La ligustilide est le principal constituant actif du rhizome de Chuanxiong. Elle possède de multiples activités pharmacologiques, notamment des effets anticoagulants, anti-inflammatoires et antioxydants. Sa concentration est calculée en multipliant l'aire du pic du butylphtalide par un facteur de correction. La longueur d'onde de détection est fixée à 230 nm pour le butylphtalide et à 330 nm pour la ligustilide ; une détection à deux longueurs d'onde est donc nécessaire. Cet article décrit une méthode HPLC à deux longueurs d'onde pour le dosage simultané du butylphtalide et de la ligustilide dans le rhizome de Chuanxiong.
Les conditions chromatographiques sont conformes aux spécifications de la Pharmacopée chinoise (édition 2025), une colonne analytique C18 ayant été utilisée pour l'analyse des échantillons. Lors des tests de répétabilité de la solution de référence, le coefficient de variation (CV) du temps de rétention du butylphtalide est de 0,028 %, le CV de l'aire du pic est de 0,291 %, le facteur d'asymétrie est de 1,000 et le nombre de plateaux théoriques est de 21 604, ce qui est pleinement conforme aux exigences de l'édition 2025 de la Pharmacopée chinoise. Cette méthode peut servir de référence technique pour l'analyse quantitative de routine du ligustilide dans le rhizome de Chuanxiong.
Instruments utilisés
Configuration du chromatographe liquide haute performance Persee L820 :
Pompe à perfusion binaire haute pression L820‑P22
Échantillonneur automatique L820‑A11
Four à colonne L820‑C11
Détecteur UV-Vis L820‑D10
Station de travail HPLC LCWin‑V5.0 (Version standard V5.0)
Plateau à solvant L820‑C304100001
