TU400 Vis
TU500 UV-vis
T6V Vis
T6U UV-vis
TU600 UV-vis
T7 UV-Vis
T7S UV-vis
T7D UV-Vis
TU700 UV-vis
T7DS UV-vis
T8DCS UV-vis
T9DCS UV-Vis
T10DCS UV-Vis
PHẦN MỀM UVWIN 6/GMP
Bộ dụng cụ đánh giá UV/VIS IQ/OQ/PQ
FTIR8000
FTIR8100
A3F
A3G
A3AFG
Aa990f
AA990G
AA990AFG
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
AAS IQ/OQ/PQ
XD-2
XD-3
XD-6
M7 tứ cực đơn GC-MS
G5 GC
GC1100 GC
L600 Chất lỏng hiệu suất cao
I-An toàn kho
GBW-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
Hệ thống tiêu hóa lò vi sóng M40
Máy giặt D70E Labware

Tin tức

Cơ bản quang phổ: Một người mới bắt đầu’ Hướng dẫn về cách nó hoạt động và các ứng dụng chính

Các nguyên tắc cơ bản của máy quang phổ Hướng dẫn cho người mới bắt đầu về cách nó hoạt động và các ứng dụng chính

Mỗi hợp chất hóa học lấy vào, để qua, hoặc nhảy trở lại ánh sáng, đó là một hình thức của bức xạ điện từ, trên một bộ bước sóng nhất định. Phổ quang học kiểm tra mức độ mà một vật liệu hóa học hấp thụ hoặc cho phép ánh sáng đi qua, gửi một tia qua một hỗn hợp chất lỏng và tìm ra lượng ánh sáng đi ra phía bên kia. Cách tiếp cận này cho phép có một đánh giá kỹ thuật số chi tiết, vì lượng chất mục tiêu trong chất lỏng có thể được tìm ra dựa trên cách nó giữ lại hoặc cho phép ánh sáng qua các bước sóng khác nhau.

Luật Beer-Lambert cung cấp cơ sở cốt lõi cho phương pháp này. Nó giải thích rằng lượng ánh sáng hấp thụ được gắn trực tiếp với lượng vật liệu nhận ánh sáng và chiều dài của con đường ánh sáng di chuyển trong bộ giữ mẫu. Bởi vì liên kết này, các chuyên gia có thể tìm ra số lượng không biết với độ chính xác, miễn là họ sử dụng các điểm tham chiếu phù hợp để thiết lập.

Ánh sáng kết nối với các chất theo các cách bao gồm lấy vào, nhảy lại và đi qua. Khi các photon gặp gỡ các phân tử, các bước sóng cụ thể được kéo theo sự xây dựng của các phân tử đó, và trong khi đó, các phân tử khác di chuyển hoặc phản ánh từ phần bên ngoài. Những loại cuộc họp này tạo thành các dấu hiệu đặc biệt trong phổ ánh sáng quan trọng rất nhiều cho việc phát hiện và đếm tài liệu trong các nghiên cứu và thiết lập kinh doanh.

Các thành phần của một Spectrophotometer

MỘT quang phổ 光ometer có một số bộ phận chính: một nguồn ánh sáng, một monochromator, một buồng mẫu và một máy dò. Ánh sáng từ nguồn đi qua một khe vào trong máy monochromator, làm cho chùm có chiều rộng khả thi. Sau đó nó đi qua một lưới xúc xạ, và ở đó nó bị tách thành các dải ánh sáng đơn màu. Bước sóng được chọn sau đó di chuyển qua mẫu trước khi nó đến máy dò, thay đổi công suất ánh sáng thành tín hiệu điện sẵn sàng kiểm tra.

Các nguồn ánh sáng thông thường bao gồm đèn deuterium cho các bộ phận siêu tím hoặc UV và đèn vonfram-halogen cho các bộ phận bạn có thể nhìn thấy. Monochromators, có thể là kính kính hoặc lưới xúc xạ, làm việc để chỉ ra bước sóng chính xác. Mọi người có xu hướng chọn lưới xúc xạ thường xuyên hơn vì chúng cung cấp độ sắc nét tốt hơn và ít rắc rối hơn từ ánh sáng bổ sung. Các máy dò như ống nhân quang hoặc PMT, photodiode hoặc các thiết bị kết nối sạc hoặc CCD nắm lấy ánh sáng đi qua với sự thu hút mạnh mẽ và biến nó thành tín hiệu có thể đo được.

Làm thế nào một Spectrophotometer hoạt động

Việc đo lường đúng cách bắt đầu với sự chú ý chặt chẽ đến việc đọc mẫu và đặt nó trong một bình vô vết để tránh các vấn đề bụi bẩn hoặc phân tán ánh sáng. Thiết lập thiết bị với các tài liệu tham chiếu được biết đến đảm bảo sự chính xác bằng cách xếp hàng đầu ra với các mẫu đáng tin cậy, và bước này được tính rất nhiều để sửa chữa bất kỳ thay đổi chậm nào trong công cụ hoặc đá nhẹ trong thiết lập ánh sáng.

Trong khi sử dụng, một chùm ánh sáng đơn màu trúng vào mẫu và đi qua nó; Một số bị đưa vào, nhưng phần còn lại đi đến máy dò. Đầu ra từ đó được xử lý bởi các chương trình tạo ra biểu đồ cho thấy có bao nhiêu ánh sáng được hấp thụ ở mỗi bước sóng. Những người phân tích sau đó nhìn vào các biểu đồ này để sắp xếp bao nhiêu chất có hoặc để đặt tên nó là gì từ các dòng nổi bật.

Các loại Spectrophotometers

Máy quang phổ UV-Vis đo độ hấp thụ từ 190-1100 nm, và chúng được sử dụng rộng rãi trong hóa học và khoa học cuộc sống để đếm axit nucleic, protein và ion từ kim loại chuyển tiếp. Các công cụ như T7D UV-Vis cung cấp công việc vững chắc với chiều rộng thay đổi cho phổ và các tính năng tự động thông minh hoạt động tốt cho kiểm tra lượng ánh sáng, trông đầy đủ phạm vi, phát hiện dựa trên số và kiểm tra DNA hoặc protein.

Máy quang phổ hồng ngoại (IR) hoạt động ở bước sóng kéo dài để xem xét sự rung động của các phân tử, phù hợp hoàn hảo cho việc kiểm tra các nhóm trong vật liệu hữu cơ và đặt tên cho các chất khó khăn trong công việc thuốc hoặc nghiên cứu về polymer. Máy quang phổ huỳnh quang cảm nhận ánh sáng xuất hiện thay vì ánh sáng chỉ đi qua. Rất nhiều loại nguyên tử và phân tử phát sáng; Nói cách khác, chúng thu hút năng lượng từ khu vực ánh sáng có thể nhìn thấy tia cực tím và giải phóng nhanh gần như tất cả năng lượng đó. Sự thu hút tuyệt vời mà họ có biến chúng thành những thứ cần thiết để tìm thấy dấu vết nhỏ trong các thử nghiệm sinh học và hóa học.

Các ứng dụng chính của Spectrophotometry

Các cách sử dụng quang phổ học đóng một vai trò quan trọng trong việc theo dõi môi trường xung quanh bằng cách chọn ra những thứ xấu như nitrat, phốt phat, kim loại nặng và bụi bẩn tự nhiên trong các khu vực nước. Họ cũng đánh giá chất lượng không khí thông qua kiểm tra các hạt bằng các phương pháp hấp thụ ánh sáng theo cách quang học, và điều này vẫn là chìa khóa để tuân thủ các quy tắc từ các nhà quản lý và giữ cho thiên nhiên an toàn.

Ứng dụng công nghiệp dược phẩm

Trong thế giới ma túy, quang phổ học đảm bảo rằng ma túy vẫn sạch sẽ từ các bước đầu của việc xây dựng hỗn hợp cho đến kiểm tra cuối cùng về chất lượng. Mỗi cuốn sách thuốc chính thức kêu gọi người dùng chứng minh rằng thiết bị quang phổ của họ chạy đúng khi nói đến các chi tiết làm việc như phản ứng thẳng, lựa chọn bước sóng thực sự, chiều rộng băng tần và ánh sáng lạc đường. Những đánh giá này đảm bảo công việc ổn định khi kiểm tra một hợp chất là gì hoặc giữ số lượng giống nhau trong các lô được thực hiện cho đầu ra.

T7D UV-Vis

Chẩn đoán lâm sàng

Phòng thí nghiệm cho công việc lâm sàng sử dụng máy quang phổ để phá vỡ chất lỏng cơ thể như huyết thanh hoặc nước tiểu để đếm mức glucose, cholesterol, enzyme hoặc hemoglobin. Các công cụ mới hơn cho phép phát hiện rõ ràng các dấu hiệu cơ thể quan trọng rất nhiều để tìm thấy bệnh sớm.

Giới thiệu Persee

PERSEE Đứng cho nhiều năm suy nghĩ mới trong công nghệ cho các nghiên cứu ánh sáng phòng thí nghiệm. Nó bắt đầu vào năm 1991 với tên Beijing Purkinje General Instrument Co., Ltd., và nó đã phát triển thành một doanh nghiệp công nghệ cao tươi kéo lại nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán chúng trên toàn thế giới trong các lĩnh vực như quang phổ phân tử, quang phổ nguyên tử, nhiễm sắc học, đánh giá tia X và hệ thống tự động hóa phòng thí nghiệm. Doanh nghiệp có ISO9001 cho giấy kiểm soát chất lượng cùng với ISO14001 cho quy tắc xanh sau, đảm bảo các sản phẩm duy trì hàng đầu trong các thị trường khác nhau.

Dòng sản phẩm lớn của nó bao gồm các máy quang phổ UV-Vis như dòng TU500 cho các công việc phòng thí nghiệm thông thường; thiết lập chùm kép cấp cao như T8DCS cung cấp băng thông thay đổi mà không dừng; FTIR8000 đơn vị cho hồng ngoại; các loại hấp thụ nguyên tử như A3AFG pha trộn ngọn lửa và graphite để chuyển thành nguyên tử; gas chromatograph bao gồm cả G5 GCvà viết tắt của quang phổ khối lượng được hiển thị bởi M7 Single Quadrupole GC-MS được thực hiện để bảo vệ môi trường và nghiên cứu trong khoa học sinh hoạt.

Với hơn 30% nhân viên của mình bận rộn trong các nhiệm vụ nghiên cứu và phát triển và một số Giải thưởng Vàng BCEIA cho công việc công nghệ hàng đầu, PERSEE tiếp tục phân phối các công cụ chính xác được hỗ trợ bởi sự giúp đỡ nhanh chóng cho khách hàng trên toàn thế giới, và cách tiếp cận này đã xây dựng một tên mạnh mẽ trong lĩnh vực theo thời gian, thu hút người dùng cần thiết bị đáng tin cậy cho các hoạt động hàng ngày và các dự án dài hạn của họ.

Phần kết luận

Phổ quang học vẫn là một trong những cách tiện lợi nhất để phá vỡ các mẫu hiện nay, vì nó liên kết các con số với cách ánh sáng được hấp thụ với lượng vật chất có mặt thông qua các ý tưởng cơ bản của Luật Beer-Lambert. Các bộ phận chính của nó, bao gồm nguồn ánh sáng, máy monochromator, buồng cuvette và máy dò, hợp tác mà không gặp khó khăn để đưa ra dữ liệu chính xác từ các mô hình ánh sáng được chứng minh là cần thiết trong tất cả các loại lĩnh vực khoa học, từ phòng thí nghiệm cơ bản đến thiết lập nghiên cứu tiên tiến.

Bắt đầu từ ô nhiễm môi trường sau, tất cả các cách để kiểm tra thuốc trong dược phẩm và phát hiện các vấn đề trong công việc lâm sàng, công nghệ này đưa ra kết quả bạn có thể tin tưởng miễn là bạn thiết lập nó đúng với các tài liệu tham khảo được kiểm tra. Lựa chọn các công cụ khó khăn từ các nhà sản xuất mà bạn có thể dựa vào đảm bảo rằng công việc vẫn ở ngay cả trong các công việc đòi hỏi số lượng ngay lập tức, và độ tin cậy này mở rộng đến các quy mô hoạt động khác nhau, cho dù trong các nhóm nhỏ hoặc các cơ sở lớn.

Các sửa chữa vững chắc như những gì PERSEE đưa ra pha trộn xử lý ánh sáng sắc nét với các khuôn mặt chương trình đơn giản làm mượt mà dòng chảy công việc, tất cả trong khi giữ các quy tắc giám sát, và trong khi làm như vậy, họ cung cấp sức mạnh cho các phòng thí nghiệm trên toàn cầu với kỹ năng ổn định để đo lường phù hợp với các mục tiêu rộng hơn về tiến bộ và an toàn trong các nỗ lực khoa học.

Câu hỏi thường gặp

Q1: Sự khác biệt giữa quang phổ UV-Vis và quang phổ IR là gì?
A1: UV-Vis zero trên các điểm siêu tím và có thể nhìn thấy để đo sự thay đổi giữa các electron từ 190-1100 nm; IR dựa trên bước sóng dài hơn để cảm nhận sự thay đổi trong các phân tử giúp xây dựng tên trong hóa học hữu cơ.

Q2: Một máy monochromator hoạt động như thế nào trong một máy quang phổ?
A2: Nó kéo ra bước sóng chính xác từ ánh sáng rộng bằng cách sử dụng kính kính hoặc lưới xúc xạ, vì vậy chỉ có một bóng tối hoặc một nhóm ánh sáng chặt chẽ đến mẫu, khóa trong các vỡ sắc nét trong phổ.

Q3: Tại sao hiệu chuẩn quan trọng trong quang phổ?
A3: Thiết lập xây dựng các dòng cơ bản so với các tiêu chuẩn được chấp thuận để khóa các đọc thực sự của sự hấp thụ trong khi sửa chữa các thay đổi trong công cụ khi thời gian trôi qua, và điều này vẫn là chìa khóa cho kết quả sắp xếp trên các dòng công việc khác nhau.

 

liên hệ truyền thông

Gặp gỡ các chuyên gia

thêm tin tức