แอปพลิเคชัน

วัตถุประสงค์การทดลอง
1. เรียนรู้วิธีการวิเคราะห์วิธีการวิเคราะห์และการทำงานของ Atomic Absorption Spectrophotometer (AAS) เรียนรู้โครงสร้างการดูดซับอะตอมของสเปกโตรโฟโตมิเตอร์
2. เรียนรู้วิธีการวิเคราะห์แมกนีเซียมโดยเครื่องวัดการดูดซับอะตอม

หลักการ
แสงที่มีความเข้มบางอย่างที่ความยาวคลื่นบางอย่างถูกปล่อยออกมาจากหลอดแคโทดกลวงของ AA
การวิเคราะห์เชิงปริมาณ: การดูดกลืนแสงขององค์ประกอบที่ความยาวคลื่นที่เพิ่มขึ้นในสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นและระยะทางแสงผ่านเปลวไฟ

A = การดูดกลืนแสง

= ปัจจัยการดูดซับ
b = ระยะทางแสง
C = ความเข้มข้น

รูปที่ 1 โครงสร้าง AAS

คุณสมบัติ: ขีด จำกัด การตรวจจับต่ำผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้การเลือกสูงและฟิลด์แอปพลิเคชันอย่างกว้างขวางสามารถทดสอบองค์ประกอบได้มากกว่า 70 องค์ประกอบ
การขาดแคลน: ยากที่จะกำหนดองค์ประกอบที่ทนไฟและไม่ใช่โลหะไม่ใช่การกำหนดหลายองค์ประกอบพร้อมกัน

โคมไฟแคโทดกลวง (HCL)

รูปที่ 2 โครงสร้าง HCl

โคมไฟกลวงแคทโดด (HCL) เป็นประเภทของหลอดแคโทดเย็นที่ใช้ในฟิสิกส์และเคมีเป็นแหล่งสายสเปกตรัม

ระบบเครื่องฉีดน้ำเปลวไฟ

รูปที่ 3 Flame Atomizer

รูปที่ 4 เครื่องพ่นยาแก้วประสิทธิภาพสูง

Nebulizer: ควบคุมอัตราการไหลของตัวอย่างตัวอย่างของเหลวจะถูกดูดผ่านท่อเส้นเลือดฝอยโดยเจ็ทแรงดันสูงของก๊าซที่ไหลรอบปลายของเส้นเลือดฝอย (ผล Bennoulli)

วิธีการวิเคราะห์เชิงปริมาณ
1. วิธีเส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐาน - เหมาะสำหรับตัวอย่างที่มีองค์ประกอบง่าย ๆ และการรบกวนน้อยลง
2 วิธีการเพิ่มมาตรฐาน- การอยู่ร่วมกันของส่วนประกอบเมทริกซ์ในการแก้ปัญหามีความซับซ้อนมากขึ้นนั่นคือในสารละลายมาตรฐานโดยการเพิ่มประเภทและความเข้มข้นเดียวกันของส่วนประกอบเมทริกซ์เพื่อกำจัดหรือลดสัญญาณรบกวนที่เกิดจากเอฟเฟกต์เมทริกซ์
การทดลอง
รีเอเจนต์
การแก้ปัญหาสต็อกมาตรฐานแมกนีเซียม: มีน้ำหนักอย่างแม่นยำ 3.9173 กรัมเกรด AR anhydrous MGCL2 ละลายในน้ำที่ปราศจากไอออนและเจือจางเพื่อทำเครื่องหมายในขวดปริมาตร 1,000 มล. ที่ความเข้มข้น 1.0 mg · ml-1 mg2+
วิธีแก้ปัญหาการทำงาน: สารละลายสต็อกแมกนีเซียม 1 มล. ถูกวางไว้ในขวดปริมาตร 100 มล. และเจือจางเป็นเครื่องหมายด้วยน้ำที่ปราศจากไอออนที่ความเข้มข้น 10 ไมโครกรัม· ML-1 Mg2+
ขั้นตอนวิธีการ
วิธีเส้นโค้งมาตรฐาน
1. การเลือกจำนวนสารยับยั้งการรบกวน: ปิเปต 6 ส่วนที่ 6 ของตัวอย่างน้ำ 5.00 มล. เป็นขวดปริมาตร 25 มล. หกขวดและเพิ่ม 1% (เปอร์เซ็นต์มวล) SRCL2 0.00, 0.50, 1.00, 2.00, 3.00, 4.00 ตามลำดับ
2. การกำหนดช่วงเชิงเส้น: ปิเปต 0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50 มล. ของสารละลายมาตรฐานแมกนีเซียม 10 μg· ML-1 เป็นขวดปริมาตร 25 มล. เพิ่มปริมาณสารละลาย strontium ที่เลือกและเจือจางลงในเครื่องหมายด้วยน้ำที่ปราศจากไอออน
สารละลายการดูดกลืนแสง-แมกนีเซียมบนคอมพิวเตอร์เพื่อคำนวณสมการการถดถอยและกำหนดช่วงเชิงเส้นของการกำหนดแมกนีเซียมภายใต้เงื่อนไขที่เลือก
3. aspirate 5.00 มล. ตัวอย่างน้ำและวางในขวดปริมาตร 25 มล. สองขวด
วิธีการเพิ่มมาตรฐาน
ในขวดปริมาตร 25 มล. เพิ่มตัวอย่างน้ำ 3.00 มล. (ขึ้นอยู่กับระดับแมกนีเซียมเพิ่มปริมาณตัวอย่างที่เหมาะสมในช่วง 1.0 ถึง 5.0 มล.) และสารละลายสตรอนเทียมในปริมาณที่เลือกแล้วเพิ่มปริมาณน้ำแมกนีเซียมขนาด 10 ไมโครเมตร
วิธีการใช้งานเครื่องมือและพารามิเตอร์ทดสอบ
วิธีการใช้งานเครื่องมือ
1. เปิดเครื่องควบคุมและปิดเครื่องคอมพิวเตอร์
2. พลังงานบนอุปกรณ์ระบายอากาศ
3. พลังงานบนเครื่องอัดอากาศ;
4. Turn on the acetylene cylinder; adjust the output pressure in the range of 0.08-.010MP
5. หลังจากการเริ่มต้นการเริ่มต้นให้เลือกโคมไฟและหลอดไฟอุ่นเครื่อง (ตรวจสอบให้แน่ใจว่าองค์ประกอบที่คุณตั้งค่าโดยซอฟต์แวร์นั้นเหมือนกับองค์ประกอบจริง) คลิกขั้นตอนต่อไปและค้นหาจุดสูงสุด
6. หลังจากค้นหาจุดสูงสุดให้ปิดอินเทอร์เฟซนี้แล้วคลิกขั้นตอนต่อไปและเสร็จสิ้นเพื่อเข้าสู่อินเทอร์เฟซหลัก
7. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าแกนกลางของเส้นทางไฟหลอดไฟอยู่ด้านบนอยู่เหนือร่องเตาถ้าไม่ปรับความสูงของเปลวไฟและตำแหน่งของการตั้งค่าพารามิเตอร์ของเครื่องเผา
8. ตั้งค่าพารามิเตอร์ตัวอย่าง
9. ตั้งค่าพารามิเตอร์การวัด
10. จุดระเบิด
11. การวัด
12. แสดงสัมพัทธภาพของเส้นโค้งการสอบเทียบ
13. พิมพ์และบันทึกผลลัพธ์
14. ปิดกระบอกอะเซทิลีน
15. ปิดเครื่องอัดอากาศและปล่อยน้ำ
16. ปิดอุปกรณ์ระบายอากาศ
17. ปิดเครื่องดนตรีและคอมพิวเตอร์

รูปที่ 5 อินเตอร์เฟส aawin