ยาเม็ดดอกเบญจมาศป่าได้รับการบรรจุอยู่ในตำราเภสัชกรรมจีนฉบับใหม่ (ฉบับปี 2025) งานวิจัยนี้ได้พัฒนาวิธีการทดสอบด้วยวิธี HPLC เพื่อวิเคราะห์ลักษณะเฉพาะของยาเม็ดดังกล่าว
การทดสอบดำเนินการบนคอลัมน์โครมาโทกราฟี C18 ตามเกณฑ์โครมาโทกราฟีที่ระบุไว้ในตำราเภสัชกรรมจีนฉบับปี 2025 ลายนิ้วมือที่ได้แสดงพีคที่มีลักษณะเฉพาะ 12 พีค ค่าเบี่ยงเบนเวลาการคงตัวสัมพัทธ์ของพีคที่ 1 คือ 3.603% ค่าเบี่ยงเบนของพีคที่ 2–4 อยู่ในช่วงตั้งแต่ −0.330% ถึง 2.674% และค่าเบี่ยงเบนของพีคที่ 6–12 อยู่ระหว่าง −0.543% ถึง 0.499% ดัชนีการทดสอบทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดของตำราเภสัชกรรม วิธีนี้สามารถใช้เป็นแนวทางในการตรวจจับลายนิ้วมือของเม็ดเบญจมาศป่าได้ในงานประจำ
อุปกรณ์ที่ใช้
เครื่องวิเคราะห์โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง Persee L820 พร้อมอุปกรณ์ดังต่อไปนี้:
ปั๊มส่งตัวทำละลายแรงดันสูงแบบไบนารี L820-P22
เครื่องสุ่มตัวอย่างอัตโนมัติ L820-A11
เตาอบแบบคอลัมน์ L820-C11
เครื่องตรวจจับ UV-Vis รุ่น L820-D10
LCWin-V5.0 HPLC Workstation (รุ่นมาตรฐาน V5.0)
ถาดตัวทำละลาย L820-C304100001
