El ligustilido es el principal componente activo del rizoma de Chuanxiong, y posee múltiples actividades farmacológicas, incluyendo efectos anticoagulantes, antiinflamatorios y antioxidantes. El contenido de ligustilido se calcula multiplicando el área del pico de butilftalida por un factor de corrección. La longitud de onda de detección se establece en 230 nm para la butilftalida y en 330 nm para el ligustilido; por lo tanto, se requiere detección de doble longitud de onda. Este trabajo establece un método de HPLC de doble longitud de onda para la determinación simultánea de butilftalida y ligustilido en el rizoma de Chuanxiong.
Las condiciones cromatográficas siguen las especificaciones establecidas en la Farmacopea China (Edición 2025), utilizando una columna analítica C18 para el análisis de muestras. En las pruebas de repetibilidad de la solución de referencia estándar, la desviación estándar relativa (RSD) del tiempo de retención de butilftalida es del 0,028 %, la RSD del área del pico es del 0,291 %, el factor de asimetría es de 1,000 y el número de platos teóricos es de 21604, lo que cumple plenamente con los requisitos de la Edición 2025 de la Farmacopea China. Este método puede servir como referencia técnica para el análisis cuantitativo rutinario de ligustilida en Chuanxiong Rhizoma.
Instrumentos utilizados
Configuración del cromatógrafo líquido de alto rendimiento Persee L820:
Bomba de infusión binaria de alta presión L820-P22
Muestreador automático L820-A11
Horno de columna L820-C11
Detector UV-Vis L820-D10
Estación de trabajo HPLC LCWin-V5.0 (Versión estándar V5.0)
Bandeja de disolvente L820-C304100001
