1. Giới thiệu
Sắt trong các chế phẩm dược phẩm có thể được cung cấp dưới dạng muối sunfat, gluconate hoặc muối ferrate.
2. Thủ tục thử nghiệm
(A) Chuẩn bị mẫu:
Một mẫu máy tính bảng mặt đất sẽ được cung cấp để phân tích.
(i) Cân khoảng 0. 1g mẫu mặt đất vào mỗi ba ống sôi, sạch sẽ.
(ii) Thêm vào mỗi ống này, cộng với một ống trống, axit nitric cấp 5 ml.
(iv) Làm mát xuống nhiệt độ phòng, pha loãng nội dung với nước cất 10ml và trộn đều.
.
(vi) Tương tự như vậy, chuẩn bị một loạt các tiêu chuẩn Fe (mỗi tiêu chuẩn 25 mL) chứa lần lượt 0, 1,0, 2,0, 4,0, 6,0 và 8,0ug Fe/mL, bằng cách sử dụng dung dịch chuẩn Fe được cung cấp.
(B) Phổ phổ khả kiến
Máy quang phổ UV-VIS T6U/T6V từ PERSEE Analytics
(i) bật nguồn và cho phép máy quang phổ nóng lên và ổn định.
Başka bir küveti 1,0 ug/mL Fe standart çözeltisiyle doldurun.
(iii) Đặt các tham số kiểm tra (400-700nm), đặt cuvette mẫu trống vào
người giữ tế bào mẫu đầu tiên.
(iv) Lấy mẫu trắng ra, đặt cuvet dung dịch chuẩn Fe 1,0ug/mL vào giá đỡ cuvet đầu tiên, đậy nắp mẫu để bắt đầu quét mẫu và xác định bước sóng mà tại đó xảy ra độ hấp thụ cực đại và giá trị độ hấp thụ ở bước sóng này.
(v) Đo độ hấp thụ của tất cả các tiêu chuẩn và giải pháp mẫu khác ở bước sóng đã chọn, được điều chỉnh cho các giá trị trống tương ứng của chúng.
(C) Tính toán:
Vẽ một đường cong hiệu chuẩn của độ hấp thụ so với nồng độ Fe của phức hợp chất sắt và xác định nồng độ Fe của các dung dịch mẫu.
Ngoài ra, tính toán phương trình hồi quy tuyến tính và hệ số tương quan cho đường cong hiệu chuẩn và do đó xác định nồng độ Fe của các dung dịch mẫu.
Do đó tính toán nồng độ sắt trung bình của mẫu được cung cấp ± độ lệch chuẩn.
Thẩm quyền giải quyết:
(1) Sách giáo khoa Vogel về phân tích vô cơ định lượng thứ 4.
(1988).
.
