แอปพลิเคชัน

การแนะนำ
การกำหนดปริมาณซัลเฟตเป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจากมีรายงานว่าเมื่อไอออนนี้มีอยู่ในน้ำดื่มเกิน 250 มิลลิกรัม/ลิตร จะทำให้เกิดอาการระบาย (โดยเฉพาะในเด็ก) เมื่อมีโซเดียมและแมกนีเซียมอยู่ด้วย และทำให้มีรสชาติที่ไม่ดีในน้ำ

วิธีทดสอบความขุ่นนี้ครอบคลุมถึงการกำหนดปริมาณซัลเฟตในน้ำในช่วง 5 ถึง 40 มิลลิกรัมต่อลิตรของไอออนซัลเฟต (SO42-)
วิธีการทดสอบนี้ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จกับการดื่มพื้นดินและน้ำผิวดิน

หลักการ

ซัลเฟตไอออนจะถูกแปลงเป็นสารแขวนลอยแบเรียมซัลเฟตภายใต้สภาวะควบคุม

การรบกวน

1. สสารระงับที่ไม่ละลายน้ำในตัวอย่างจะต้องถูกลบออก

2. โพลีฟอสเฟตต่ำถึง 1 มก. / ลิตรจะยับยั้งการตกตะกอนของแบเรียมซัลเฟตซึ่งทำให้เกิดการรบกวนเชิงลบ ฟอสโฟเนตที่มีอยู่ในความเข้มข้นต่ำขึ้นอยู่กับชนิดของฟอสโฟเนตจะทำให้เกิดการรบกวนเชิงลบเช่นกัน ซิลิกาที่เกิน 500 มก. / ลิตรอาจตกตะกอนพร้อมกับแบเรียมซัลเฟตซึ่งทำให้เกิดการรบกวนเชิงบวก คลอไรด์ที่เกิน 5,000 มก. / ลิตรจะทำให้เกิดการรบกวนเชิงลบ อะลูมิเนียมโพลิเมอร์และสารอินทรีย์ปริมาณมากที่มีอยู่ในตัวอย่างทดสอบอาจทำให้แบเรียมซัลเฟตตกตะกอนไม่สม่ำเสมอ ในกรณีที่มีสารอินทรีย์อยู่แบคทีเรียบางชนิดอาจทำปฏิกิริยาลดซัลเฟตเป็นซัลไฟด์ เพื่อลดการทำงานของแบคทีเรียลดซัลเฟต ควรเก็บตัวอย่างไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 ° C เมื่อสงสัยว่ามีแบคทีเรียดังกล่าว

3. แม้ว่าโดยปกติแล้วการอุดตันในน้ำจะไม่รบกวนการก่อตัวของสารแขวนลอยแบเรียมซัลเฟตนั้นสำคัญมาก

รีเอเจนต์และอุปกรณ์

อุปกรณ์:

1. PERSEE T6 UV-VIS Spectrophotometer (หรือรุ่นระดับสูงกว่า);

2. 4-5 ซม. เซลล์ตัวอย่าง;

3. เครื่องวัดแสง

4. Nephelometer หรือ turbidimeter

น้ำยาและการเตรียมการ:

*ความบริสุทธิ์ของรีเอเจนต์: สารเคมีเกรดรีเอเจนต์จะต้องใช้ในการทดสอบทั้งหมด

1.   น้ำ: เครื่องวัดพิเศษ

2. แบเรียมคลอไรด์: ผลึกของแบเรียมคลอไรด์ (BACL2 · 2H2O) คัดกรองถึง 20 ถึง 30 ตาข่าย

เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหน้าจอเพื่อลบผลึกใด ๆ ที่ไม่ได้ 20 ถึง 30 ตาข่ายและเก็บไว้ในขวดที่สะอาดและแห้ง

3. น้ำยาปรับสภาพ: วางกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 30 มล. (HCL, SP GR 1. 19), น้ำรีเอเจนต์ 300 มล., 100 มล. 95 % เอทานอลหรือไอโซโพรพานอลและโซเดียมคลอไรด์ 75 กรัม (NaCl) ในภาชนะ

4. สารละลายซัลเฟต, มาตรฐาน (1 มล. = 0.100 มก. SO42-): ละลาย 0.1479 กรัมของโซเดียมซัลเฟตที่ปราศจากน้ำ (Na2 SO4) ในน้ำและเจือจางด้วยน้ำ 1 ลิตรในขวดปริมาตร

5. กระดาษกรอง: ซื้อกระดาษกรองที่เหมาะสม

การสอบเทียบ
ใช้สารละลายซัลเฟตมาตรฐานที่เหมาะสมและเตรียมเส้นโค้งการสอบเทียบที่แสดงปริมาณไอออนซัลเฟตในมิลลิกรัมต่อลิตรที่พล็อตกับการอ่านโฟโตมิเตอร์ที่สอดคล้องกัน

การทดลอง
1. กรองตัวอย่างหากเป็นความขุ่นผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ 0.45- µm และปรับอุณหภูมิให้เป็นระหว่าง 15 และ 30 ° C
2. ปิเปตลงในบีกเกอร์ 250 มล. 100 มล. หรือน้อยกว่าของตัวอย่างที่ชัดเจนที่มีระหว่าง 0.5 และ 4 มก. ของไอออนซัลเฟต

3. ผสมในอุปกรณ์กวน
4. ในขณะที่สารละลายกำลังกวนให้เพิ่มผลึกของ BACL2 ที่วัดได้ (0.3 กรัม) และเริ่มเวลาทันที
5. ผัด 1.0 นาทีด้วยความเร็วคงที่
6. ทันทีหลังจากระยะเวลากวนสิ้นสุดลงแล้วให้ใช้สารละลายลงในเซลล์และวัดการดูดกลืนแสงเป็นระยะเวลา 30 วินาทีสำหรับ
4 นาที
7. หากตัวอย่างมีสีหรือความขุ่นให้ใช้ตัวอย่างว่างเปล่าโดยใช้ขั้นตอน 2 ถึง 6 โดยไม่ต้องเพิ่มแบเรียมคลอไรด์
8. หากสงสัยว่ามีการรบกวนให้เจือจางตัวอย่างด้วยปริมาณน้ำเท่ากันและกำหนดความเข้มข้นของซัลเฟตอีกครั้ง

การคำนวณ
แปลงการอ่านโฟโตมิเตอร์ที่ได้จากตัวอย่างเป็นมิลลิกรัมต่อลิตรซัลเฟตไอออน (SO42-) โดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบที่อธิบายไว้ในส่วนการสอบเทียบ