tu400 vis
tu500 uv-vis
t6v vis
t6u uv-vis
tu600 uv-vis
t7 uv-vis
t7s uv-vis
t7d uv-vis
tu700 uv-vis
t7ds uv-vis
t8dcs uv-vis
t9dcs uv-vis
t10dcs uv-vis
ซอฟต์แวร์ UVWIN 6/GMP
ชุดทดสอบคุณสมบัติ UV/VIS IQ/OQ/PQ
FTIR8000
FTIR8100
A3F
A3G
A3AFG
aa990f
AA990G
aa990afg
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
เอเอเอส ไอคิว/โอคิว/พีคิว
XD-2
XD-3
XD-6
m7 quadrupole gc-ms เดี่ยว
G5 GC
GC1100 GC
L600 ของเหลวประสิทธิภาพสูง
GBW-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
ระบบย่อยอาหารไมโครเวฟ M40
เครื่องซักผ้า d70e labware

แอปพลิเคชัน

การกําหนดตะกั่วใน Baijiu (สเปคโตรเมตรีการดูดซึมอะตอมของเตากราไฟต์)

  1. ภาพรวมวิธี

หลังจากย่อยอาหาร ตัวอย่างถูกเผาะในเตากราไฟต์ และความดูดซึมถูกวัดที่ 283.3 นาโนเมตร ภายในช่วงความเข้มข้นบางอย่าง การดูดซับของตะกั่วมีสัดส่วนกับเนื้อหาของมัน และการวิเคราะห์ปริมาณถูกดําเนินการโดยการเปรียบเทียบกั

  1. 2. เครื่องมือและสารปฏิกิริยา

2.1 เครื่องมือและอุปกรณ์

2.1.1 เครื่องมือการตรวจจับ

เครื่องวัดสเปคโฟโตมิเตอร์ดูดซึมอะตอมในเตากราไฟต์ (โคมไฟแคโธดตะกั่ว)

ระบบน้ำหมุนเวียนเย็น (การไหลของปั๊ม: 3.5 ลิตร / นาที)

ก๊าซอาร์กอน (ความบริสุทธิ์ ≥99.99%)

2.1.2 อุปกรณ์ก่อนการรักษา

Micropipettes 1 แต่ละ 100μL ~ 1000μL, 1000μL ~ 5000μL, 5 ~ 50μL

ขวดปริมาณหลาย 10 มิลลิตร, 100 มิลลิตร

แผ่นร้อนไฟฟ้าที่ปรับได้อุณหภูมิที่จัดอันดับ: อุณหภูมิห้อง ~ 300 ℃

ความไวในการวิเคราะห์สมดุล: 1 มก. และ 0.1 มก.

นาฬิกาแว่นตาหลาย

ขวด Erlenmeyer 150ml

2.2 สารปฏิกิริยา

2.2.1 สารปฏิกิริยา

กรดไนตริก (เกรด MOS)

  1. 3. ขั้นตอนการดำเนินงาน

3.1 การรักษาตัวอย่าง

3.1.1 การเตรียมการแก้ไขการทดสอบ

น้ำหนักตัวอย่างอย่างแม่นยำ 1 ~ 2 กรัม (แม่นยำถึง 0.001 กรัม) ลงในขวด Erlenmeyer ระเหยเป็นความแห้งบนแผ่นร้อนไฟฟ้าเพิ่มกรดไนตริก 10 มิลลิตร และย่อยบนแผ่นร้อน (เงื่อนไขอ้างอิง: 80 ° C / 1 ชั่วโมง, 120 ° C / 1 ชั่วโมง, 140 ° C / 2 ชั่วโมง, หากสารละลายมีสีน้ำตาล ให้เพิ่มกรดไนตริกมากขึ้นและย่อยจนกว่าจะปล่อยควันสีขาว สารละลายควรไม่มีสี, โปร่งใส, หรือสีเหลืองเล็กน้อย หลังจากระบายความร้อนให้เจือจางเป็น 10 มิลลิตร ในขวดปริมาณด้วยน้ำ และเตรียมสารว่างในเวลาเดียวกัน

3.1.2 การเตรียมการแก้ไขมาตรฐาน

1) การเตรียมสารละลายกลางมาตรฐานตะกั่ว (1.0 μg / mL):

ปิปเป็นอย่างแม่นยำของ 0.1 มิลลิตร ของสารละลายมาตรฐานตะกั่วแห่งชาติลงในขวดปริมาณ 100 มิลลิตร และจ่ายให้เป็นเครื่องหมายด้วยสารละลายกรดไนตริก (1 99) เพื่อให้ได้สารละลายกลางมาตรฐานต

  • การเตรียมชุดมาตรฐานตะกั่ว:

Pipette 0.0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0 มิลลิตรของสารละลายกลางมาตรฐานตะกั่ว (1.0 μg / มิลลิตร) ลงในขวดปริมาณ 100 มิลลิตรตามลําดับ และจ่ายให้เป็นเครื่องหมายด้วยกรดไนตริก (1 99) เพื่อให้ได้ชุดมาตรฐานตะกั่ว 0.0, 5.0, 10.0, 20.0, 30.0 ng /

3.2 การทดสอบตัวอย่าง

1) เงื่อนไขการทดสอบ

เงื่อนไขการอ้างอิงสําหรับเตากราไฟต์สเปคโตรโฟโตเมตรการดูดซึมอะตอม:

ความยาวคลื่น 283.3 นาโนเมตร

ความกว้างแบนด์สเปคตรัล 0.4 นาโนเมตร

โคมไฟองค์ประกอบปัจจุบัน 2.0 mA

วิธีแก้ไขพื้นหลัง โคมไฟ Deuterium

ปริมาณการฉีด 15 μL

  • การทดสอบตัวอย่าง

วัดการดูดซึมของสารละลายมาตรฐาน สารละลายทดสอบว่าง และสารละลายทดสอบตามลําดับ ลบความดูดซึมของสารละลายมาตรฐานศูนย์จากสารละลายมาตรฐานแต่ละสาร วาดเส้นโค้งทํางานที่มีความเข้มข้นของมวลเป็น abscissa และความดูดซึมที่ตรงกันเป็นระดับ กําหนดความเข้มข้นของมวลของตะกั่วในสารละลายทดสอบจากเส้นโค้งทํางานตามความดูดซึมที่วัด

3.3 การคำนวณผลลัพธ์

ที่ไหน:

X: ปริมาณตะกั่วในตัวอย่างเป็นมิลลิกรัมต่อกิโลกรัม (mg / kg)

ρ: ความเข้มข้นของมวลของตะกั่วในสารละลายตัวอย่าง, ในนาโนกรัมต่อมลิลิตร (ng / mL);

ρ0: ความเข้มข้นของมวลของตะกั่วในสารละลายที่ว่างเปล่า, ในนาโนกรัมต่อมลิลิตร (ng / mL);

V: ปริมาณของสารละลายย่อยตัวอย่างหลังจากปริมาณคงที่ในมิลลิตร (มิลลิตร);

m: น้ำหนักตัวอย่างในกรัม (กรัม);

1000: สัมประสิทธิการแปลง

ติดต่อ

พบกับผู้เชี่ยวชาญ

ข่าวเพิ่มเติม

ทิ้ง mssage
มารับ Talkback จากทีมงานมืออาชีพของเรา

เอกสารเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์จะถูกจัดหาทางอีเมลกลับหากคุณออกจากที่อยู่อีเมลของคุณ