Aplikasi

Jangkauan penggunaan
Metode ini cocok untuk kandungan massa aluminium antara 0,1-5,0% pada bijih besi alami, konsentrat bijih besi dan aglomerat, termasuk produk sinter.

Perkenalan
Sampel bijih besi dilarutkan dalam asam klorida dan asam nitrat.
Peralatan dan reagen
Peralatan dan Peralatan:
1. Persee Spectrophotometer Absorpsi Atomic A3F, Dilengkapi dengan Nitrous Oxide {{URL_Placeholder_0}} Pasokan Gas & Udara {{URL_placeHolder_1}} Pasokan gas.
2. Medus tungku, tahan lama mempertahankan suhu 1100C
3. Platinum Crucible, berlaku dengan tungku meredam

Reagen (tingkat analitik):
1. Sodium karbonat (Na2 CO3), anhidrat
2. Asam hidroklorat, ρ 1. 19g {{url_placeholder_0}}
3. Asam nitrat, ρ 1.4g {{url_placeholder_0}}
4. Asam hidroklorat (1+9) ρ 1.19 g {{url_placeholder_0}} Solusi: encer 1+9;
5. Hydrofluoric Acid, ρ 1. 13g {{URL_Placeholder_0}} 40% fraksi massa, atau ρ 1. 185g {{url_placeholder_1}} 48% fraksi massa 48%
6. asam sulfat, ρ 1.84g {{url_placeholder_0}} encer 1+1;
7. Besi Kemurnian Tinggi, Kemurnian (Massa)> 99,9%, dengan kandungan aluminium <0,002%;
8. Aluminium Kemurnian Tinggi, Kemurnian (Massa)> 99,9%

9. Solusi Latar Belakang:
a) Larutkan 10g zat besi kemurnian tinggi dalam 50 mL asam klorida dan teroksidasi dengan menambahkan asam nitrat drop demi drop (kurang mungkin);
b) menguap sampai larutan lengket seperti sirup diperoleh.
c) Tambahkan 20 mL asam klorida dan encer
200 ml dengan air.
d) Larutkan 17 g natrium karbonat dalam air dan tambahkan ke larutan besi pada langkah terakhir.
e) Transfer larutan ke 1000 mL labu volumetrik dan encerkan ke volume dengan air.

Solusi Standar Aluminium:
1. Solusi stok standar aluminium (konten AL 500μg {{url_placeholder_0}}):
Larutkan 0,5000 g aluminium kemurnian tinggi dalam 25 mL asam klorida.
2. Solusi Kalibrasi Aluminium (dari kandungan aluminium 0; 5.00; 12.5; 25.0; 50.0; 100; 125 μ G {{URL_Placeholder_0}}):
a) Transfer 2.0;
b) Encerkan setiap labu dengan air hingga sekitar 100 ml.
c) Tambahkan 6 mL asam klorida dan 60 mL larutan latar belakang untuk setiap labu.
d) Siapkan larutan kalibrasi aluminium kosong dengan mentransfer 60 mL larutan latar belakang ke labu 200 mL dan tambahkan 6 mL asam klorida.
e) Encerkan semua solusi hingga 200 mL dengan air dan aduk.

Pengobatan sampel:
1. Persiapan sampel uji kering:
a) Untuk bahan sampel yang memenuhi syarat, gunakan sampel ukuran partikel kurang dari 100 μm, yang telah disiapkan sesuai dengan ISO 3082.

b) Ambil bagian sampel yang representatif dari bahan sampel sebagai sampel uji.
c) Keringkan sampel uji pada 105 ± 2 C.
2. Dekomposisi bagian uji
a) Ambil beberapa penambahan: Berat kira -kira.
b) Transfer bagian uji ke gelas 250 mL.
Glass jam tangan dan panas dengan lembut.
c) Tambahkan 2 mL asam nitrat dan dicerna selama beberapa menit.
D) Lepaskan kaca arloji dan pertahankan solusi mendidih selama 30 menit (105-110C), menguap sebagian besar solusi.
e) Tambahkan 5 ml asam klorida untuk melarutkan residu.
f) Tambahkan 50 mL air dan larutan panas untuk mendidih, cuci kaca jam tangan dan dinding gelas kimia.
g) Lalu, filter solusi melalui kertas tekstur menengah ke dalam gelas 250 mL. Lepaskan semua partikel yang melekat dengan batang berujung karet atau kertas saring yang dibasahi.
h) Cuci tiga kali dengan asam klorida, lalu cuci dengan air panas sampai kertas saring bebas dari warna kuning.
i) Pindahkan kertas dan residu ke platinum wadah.
3. Perawatan residu
a) Nyalakan kertas dan residu di platinum wadah pada 500 hingga 800 C.
b) dingin, kelembab dengan beberapa tetes air.
c) menguap perlahan untuk mengeluarkan silika.
d) Hapus asam sulfat berlebih dengan memanaskannya dan menjaganya sekitar 700 C (asam akan menguap dalam asap putih).

e) Tambahkan 1,0 g natrium karbonat ke dalam residu, menutupi wadah dan sekering pada 1100 C selama 15 menit di atas pembakar atau dalam redup sampai lelehan yang jelas diperoleh.
4. Persiapan Solusi Uji
a) Larutkan residu leleh yang didinginkan dalam filtrat yang ditahan, lalu lepaskan dan cuci di wadah dan tutupi.
Catatan: Jika solusinya berawan pada tahap ini, menunjukkan adanya titanium terhidrolisis.
b) Pindahkan solusi ke labu 200 mL, encerkan dengan air dan aduk.
Catatan: Jika fraksi massa aluminium dalam sampel asli lebih besar dari 2,5%, maka, transfer alikuot 40 mL ke labu volumetrik 200 mL, tambahkan 50 mL larutan latar belakang dan 4 mL asam klorida.

Persiapan Instrumental:
1. Oleskan lampu katoda berlubang Al ke spektrofotometer penyerapan atom A3F.
2. Sesuaikan energi lampu hingga 100%
3. Atur panjang gelombang ke 396.2 nm, cari puncak untuk memastikan bahwa lampu dan instrumen dalam fungsi normal.
4. Ignite dengan udara-asetilena selama 10 menit.
5. Suntikkan solusi standar aluminium dari konten aluminium tertinggi.
6. Lalu, suntikkan air dan pilih [Auto Zero].

Kondisi peralatan
Parameter kerja instrumen:

Tabel 1. Parameter kerja instrumen.

Prosedur Eksperimen

Kurva standar aluminium dan berjalan
Jalankan [Solusi Aluminium Standar Kandungan Aluminium 0;
Jalankan sampel yang disiapkan di atas dan hitung hasilnya menggunakan perangkat lunak Aawin.

Perhitungan:
Fraksi massa aluminium, wal, dinyatakan sebagai persentase, dihitung ke empat tempat desimal menggunakan
Formula di bawah ini:

Di mana:
ρal adalah konsentrasi massa, dalam mikrogram per mL, aluminium dalam larutan uji akhir;