ยาเม็ดดอกเบญจมาศป่าได้รับการบรรจุอยู่ในตำราเภสัชกรรมจีนฉบับใหม่ (ฉบับปี 2025) พบว่ามีพีคของสารเจือปนจำนวนมากปรากฏในโครมาโทแกรมของตัวอย่างทดสอบ และลินารินไม่สามารถแยกออกจากพีคของสารเจือปนที่อยู่ใกล้เคียงได้อย่างง่ายดาย ซึ่งรบกวนการหาปริมาณ เพื่อกำจัดสิ่งรบกวนจากพีคของสารเจือปนในขณะที่ยังคงเป็นไปตามข้อกำหนดของตำราเภสัชกรรมฉบับปี 2025 จึงได้มีการปรับพารามิเตอร์ทางโครมาโทกราฟีให้เหมาะสมเพื่อให้ได้การแยกพีคที่มีประสิทธิภาพ และได้มีการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ด้วย HPLC สำหรับการหาปริมาณกรดคลอโรเจนิคและลินารินในยาเม็ดดอกเบญจมาศป่าพร้อมกัน
การวิเคราะห์ดำเนินการบนคอลัมน์โครมาโทกราฟี C18 ตามข้อกำหนดทางโครมาโทกราฟีที่ระบุไว้ในตำราเภสัชกรรมจีนฉบับปี 2025 ในการทดสอบความสามารถในการทำซ้ำของสารละลายมาตรฐาน ค่า RSD ของเวลาการคงตัวของกรดคลอโรเจนิคและลินารินมีค่า ≤0.033% และค่า RSD ของพื้นที่พีคมีค่า ≤0.299% ค่าแฟคเตอร์การลากหางของพีคมีค่า 1.027 และ 0.994 ตามลำดับ และจำนวนเพลทเชิงทฤษฎีของพีคลินารินมีค่าถึง 609521 ซึ่งทั้งหมดเป็นไปตามเกณฑ์ของตำราเภสัชกรรม วิธีนี้สามารถใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับการทดสอบเชิงปริมาณของกรดคลอโรเจนิคและลินารินในเม็ดเบญจมาศป่าได้เป็นประจำ
อุปกรณ์ที่ใช้
เครื่องวิเคราะห์โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง Persee L820 พร้อมอุปกรณ์ดังต่อไปนี้:
ปั๊มส่งตัวทำละลายแรงดันสูงแบบไบนารี L820-P22
เครื่องสุ่มตัวอย่างอัตโนมัติ L820-A11
เตาอบแบบคอลัมน์ L820-C11
เครื่องตรวจจับ UV-Vis รุ่น L820-D10
LCWin-V5.0 HPLC Workstation (รุ่นมาตรฐาน V5.0)
ถาดตัวทำละลาย L820-C304100001
