Los gránulos de crisantemo silvestre se han incorporado recientemente a la Farmacopea China (Edición 2025). En el cromatograma de las muestras analizadas aparecen numerosos picos de impurezas, y la linarina no se separa fácilmente de los picos adyacentes, lo que interfiere con la determinación cuantitativa. Para eliminar la interferencia de los picos de impurezas y, al mismo tiempo, cumplir con las especificaciones de la Farmacopea (Edición 2025), se optimizaron los parámetros cromatográficos para lograr una separación eficaz de los picos. En consecuencia, se estableció un método de HPLC para la cuantificación simultánea de ácido clorogénico y linarina en los gránulos de crisantemo silvestre.
Los análisis se realizaron en una columna cromatográfica C18, de acuerdo con los requisitos cromatográficos estipulados en la edición 2025 de la Farmacopea China. En las pruebas de repetibilidad de las soluciones de trabajo estándar, los valores de RSD del tiempo de retención para el ácido clorogénico y la linarina fueron ≤0,033 %, y los valores de RSD del área del pico fueron ≤0,299 %. Sus respectivos factores de asimetría fueron 1,027 y 0,994, y el número de platos teóricos del pico de linarina alcanzó 609 521, cumpliendo todos con los criterios farmacopeicos. Este método puede adoptarse como referencia para el análisis cuantitativo rutinario del ácido clorogénico y la linarina en gránulos de crisantemo silvestre.
Instrumentos utilizados
Cromatógrafo líquido de alto rendimiento Persee L820 equipado con:
Bomba de suministro de solvente binaria de alta presión L820-P22
Muestreador automático L820-A11
Horno de columna L820-C11
Detector UV-Vis L820-D10
Estación de trabajo HPLC LCWin-V5.0 (Versión estándar V5.0)
Bandeja de disolvente L820-C304100001
