Tu400 vis
Tu500 UV-VIS
T6v vis
T6u uv-vis
Tu600 uv-vis
T7 UV-VIS
T7S UV-VIS
T7D UV-VIS
Tu700 UV-Vis
T7DS UV-VIS
T8DCS UV-VIS
T9DCS UV-VIS
T10DCS UV-VIS
SOFTWARE UVWIN 6/GMP
Kit de calificación UV/VIS IQ/OQ/PQ
Ftir8000
Ftir8100
A3F
A3g
A3afg
AA990F
AA990G
AA990AFG
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
AAS CI/CO/CO
XD-2
XD-3
XD-6
M7 GC-MS solo cuadrupolo
G5 GC
GC1100 GC
Líquido de alto rendimiento L600
GBW-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
Sistema de digestión con microondas M40
D70E LAVELACIÓN DE LABIDE

Determinación del cromo en la pintura de superficie del cubo de rueda (espectrometría de absorción atómica de llama)

1. Resumen del método

El cubo de la rueda se limpia con agua purificada, se seca y su revestimiento superficial, pintura de revestimiento y imprimación se raspan con un raspador. Se adopta la digestiónpor microondas, y la concentración de cromo se determina mediante espectrometríade absorción atómica de llama a una longitud de onda de 357,9 nm.

2. Instrumentos y reactivos

2.1 Instrumentos y equipos

2.1.1 Instrumentos de ensayo

Nombre Cantidad Requisitos técnicos Accesorios
Sistema de digestión de microondas 1 conjunto Equipado con resistencia al platino y medición de temperatura infrarroja; precisión del control de temperatura: ± 0.1 ℃
Placa caliente controlada por temperatura 1 conjunto
Balanza electrónica 1 conjunto Sensibilidad: 0,1 mg

2.1.2 Equipo de pretratamiento de muestras

Número de serie. Nombre Cantidad Requisitos técnicos Accesorios
1 Placa caliente controlada por temperatura 1 conjunto
Matraz volumetrico; Tubo colorimétrico

2.2 Reagentes

2.2.1 Reagentes en bruto

(No hay reactivos crudos específicos enumerados en el documento original excepto para los reactivos preparados a continuación)

2.2.2 Reagentes preparados

Nombre Método de preparación
Solución de ácido nítrico (1 99) Medir 10 ml de ácido nítrico, añadirlo lentamente a 990 ml de agua desionizada, y mezclar bien.
Solución de cloruro de amonio (40 g/L) Pesar 4 g de cloruro de amonio, disolverlo en agua desionizada y mezclar bien.

2.3 Normas de referencia

2.3.1 Solución de stock

Número de serie. Nombre Requisitos técnicos Observaciones
1 Material de referencia líquido nacional – cromo GSB 04-1723-2004 a); Concentración: 1000 μg/ml Proporcionado por el Centro Nacional de Análisis y Pruebas de Metales No Ferrosos y Materiales Electrónicos

3. Procedimiento de operación

3.1 Preparación de la muestra

3.1.1 Preparación de la solución de ensayo

Pretratamiento de la muestra: Limpia el cubo de la rueda del automóvil con agua purificada, secalo y raspa la capa superior de superficie, la pintura de recubrimiento y la imprimación con un raspador. Pesar 0,2 g de la muestra (en una balanza electrónica) en un tanque de digestión de politetrafluoroetileno (PTFE), añadir 7 ml de ácido nítrico y 2 ml de peróxido de hidrógeno, cubrir el tanque de digestión, y colocarlo en el sistema de digestión de microondas para la digestión. Después de la digestión, enfría el depósito, sacarlo y coloque en una placa caliente controlada por temperatura para la conducción de ácido a 160 ° C hasta que el volumen de la solución se reduzca a aproximadamente 1 ml. Transfiera la solución a un tubo colorimétrico de 25 ml con agua desionizada, diluya al volumen marcado con agua desionizada, agite bien y deje de lado para pruebas.


Programa de calefacción por microondas


Paso Temperatura (℃) Tiempo de retención (min)
1 3
2 130 3
3 150 3
4 170
5


Nota: Si hay una pequeña cantidad de materia insoluble floculante en la muestra digerida, filtre a través de una membrana de filtro de 0,45 μm antes de probar el instrumento.

3.1.2 Preparación de soluciones estándar

  1. Preparación de la serie estándar de cromo:
    Pipeta con precisión 0,0 ml, 0,1 ml, 0,2 ml y 0,3 ml de solución madre estándar de cromo (1000 μg/ml) en matraces volumétricos de 100 ml respectivamente. Añadir 5 ml de solución de cloruro de amonio de 40 g/L a cada matraz, diluir hasta el volumen marcado con solución de ácido nítrico (99), y obtener soluciones de serie estándar de cromo con concentraciones de 0,0 μg/ml, 1,0 μg/ml, 2,0 μg/ml y 3,0 μg/ml.

3.2 Prueba de muestras

  1. Condiciones de ensayo
    Condiciones de referencia para la detección con espectrofotómetro de absorción atómica de llama


Longitud de onda (nm) Anchura de la hendidura Corriente de la lámpara (mA) Velocidad de flujo de gas Corrección de antecedentes
357.9 0.22 8 2500 Ninguno
(parámetros adicionales) 4.0


  1. Prueba de muestra
    Ajuste el instrumento al estado óptimo de trabajo, encienda la llama, ajuste el caudal de gas combustible, pruebe la solución en blanco, las soluciones de serie estándar y las soluciones de muestra en secuencia, lea los datos, introduzca el peso de la muestra y compruebe y registre los resultados.

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