Tu400 vis
Tu500 UV-VIS
T6v vis
T6u uv-vis
Tu600 uv-vis
T7 UV-VIS
T7S UV-VIS
T7D UV-VIS
Tu700 UV-Vis
T7DS UV-VIS
T8DCS UV-VIS
T9DCS UV-VIS
T10DCS UV-VIS
SOFTWARE UVWIN 6/GMP
Kit de calificación UV/VIS IQ/OQ/PQ
Ftir8000
Ftir8100
A3F
A3g
A3afg
AA990F
AA990G
AA990AFG
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
AAS CI/CO/CO
XD-2
XD-3
XD-6
M7 GC-MS solo cuadrupolo
G5 GC
GC1100 GC
Líquido de alto rendimiento L600
GBW-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
Sistema de digestión con microondas M40
D70E LAVELACIÓN DE LABIDE

Determinación del cobre en nylon (espectrometría de absorción atómica de llama)

1. Resumen del método

Después de digerir y tratar la muestra, se atomiza mediante llama, y se mide la absorbancia a una longitud de onda de 324,8 nm. Dentro de un cierto intervalo de concentración, el valor de absorbancia del cobre es proporcional a su contenido, y la cuantificación se realiza mediante comparación con la serie estándar.

2. Instrumentos y reactivos

2.1 Instrumentos y equipos

2.1.1 Instrumentos de ensayo

Número de serie. Nombre Cantidad Requisitos técnicos Accesorios
1 Espectrofotómetro de absorción atómica de llama 1 conjunto Lámpara catódica hueca de cobre
2 Compresor de aire 1 conjunto Presión nominal de descarga: 0,3 MPa
3 Acetileno Gas 1 cilindro Pureza ≥ 99,99%

2.1.2 Equipo de pretratamiento de muestras

Número de serie. Nombre Cantidad Requisitos técnicos Accesorios
1 Balanza electrónica 1 conjunto Sensibilidad: 0,1 mg
2 Crucibles de cuarzo Varios Volumen: 100 ml
3 Calentador eléctrico ajustable 1 conjunto Potencia: 2000 W
4 Horno Muffle 1 conjunto Temperatura nominal: 1000 ℃
5 Placa caliente ajustable 1 conjunto Rango de temperatura: Temperatura ambiente ~ 300 ℃
6 Micropipetas 1 cada uno Rangos de volumen: 100 μL ~ 1000 μL; 1000 μL ~ 5000 μL
7 Matraces volumetricos Varios Volumen: 100 ml
8 Tubos colorimétricos Varios Volumen: 25 ml

2.2 Reagentes

2.2.1 Reagentes en bruto

Número de serie. Nombre Requisitos técnicos Observaciones
1 ácido sulfúrico Reagente garantizado (GR)
2 Ácido nítrico Grado MOS

2.2.2 Reagentes preparados

Número de serie. Nombre Método de preparación Observaciones
1 Solución de ácido nítrico (1 9) Medir 10 ml de ácido nítrico, añadirlo a 90 ml de agua, y mezclar bien.

2.3 Normas de referencia

2.3.1 Solución de stock

Número de serie. ¡No! No! Nombre Requisitos técnicos Observaciones
1 GBW08615 Solución estándar de un solo elemento de cobre Concentración: 1000 μg/ml Instituto Nacional de Metrología, China

3. Procedimiento de operación

3.1 Preparación de la muestra

3.1.1 Preparación de la solución de ensayo

  1. Pretratamiento de muestra
    Pesar 1,0 g de muestra sólida (con precisión de 0,0001 g) en un crisol de cuarzo, añadir 1 ml de ácido sulfúrico, calentar suavemente en un calentador eléctrico ajustable para la carbonización hasta que no se produzca humo. Transfiere el crisol a un horno de muffle y ceniza a 550 ° C durante 3-4 horas. Enfría y saca el crisol. Para muestras con cenizas incompletas, agregar algunas gotas de ácido nítrico, colocar el crisol en una placa caliente ajustable, calentar a 150 ° C, y evaporar cuidadosamente a sequedad. Luego transfírelo de nuevo al horno de muffle a 550 ° C y continúe cenizando durante 1-2 horas hasta que la muestra se ceniza completamente. Enfría y saca el crisol, añade 5 ml de solución de ácido nítrico (19), coloque en una placa caliente ajustable y caliente a 150 °C para disolver la muestra. Enfriar la solución, transferirla a un tubo colorimétrico de 25 ml con agua y diluirla hasta el volumen marcado. Realizar una prueba en blanco de reactivo simultáneamente.
  2. Preparación de la solución de ensayo de muestra
    Pipeta con precisión 5 ml de la solución de muestra original en un tubo colorimétrico de 25 ml, añade 0,25 ml de ácido nítrico, diluye al volumen marcado con agua desionizada y agite bien. Realizar una prueba en blanco simultáneamente, excepto para no añadir la muestra, el tipo y la cantidad de reactivos añadidos a la solución de prueba en blanco son los mismos que los de la solución de prueba.

3.1.2 Preparación de soluciones estándar

Preparación de la serie estándar de cobre:
Pipeta 0 μL, 25 μL, 50 μL, 100 μL y 150 μL de solución estándar de cobre (1000 μg/ml) respectivamente en matraces volumétricos de 100 ml. Añadir 1 ml de ácido nítrico, diluir al volumen marcado con agua desionizada y mezclar bien. Las concentraciones de esta serie estándar son: 0 μg/ml, 0,25 μg/ml, 0,50 μg/ml, 1,00 μg/ml y 1,50 μg/ml.

3.2 Prueba de muestras

  1. Condiciones de ensayo
    Condiciones de referencia para la detección con espectrofotómetro de absorción atómica de llama


Parámetro Especificación
Longitud de onda 324,7 nm
Ancho de banda espectral 0,4 nm
Elemento de la corriente de la lámpara 3,0 mA
Altura del quemador 6 mm
Tasa de flujo de gas combustible 1600 ml/min
Presión del compresor de aire 0,22 MPa


  1. Prueba de muestra
    Introducir las soluciones de la serie estándar de cobre en el atomizador de llama en orden ascendente de concentración, y determinar sus valores de absorbancia. Trace una curva estándar con la concentración masiva de cobre en las soluciones de serie estándar como la abscisa y los valores de absorbancia correspondientes como la ordenada.


Bajo las mismas condiciones experimentales que las para determinar las soluciones estándar, introducir la solución en blanco y la solución de prueba de muestra en el atomizador de llama respectivamente. Después de la atomización, determinar sus valores de absorbancia, y realizar la cuantificación en comparación con la serie estándar.

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