แอปพลิเคชัน

การแนะนำ
วิธีการทดสอบนี้ครอบคลุมการตรวจหาซิลิกาในน้ำและน้ำเสีย

หลักการ

วิธีการทดสอบนี้ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของซิลิกาที่ละลายน้ำได้ด้วยโมลิบดีเดตไอออนเพื่อสร้างคอมเพล็กซ์สีเขียวเหลืองซึ่งจะถูกแปลงเป็นคอมเพล็กซ์สีน้ำเงินโดยการลดลงด้วยกรด 1-amino-2-naphthol- 1-sulfonic

รีเอเจนต์และอุปกรณ์

อุปกรณ์:
1. PERSEE T6 UV-VIS Spectrophotometer (หรือรุ่นระดับสูงกว่า);
2. 1 ซม. เซลล์ตัวอย่าง;

น้ำยาและการเตรียมการ:
*สารเคมีเกรดรีเอเจนต์จะต้องเป็น
ใช้ในการทดสอบทั้งหมด

1. น้ำบริสุทธิ์: น้ำบริสุทธิ์
2. กระดาษกรอง: เอกสารตัวกรองที่มีขนาดรูขุมขนของเมมเบรน 0.45- µm
3. กรดอะมิโน-ซัลโฟนิกกรด: ละลาย 0.5 กรัมจาก 1-อะมิโน-2-แนฟทอล-
4 - กรดซัลโฟนิกในสารละลาย 50 มล. ที่มีโซเดียมซัลไฟต์ 1 กรัม (Na2SO3)
4. สารละลายแอมโมเนียมโมลิบเดต (75 กรัม/ลิตร): ละลายแอมโมเนียมโมลิบเดต 7.5 กรัม (ใน
น้ำ 100 มล.
5. กรดไฮโดรคลอริก (1 + 1)： ผสม 1 ปริมาตรของกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น (HCL, SP GR 1. 19) กับน้ำ 1 ปริมาตร
6. สารละลายกรดออกซาลิก (100 กรัม/ลิตร) ละลายกรดออกซาลิก 10 กรัมในน้ำ 100 มิลลิลิตร

7. มาตรฐานสารละลายซิลิกา (1 มล. = 0.1 มก. SiO2): ละลายโซเดียมเมตซาซิลิเกต 0.473 กรัม (Na2 SiO3 · 9H2O) ในน้ำและเจือจางถึง 1 ลิตรตรวจสอบความเข้มข้นของสารละลายนี้

การเตรียมตัวอย่างและเส้นโค้งมาตรฐาน
1. รวบรวมตัวอย่างอย่างเหมาะสม
2. ใช้ขวดตัวอย่างพลาสติกหรือสแตนเลสสตีลที่มีสจ็อบยางหรือพลาสติก
3. หากน้ำที่ถูกสุ่มตัวอย่างอยู่ที่อุณหภูมิสูงให้เย็นลงน้อยกว่า 35 ° C แต่อย่าแช่แข็ง
4. เวลาการถือครองสำหรับตัวอย่างมีความหลากหลายขึ้นอยู่กับน้ำหนักหรือปริมาตร

การสอบเทียบและมาตรฐาน
1. เตรียมชุดของมาตรฐานอย่างน้อยสี่มาตรฐานที่ครอบคลุมช่วงความเข้มข้นที่ต้องการโดยการเจือจางที่เหมาะสมของสารละลายซิลิกามาตรฐาน
2. สำหรับมาตรฐานในช่วง 20 ถึง 1,000 µg/L ให้ตั้งเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ที่ 815 นาโนเมตร และอ่านค่าการดูดกลืนแสงของมาตรฐานแต่ละตัวเทียบกับกระดาษรีเอเจนต์เปล่า สำหรับมาตรฐานในช่วง 0.1 ถึง
ช่วง 5 มก./ล. ตั้งเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ที่
640 นาโนเมตร (ฟิลเตอร์โฟโตมิเตอร์ 640 ถึง 700 นาโนเมตร)
3. อ่านโดยตรงในระดับความเข้มข้นหากความสามารถนี้มาพร้อมกับเครื่องวัดสเปกโตรโฟโตมิเตอร์หรือตัวกรองหรือเตรียมเส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับการวัดที่ 815 นาโนเมตรโดยการพล็อตการดูดกลืน
ลิตรบนกระดาษกราฟเชิงเส้น

การทดลอง

1. การถ่ายโอนเชิงปริมาณ 50.0 มล. (หรือส่วนที่เจือจางเป็น 50 มล.) ของตัวอย่างที่ถูกกรองผ่านตัวกรองเมมเบรน 0.45- µm หากจำเป็นเพื่อกำจัดความขุ่นไปยังโพลีเอทิลีนหรือภาชนะพลาสติกที่เหมาะสมอื่น ๆ
2 หลังจาก 5 นาทีเพิ่มสารละลายกรดออกซาลิก 1.5 มล. และผสมกันอีกครั้ง
3. หลังจาก 1 นาทีเพิ่มสารละลายกรดอะมิโน-ซัลโฟนิก 2 มล. 2 มล.
4. เตรียมน้ำยาที่ว่างเปล่าโดยรักษาน้ำขนาด 50.0 มล. ตามที่กำหนดไว้ใน 1-3

5. วัดการดูดกลืนแสงของตัวอย่างที่ 815 นาโนเมตรเทียบกับน้ำยาที่ว่างเปล่า (หรือที่ 640 นาโนเมตรสำหรับความเข้มข้นที่สูงขึ้น)

การคำนวณ
ความเข้มข้นของซิลิกาใน micrograms SiO2 ต่อลิตรสามารถอ่านได้โดยตรงจากเส้นโค้งการสอบเทียบที่ 815 นาโนเมตรที่เตรียมไว้ในการสอบเทียบและมาตรฐานส่วนที่ 3 สำหรับการวัดที่ทำที่ 640 นาโนเมตรความเข้มข้นของซิลิกาอาจอ่านได้โดยตรงในมิลลิกรัม