야생 국화 과립은 중국 약전(2025년판)에 새롭게 등재되었습니다. 시험 시료의 크로마토그램에서 다수의 불순물 피크가 나타나며, 리나린은 인접한 불순물 피크로부터 쉽게 분리되지 않아 정량 분석에 어려움을 초래합니다. 2025년판 약전 규격을 준수하면서 불순물 피크로 인한 간섭을 제거하기 위해, 효과적인 피크 분리가 가능한 크로마토그래피 조건을 최적화했습니다. 이를 바탕으로 야생 국화 과립 중 클로로겐산과 리나린을 동시에 정량할 수 있는 HPLC 분석법을 확립했습니다.
본 분석은 2025년판 중국약전에 명시된 크로마토그래피 요구사항에 따라 C18 크로마토그래피 컬럼을 사용하여 수행하였다. 표준 작업 용액의 반복성 시험에서 클로로겐산과 리나린의 유지 시간의 상대표준편차(RSD) 값은 ≤0.033%, 피크 면적의 RSD 값은 ≤0.299%였다. 각각의 테일링 팩터는 1.027과 0.994였으며, 리나린 피크의 이론단수는 609,521로, 모두 약전 기준을 충족하였다. 따라서 본 방법은 야생 국화과립 중 클로로겐산과 리나린의 정량 분석을 위한 표준 방법으로 활용될 수 있다.
사용된 기기
Persee L820 고성능 액체 크로마토그래프 (다음 사양 포함):
L820-P22 바이너리 고압 용매 공급 펌프
L820-A11 자동 샘플러
L820-C11 컬럼 오븐
L820-D10 UV-Vis 검출기
LCWin-V5.0 HPLC 워크스테이션(표준 버전 V5.0)
L820-C304100001 용제 트레이
