Tu400 vis
Tu500 UV-VIS
T6v vis
T6u uv-vis
Tu600 uv-vis
T7 UV-VIS
T7S UV-VIS
T7D UV-VIS
Tu700 UV-Vis
T7DS UV-VIS
T8DCS UV-VIS
T9DCS UV-VIS
T10DCS UV-VIS
SOFTWARE UVWIN 6/GMP
Kit de calificación UV/VIS IQ/OQ/PQ
Ftir8000
Ftir8100
A3F
A3g
A3afg
AA990F
AA990G
AA990AFG
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
AAS CI/CO/CO
XD-2
XD-3
XD-6
M7 GC-MS solo cuadrupolo
G5 GC
GC1100 GC
Líquido de alto rendimiento L600
GBW-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
Sistema de digestión con microondas M40
D70E LAVELACIÓN DE LABIDE

Determinación del hierro en aleación de zinc (espectrometría de absorción atómica de llama)

1. Resumen del método

La muestra se digiere con disoluciones de ácido clorhídrico, peróxido de hidrógeno y ácido nítrico. En un medio de ácido clorhídrico diluido, la absorbancia del hierro se mide usando una llama de aire-acetileno a una longitud de onda de 248,3 nm con un espectrómetro de absorción atómica.

2. Instrumentos y reactivos

2.1 Instrumentos y equipos

2.1.1 Instrumentos de ensayo

Número de serie. Nombre Cantidad Requisitos técnicos Accesorios
1 Espectrofotómetro de absorción atómica de llama 1 conjunto Lámpara catódica hueca de hierro
2 Compresor de aire 1 conjunto Presión nominal de descarga: 0,3 MPa
3 Acetileno Gas 1 cilindro Pureza ≥ 99,99%

2.1.2 Equipo de pretratamiento de muestras

Número de serie. Nombre Cantidad Requisitos técnicos Accesorios
1 Balanza electrónica 1 conjunto Sensibilidad: 0,1 mg
2 vaso Varios Volumen: 100 ml
3 vidrio reloj vidrio Varios Diámetro: 70 mm
4 Placa caliente ajustable 1 conjunto Rango de temperatura nominal: Temperatura ambiente ~ 300 ℃
5 Micropipeta 1 cada uno Rangos: 20 μL ~ 200 μL, 100 μL ~ 1000 μL, 1000 μL ~ 5000 μL
6 Matraz volumetrico Varios Volumen: 100 ml
7 Tubo colorimétrico Varios Volumen: 25 ml, 50 ml

2.2 Reagentes

2.2.1 Reagentes en bruto

Número de serie. Nombre Requisitos técnicos Observaciones
1 Ácido nítrico Grado MOS
2 ácido clorhídrico Reagente garantizado (GR)
3 Peróxido de Hidrógeno Reagente garantizado (GR)

2.2.2 Reagentes preparados

Número de serie. Nombre Método de preparación Observaciones
1 Solución de ácido clorhídrico (1 5) Medir 20 ml de ácido nítrico y mezclarlo uniformemente con 100 ml de agua. Nota: puede haber un error tipográfico en el documento original (ácido nítrico mencionado para la preparación de una solución de ácido clorhídrico); El método de preparación sigue el texto original.
2 Solución de ácido clorhídrico (1 1) Medir 50 ml de ácido clorhídrico y mezclarlo uniformemente con 50 ml de agua.

2.3 Normas de referencia

2.3.1 Solución de stock

Nota: El documento original carece de información específica (número de serie, número, nombre, requisitos técnicos, observaciones) para la solución de stock. Por favor, consulte la sustancia estándar real utilizada en el experimento (típicamente una solución estándar de un solo elemento de hierro con una concentración de 1000 μg/ml, proporcionada por una institución cualificada como el Instituto Nacional de Metrología, China).

3. Procedimientos operacionales

3.1 Preparación de la muestra

3.1.1 Preparación de la solución de ensayo

  1. Pretratamiento de muestra

    Pese 0,5 g de la muestra (con precisión de 0,0001 g) y coloque en un vaso de 100 ml. Añadir 5 ml de solución de ácido clorhídrico (11), añadir 1 ml de peróxido de hidrógeno gota a gota, cubrir con un vidrio de reloj, y calentar en una placa caliente a 150 °C hasta que la reacción está completa. Retirar y enfriar, luego añadir 0,5 ml de ácido nítrico, calentar de nuevo a 180 ° C durante 30 minutos. Retirar y enfriar, transferir la solución a un tubo colorimétrico de 50 ml con agua desionizada, diluir al volumen marcado con agua desionizada, y mezclar bien. Realizar una prueba en blanco siguiendo el mismo procedimiento que la muestra.

  2. Preparación de la solución de ensayo de muestra

    Pipeta con precisión 5 ml de la solución de muestra original en un tubo colorimétrico de 25 ml, añade 2,5 ml de solución de ácido clorhídrico (15), diluye al volumen marcado con agua desionizada y mezcle bien. Preparar una solución de prueba en blanco simultáneamente; excepto para no añadir la muestra, el tipo y la cantidad de reactivos añadidos a la solución de ensayo en blanco son los mismos que los de la solución de ensayo.

3.1.2 Preparación de soluciones estándar

Preparación de la serie estándar de hierro

Pipeta 0 μL, 25 μL, 50 μL, 100 μL, 150 μL y 200 μL de la solución estándar de hierro (1000 μg/ml) en matraces volumétricos separados de 100 ml respectivamente. Añadir 10 ml de solución de ácido clorhídrico (15) a cada matraz, diluir hasta el volumen marcado con agua desionizada, y mezclar bien. Las concentraciones de esta serie estándar son 0 μg/ml, 0,25 μg/ml, 0,50 μg/ml, 1,00 μg/ml, 1,50 μg/ml y 2,00 μg/ml.

3.2 Prueba de muestras

1) Condiciones de prueba

Condiciones de Referencia para Espectrofotómetro de Absorción Atómica de Llama
Parámetro Especificación
Longitud de onda 248,3 nm
Ancho de banda espectral 0,2 nm
Elemento de la corriente de la lámpara 4,0 mA
Altura del quemador 8 mm
Velocidad de flujo de combustible 1700 ml/min
Presión del compresor de aire 0,22 MPa

2) Prueba de la muestra

Introduzca las soluciones de la serie estándar de hierro en el atomizador de llama en orden ascendente de concentración y mide su absorbancia. Trace una curva estándar con la concentración de masa de hierro en la serie estándar como la abscisa y la absorbancia correspondiente como la ordenada.
Bajo las mismas condiciones experimentales que las para determinar las soluciones estándar, introducir la solución en blanco y la solución de prueba de muestra en el atomizador respectivamente, medir su absorbancia correspondiente, y realizar la determinación cuantitativa en comparación con la serie estándar.

contacto

Reunirse con profesionales

Más noticias

Deja un mssage
Obtengamos Talkback de nuestro equipo de profesionales

La documentación sobre los productos se suministrará por correo electrónico de devolución si deja su dirección de correo electrónico.