Ligustilid ist der Hauptwirkstoff von Chuanxiong Rhizoma und besitzt vielfältige pharmakologische Wirkungen, darunter gerinnungshemmende, entzündungshemmende und antioxidative Effekte. Der Ligustilid-Gehalt wird durch Multiplikation der Peakfläche von Butylphthalid mit einem Korrekturfaktor berechnet. Die Detektionswellenlänge beträgt 230 nm für Butylphthalid und 330 nm für Ligustilid; daher ist eine Zwei-Wellenlängen-Detektion erforderlich. In dieser Arbeit wird eine Zwei-Wellenlängen-HPLC-Methode zur simultanen Bestimmung von Butylphthalid und Ligustilid in Chuanxiong Rhizoma vorgestellt.
Die chromatographischen Bedingungen entsprechen den Vorgaben der Chinesischen Pharmakopöe (Ausgabe 2025). Für die Probenanalyse wurde eine C18-Analysensäule verwendet. In Wiederholbarkeitsstudien mit einer Standardreferenzlösung betrug die relative Standardabweichung (RSD) der Retentionszeit von Butylphthalid 0,028 %, die RSD der Peakfläche 0,291 %, der Tailing-Faktor 1,000 und die theoretische Bodenzahl 21604. Diese Werte erfüllen die Anforderungen der Chinesischen Pharmakopöe (Ausgabe 2025) vollständig. Die Methode kann als technische Referenz für die routinemäßige quantitative Analyse von Ligustilid in Chuanxiong Rhizoma dienen.
Verwendete Instrumente
Persee L820 Hochleistungs-Flüssigkeitschromatograph-Konfiguration:
L820‑P22 Binäre Hochdruck-Infusionspumpe
L820‑A11 Autosampler
Säulenofen L820‑C11
L820‑D10 UV‑Vis-Detektor
LCWin‐V5.0 HPLC-Workstation (Standardversion V5.0)
L820‑C304100001 Lösungsmittelwanne
