Os grânulos de crisântemo selvagem foram recentemente incorporados à Farmacopeia Chinesa (edição de 2025). Numerosos picos de impurezas aparecem no cromatograma das amostras analisadas, e a linarina não pode ser facilmente separada dos picos de impurezas adjacentes, o que interfere na determinação quantitativa. Para eliminar a interferência dos picos de impurezas e, ao mesmo tempo, atender às especificações da farmacopeia da edição de 2025, os parâmetros cromatográficos foram otimizados para obter uma separação eficaz dos picos. Um método de HPLC foi, portanto, estabelecido para a quantificação simultânea de ácido clorogênico e linarina em grânulos de crisântemo selvagem.
As análises foram realizadas em uma coluna cromatográfica C18, de acordo com os requisitos cromatográficos estipulados na edição de 2025 da Farmacopeia Chinesa. Nos testes de repetibilidade das soluções padrão de trabalho, os valores de RSD do tempo de retenção para o ácido clorogênico e a linarina foram ≤0,033%, e os valores de RSD da área do pico foram ≤0,299%. Seus respectivos fatores de cauda foram 1,027 e 0,994, e o número de pratos teóricos do pico da linarina atingiu 609.521, todos em conformidade com os critérios farmacopeicos. Este método pode ser adotado como referência para testes quantitativos de rotina de ácido clorogênico e linarina em grânulos de crisântemo selvagem.
Instrumentos Utilizados
Cromatógrafo líquido de alta eficiência Persee L820 equipado com:
Bomba binária de alta pressão para fornecimento de solventes L820-P22
Amostrador automático L820-A11
Forno de coluna L820-C11
Detector UV-Vis L820-D10
Estação de trabalho HPLC LCWin-V5.0 (Versão padrão V5.0)
Bandeja de solvente L820-C304100001
