Ứng dụng

Giới thiệu
Việc xác định sunfat rất quan trọng vì có báo cáo rằng khi ion này có mặt vượt quá 250 mg/L trong nước uống, nó sẽ gây ra tác dụng nhuận tràng (đặc biệt ở trẻ em) khi có mặt natri và magiê, đồng thời làm cho nước có vị khó chịu.

Phương pháp thử độ đục này bao gồm việc xác định hàm lượng sunfat trong nước trong phạm vi từ 5 đến 40 mg/L ion sunfat (SO42-).
Phương pháp thử nghiệm này đã được sử dụng thành công với nước uống, mặt đất và nước mặt.

Nguyên tắc

Ion sunfat được chuyển đổi thành huyền phù barium sulfate trong điều kiện được kiểm soát.

Can thiệp

1. Vật chất lơ lửng không hòa tan trong mẫu phải được loại bỏ.

2. Polyphosphates thấp tới 1 mg/L sẽ ức chế sự kết tủa bari sulfat gây ra nhiễu âm. Phosphonate có mặt ở nồng độ thấp, tùy thuộc vào loại phosphonate, cũng sẽ gây ra nhiễu âm. Silica vượt quá 500 mg/L có thể kết tủa cùng với bari sulfat gây ra nhiễu dương. Clorua vượt quá 5000 mg/L sẽ gây ra nhiễu âm. Nhôm, polyme và lượng lớn vật liệu hữu cơ có trong mẫu thử có thể khiến bari sulfat kết tủa không đồng đều. Khi có mặt vật chất hữu cơ, một số vi khuẩn nhất định có thể khử sulfat thành sunfua. Để giảm thiểu tác động của vi khuẩn khử sulfat, mẫu phải được làm lạnh ở 4°C khi nghi ngờ có sự hiện diện của những loại vi khuẩn như vậy.

3. Mặc dù các liệu pháp thường thấy trong nước dường như không can thiệp, sự hình thành huyền phù bari sunfat là rất quan trọng.

Thuốc thử và thiết bị

Dụng cụ:

1. Máy quang phổ Persee T6 UV-Vis (hoặc mô hình cấp cao hơn);

2. Tế bào mẫu 4-5cm;

3. Photometer

4. Nephelometer hoặc Turbidimeter

Thuốc thử và chuẩn bị:

*Độ tinh khiết của thuốc thử: Hóa chất cấp thuốc thử sẽ được sử dụng trong tất cả các thử nghiệm.

1.   Nước: Ultra-Purewater.

2. Barium clorua: Tinh thể barium clorua (BACL2 · 2H2O) được sàng lọc đến 20 đến 30 lưới.

Trong 24 giờ, màn hình để loại bỏ bất kỳ tinh thể nào không phải là 20 đến 30 lưới và lưu trữ trong một bình khô, sạch.

3. Thuốc thử điều hòa: Đặt 30 ml axit clohydric đậm đặc (HCl, SP Gr 1. 19), nước thuốc thử 300 ml, 100 ml 95 % ethanol hoặc isopropanol và 75 g natri clorua (NaCl) trong một thùng chứa.

4. Dung dịch sunfat, tiêu chuẩn (1 ml = 0,100 mg SO42-): Hòa tan 0,1479 g natri sunfat khan (NA2 SO4) trong nước và pha loãng với nước đến 1 L trong bình thể tích.

5. Giấy lọc: Mua giấy lọc phù hợp.

Sự định cỡ
Sử dụng một lượng thích hợp của dung dịch sunfat tiêu chuẩn và chuẩn bị đường cong hiệu chuẩn cho thấy hàm lượng ion sunfat tính bằng miligam trên mỗi lít được vẽ theo cách đọc quang kế tương ứng.

Cuộc thí nghiệm
1. Lọc mẫu nếu nó bị đục qua màng 0,45- và điều chỉnh nhiệt độ đến từ 15 đến 30 ° C.
2. Pipet vào một cốc 250 ml 100 ml hoặc ít hơn mẫu rõ ràng chứa trong khoảng 0,5 đến 4 mg ion sunfat.

3. Trộn trong thiết bị khuấy.
4. Trong khi dung dịch đang được khuấy, hãy thêm một tinh thể bacl2 được đo (0,3 g) và bắt đầu thời gian ngay lập tức.
5. Khuấy chính xác 1,0 phút ở tốc độ không đổi.
6. Ngay sau khi thời gian khuấy đã kết thúc, đổ dung dịch vào tế bào và đo độ hấp thụ trong khoảng thời gian 30 giây cho
4 phút.
7. Nếu mẫu chứa màu hoặc độ đục, hãy chạy trống mẫu bằng quy trình 2 đến 6 mà không cần thêm barium clorua.
8. Nếu nghi ngờ các giao thoa, hãy pha loãng mẫu với thể tích nước bằng nhau và xác định nồng độ sunfat một lần nữa.

Tính toán
Chuyển đổi các bài đọc quang kế thu được với mẫu thành miligam trên mỗi lít ion sunfat (SO42-) bằng cách sử dụng đường cong hiệu chuẩn được mô tả trong phần hiệu chuẩn.