Tu400 vis
TU500 UV-Vis
T6v vis
T6U UV-Vis
TU600 UV-Vis
T7 UV-Vis
T7S UV-Vis
T7D UV-Vis
TU700 UV-Vis
T7DS UV-Vis
T8DCS UV-Vis
T9DCS UV-Vis
T10DCS UV-Vis
SOFTWARE UVWIN 6/GMP
Kit di qualificazione UV/VIS IQ/OQ/PQ
FTIR8000
FTIR8100
A3f
A3G
A3afg
Aa990f
AA990G
AA990AFG
Pf7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
AAS IQ/OQ/PQ
XD-2
XD-3
XD-6
M7 Quadrupolo singolo GC-MS
G5 GC
GC1100 GC
Liquido L600 ad alte prestazioni
Deposito I-Safe
GBW-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
Sistema di digestione a microonde M40
D70E Labware Washer

【Caso applicativo del sistema HPLC L820】Determinazione dell'impronta digitale caratteristica dei granuli di crisantemo selvatico secondo la Farmacopea cinese, edizione 2025

I granuli di crisantemo selvatico sono stati recentemente inclusi nella Farmacopea cinese (edizione 2025). In questo lavoro è stato sviluppato un metodo di analisi HPLC per determinarne la caratteristica impronta chimica.

Le analisi sono state eseguite su una colonna cromatografica C18 in conformità con i criteri cromatografici specificati nell'edizione 2025 della Farmacopea Cinese. L'impronta digitale ottenuta mostra 12 picchi caratteristici. La deviazione relativa del tempo di ritenzione del Picco 1 è del 3,603%; le deviazioni dei Picchi 2-4 variano da -0,330% a 2,674%, e quelle dei Picchi 6-12 sono comprese tra -0,543% e 0,499%. Tutti gli indici di prova soddisfano i requisiti della farmacopea. Questo metodo può essere utilizzato come riferimento per l'identificazione di routine dell'impronta digitale dei granuli di crisantemo selvatico.

Strumenti utilizzati

Cromatografo liquido ad alte prestazioni Persee L820, dotato di:

Pompa binaria ad alta pressione per erogazione di solventi L820-P22

Campionatore automatico L820-A11

Forno a colonna L820-C11

Rivelatore UV-Vis L820-D10

Workstation HPLC LCWin-V5.0 (Versione standard V5.0)

Vassoio per solventi L820-C304100001

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