ล้อถูกทำความสะอาดด้วยน้ำบริสุทธิ์ แห้ง และพื้นผิวของมัน, สีเคลือบ, และไพร์เมอร์ถูกขีดออกด้วยเครื่องขีด การย่อยอาหารไมโครเวฟถูกนำมาใช้ และความเข้มข้นของโครเมียมถูกกําหนดโดยการวัดสเปคโตรัมการดูดซึมอะตอมไฟที่ความยาวคลื่น 357.9 นาโนเมตร
(ไม่มีสารปฏิกิริยาดิบเฉพาะที่ระบุไว้ในเอกสารเดิม ยกเว้นสารปฏิกิริยาที่เตรียมไว้ด้านล่าง)
การรักษาตัวอย่างล่วงหน้า: ทำความสะอาดฮับล้อรถยนต์ด้วยน้ำบริสุทธิ์แห้งและขีดออกพื้นผิวสีเคลือบและไพร์เมอร์ด้วยเครื่องขีด น้ำหนัก 0.2 กรัมของตัวอย่าง (บนสมดุลอิเล็กทรอนิกส์) ลงในถังย่อยอาหารโพลีเทตรฟลูออร์เอทิลีน (PTFE) เพิ่มกรดไนตริก 7 มิลลิตร และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 2 มิลลิตร ปกคลุมถังย่อยอาหารและวางในร หลังจากย่อยอาหารให้เย็นถังออกและวางไว้บนแผ่นร้อนที่ควบคุมอุณหภูมิเพื่อการขับรถกรดที่ 160 ℃ จนกว่าปริมาณของสารละลายลดลงเป็นประมาณ 1 มิลลิตร โอนสารละลายไปยังท่อสี 25 มิลลิตรด้วยน้ํา deionized จ่ายให้เป็นปริ
โปรแกรมทำความร้อนไมโครเวฟ
หมายเหตุ: หากมีสารที่ไม่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อยในตัวอย่างที่ย่อยไปให้กรองผ่านเมมเบรนกรอง 0.45 μm ก่อนที่จะทดสอบบนเครื่องมือ
- การเตรียมชุดมาตรฐานโครเมียม:
ปิปเป็นอย่างแม่นยำ 0.0 มิลลิตร, 0.1 มิลลิตร, 0.2 มิลลิตร และ 0.3 มิลลิตร ของโซลูชั่นสต็อกมาตรฐานโครเมียม (1000 μg / mL) ลงในขวดปริมาณ 100 มิลลิตร เพิ่มสารละลายแอมโมเนียมคลอไรด์ 40 กรัม / ลิตร 5 มิลลิตรลงในแต่ละขวด จางให้เป็นปริมาณที่มีเครื่องหมายด้วยสารละลายกรดไนตริก (1 99) และได้รับสารละลายชุดมาตรฐานโครเมียมที่มีความเข้มข้น 0.0 μg / ml, 1.0 μg / ml, 2.0 μg
- เงื่อนไขการทดสอบ
เงื่อนไขการอ้างอิงสำหรับการตรวจจับเครื่องวัดสเปคโฟโตมิเตอร์การดูดซึมอะตอมไฟ
- การทดสอบตัวอย่าง
ปรับเครื่องมือให้เป็นสถานะการทำงานที่ดีที่สุด จุดไฟ ปรับอัตราการไหลของก๊าซเชื้อเพลิง ทดสอบวิธีแก้ไขที่ว่างเปล่า วิธีแก้ไขชุดมาตรฐาน และวิธีแก้ไขตัวอย่างตาม
