoro, i valori di RSD del tempo di ritenzione per l'acido clorogenico e la linarina erano ≤0,033% e i valori di RSD dell'area del picco erano ≤0,299%. I rispettivi fattori di asimmetria erano 1,027 e 0,994 e il numero di piatti teorici del picco della linarina ha raggiunto 609521, tutti conformi ai criteri farmacopeici. Questo metodo può essere adottato come riferimento per il test quantitativo di routine dell'acido clorogenico e della linarina nei granuli di crisantemo selvatico.
Strumenti utilizzati
Cromatografo liquido ad alte prestazioni Persee L820 dotato di:
Pompa binaria ad alta pressione per erogazione di solventi L820-P22
Campionatore automatico L820-A11
Forno a colonna L820-C11
Rivelatore UV-Vis L820-D10
Workstation HPLC LCWin-V5.0 (Versione standard V5.0)
Vassoio per solventi L820-C304100001
