A ligustilida é o principal constituinte ativo do rizoma de Chuanxiong, possuindo múltiplas atividades farmacológicas, incluindo efeitos anticoagulantes, anti-inflamatórios e antioxidantes. O teor de ligustilida é calculado multiplicando-se a área do pico de butilftalida por um fator de correção. O comprimento de onda de detecção é definido em 230 nm para butilftalida e 330 nm para ligustilida; portanto, é necessária a detecção em dois comprimentos de onda. Este artigo estabelece um método de HPLC com detecção em dois comprimentos de onda para a determinação simultânea de butilftalida e ligustilida no rizoma de Chuanxiong.
As condições cromatográficas seguem as especificações estabelecidas na Farmacopeia Chinesa (Edição de 2025), com uma coluna analítica C18 adotada para os testes de amostra. Nos testes de repetibilidade da solução de referência padrão, o RSD do tempo de retenção do butilftalídeo foi de 0,028%, o RSD da área do pico foi de 0,291%, o fator de cauda foi igual a 1,000 e o número de pratos teóricos foi de 21604, o que está em plena conformidade com os requisitos da Edição de 2025 da Farmacopeia Chinesa. Este método pode servir como referência técnica para a análise quantitativa de rotina do ligustilida no rizoma de Chuanxiong.
Instrumentos Utilizados
Configuração do cromatógrafo líquido de alta eficiência Persee L820:
Bomba de infusão binária de alta pressão L820-P22
Amostrador automático L820-A11
Forno de coluna L820-C11
Detector UV-Vis L820-D10
Estação de trabalho HPLC LCWin‑V5.0 (Versão padrão V5.0)
Bandeja de solvente L820‑C304100001
