Viên nang hoa cúc dại mới được đưa vào Dược điển Trung Quốc (phiên bản 2025). Nhiều đỉnh tạp chất xuất hiện trong sắc ký đồ của các mẫu thử, và linarin không thể dễ dàng tách khỏi các đỉnh tạp chất liền kề, gây nhiễu đến việc định lượng. Để loại bỏ sự nhiễu từ các đỉnh tạp chất trong khi vẫn tuân thủ các quy định của Dược điển phiên bản 2025, các thông số sắc ký đã được tối ưu hóa để đạt được sự tách đỉnh hiệu quả. Theo đó, một phương pháp HPLC đã được thiết lập để định lượng đồng thời axit chlorogenic và linarin trong viên nang hoa cúc dại.
Phân tích được thực hiện trên cột sắc ký C18 theo các yêu cầu sắc ký quy định trong Dược điển Trung Quốc năm 2025. Trong các thử nghiệm độ lặp lại của dung dịch chuẩn, giá trị RSD của thời gian lưu giữ đối với axit chlorogenic và linarin đều ≤0,033%, và giá trị RSD của diện tích đỉnh đều ≤0,299%. Hệ số đuôi tương ứng của chúng là 1,027 và 0,994, và số đĩa lý thuyết của đỉnh linarin đạt 609521, tất cả đều phù hợp với tiêu chuẩn dược điển. Phương pháp này có thể được sử dụng làm tài liệu tham khảo cho việc định lượng thường quy axit chlorogenic và linarin trong viên nang cúc dại.
Các dụng cụ được sử dụng
Máy sắc ký lỏng hiệu năng cao Persee L820 được trang bị:
Bơm phân phối dung môi áp suất cao nhị phân L820-P22
Máy lấy mẫu tự động L820-A11
Lò nung cột L820-C11
Máy dò UV-Vis L820-D10
Phần mềm LCWin-V5.0 HPLC Workstation (Phiên bản tiêu chuẩn V5.0)
Khay đựng dung môi L820-C304100001
