ตำราเภสัชกรรมจีนฉบับปี 2025 ได้เพิ่มวิธีการตรวจวัดปริมาณสารสกัดชะเอมในน้ำหั่วเซียงเจิ้งฉีเข้าไปใหม่ โดยตามข้อกำหนดทางโครมาโทกราฟีที่ระบุไว้ในตำราเภสัชกรรมจีนฉบับปี 2025 งานวิจัยนี้จึงได้พัฒนาวิธีการวิเคราะห์หาปริมาณสารสกัดชะเอมในน้ำหั่วเซียงเจิ้งฉีโดยใช้คอลัมน์โครมาโทกราฟี C18
การทดสอบความสามารถในการทำซ้ำของสารละลายมาตรฐานอ้างอิงให้ค่า RSD เท่ากับ 0.271% สำหรับเวลาการคงตัวของกรดไกลซีริซิก และค่า RSD เท่ากับ 0.125% สำหรับพื้นที่พีค โดยมีค่า tailing factor เท่ากับ 0.998 และจำนวนเพลทเชิงทฤษฎีเท่ากับ 13,838 สำหรับพีคของกรดไกลซีริซิก ซึ่งเป็นไปตามข้อกำหนดของตำราเภสัชกรรมจีนฉบับปี 2025 อย่างครบถ้วน
วิธีการชะล้างแบบไอโซแครติกที่กำหนดไว้ในตำราเภสัชกรรมปี 2025 ทำให้เกิดพีคของสารเจือปนจากตัวอย่างทดสอบที่เวลา 120 นาทีและ 180 นาที และต้องใช้เวลาทั้งหมด 200 นาทีในการชะล้างสารเจือปนออกให้หมด เพื่อแก้ไขข้อจำกัดนี้ จึงได้ปรับเงื่อนไขทางโครมาโทกราฟีให้เหมาะสม โดยใช้การชะล้างแบบไอโซแครติกสำหรับสารวิเคราะห์เป้าหมาย ในขณะที่ใช้การชะล้างแบบไล่ระดับความเข้มข้นเพื่อชะล้างสารเจือปนออก ระยะเวลาการวิเคราะห์ทั้งหมดลดลงจาก 200 นาทีเหลือ 60 นาที ทำให้สามารถชะล้างพีคของสารเจือปนได้อย่างรวดเร็ว วิธีการที่ปรับให้เหมาะสมนี้สามารถใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับการหาปริมาณสารสกัดชะเอมในน้ำฮั่วเซียงเจิ้งฉีได้
- พารามิเตอร์เครื่องมือ
เครื่องวิเคราะห์โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง Persee L820
ปั๊มไล่ระดับแรงดันสูงแบบไบนารี L820-P22
เครื่องสุ่มตัวอย่างอัตโนมัติ L820-A11
เตาอบแบบคอลัมน์ L820-C11
เครื่องตรวจจับ UV-Vis รุ่น L820-D10
LCWin V5.0 เวิร์กสเตชันมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์โครมาโทกราฟี
ถาดตัวทำละลาย L820-C304100001
