أُدرجت حبيبات الأقحوان البري حديثًا في دستور الأدوية الصيني (إصدار 2025). تظهر قمم شوائب عديدة في مخطط كروماتوغرافيا عينات الاختبار، ولا يمكن فصل اللينارين بسهولة عن قمم الشوائب المجاورة، مما يعيق التحديد الكمي. وللتخلص من تداخل قمم الشوائب مع الالتزام بمواصفات دستور الأدوية لإصدار 2025، جرى تحسين معايير الكروماتوغرافيا لتحقيق فصل فعال للقمم. وبناءً على ذلك، طُوّرت طريقة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء (HPLC) للقياس الكمي المتزامن لحمض الكلوروجينيك واللينارين في حبيبات الأقحوان البري.
أُجريت التحليلات باستخدام عمود كروماتوغرافي C18 وفقًا لمتطلبات الكروماتوغرافيا المنصوص عليها في طبعة 2025 من دستور الأدوية الصيني. في اختبارات التكرارية للمحاليل القياسية، كانت قيم الانحراف المعياري النسبي (RSD) لوقت الاحتفاظ لحمض الكلوروجينيك واللينارين ≤ 0.033%، وقيم الانحراف المعياري النسبي لمساحة الذروة ≤ 0.299%. بلغت عوامل التذييل 1.027 و0.994 على التوالي، ووصل عدد الصفائح النظرية لذروة اللينارين إلى 609521، وكلها تتوافق مع معايير دستور الأدوية. يمكن اعتماد هذه الطريقة كمرجع للاختبار الكمي الروتيني لحمض الكلوروجينيك واللينارين في حبيبات الأقحوان البري.
الأدوات المستخدمة
جهاز كروماتوغرافيا سائلة عالي الأداء من نوع بيرسي L820 مزود بما يلي:
مضخة توصيل المذيبات الثنائية عالية الضغط L820-P22
جهاز أخذ العينات التلقائي L820-A11
فرن عمودي L820-C11
كاشف الأشعة فوق البنفسجية والمرئية L820-D10
محطة عمل HPLC LCWin-V5.0 (الإصدار القياسي V5.0)
صينية المذيبات L820-C304100001