ข่าว

การวิเคราะห์แบบสเปคโฟโตเมตรีเป็นวิธีการวิเคราะห์ที่สําคัญที่ใช้กันทั่วไปในห้องทดลองเคมี, ชีววิทยา และวิทยาศาสตร์ ความสำเร็จในการวัดความเข้มข้นของสารละลาย ขึ้นอยู่กับกฎพื้นฐานที่เชื่อมต่อการดูดซับแสงกับโมเลกุลที่อยู่ในสารละลาย

พื้นฐานของการดูดซับแสงและการส่ง

เครื่องวัดสเปคโฟโตมิเตอร์ทํางานโดยวัดปริมาณแสงที่ตัวอย่างเข้าไปหรือปล่อยให้ผ่าน ปริมาณของแสงที่ตัวอย่างดูดซับที่ความยาวคลื่นที่ได้รับผูกพันโดยตรงกับตัวอย่าง’ ความเข้มข้น s

กฎของเบียร์-แลมเบิร์ตในการวิเคราะห์เชิงปริมาณ

กฎพื้นฐานนี้สนับสนุนด้านปริมาณของการวัดด้วยสเปกโทรโฟโตเมตรี โดยคาดหวังว่าจะมีความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างค่าการดูดกลืนแสงและความเข้มข้นเมื่อสภาวะคงที่ เช่น ความยาวเส้นทางแสงคงที่ แสงสีเดียว และสารละลายที่ไม่ผสมกัน ไม่ว่าสิ่งต่างๆ จะซับซ้อนแค่ไหน เครื่องมือวัดด้วยสเปกโทรโฟโตเมตรีทั้งหมดก็สร้างขึ้นบนแนวคิดหลักของกฎเบียร์-แลมเบิร์ต อย่างไรก็ตาม การเบี่ยงเบนจากรูปแบบที่คาดหวังอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากข้อจำกัดของเครื่องมือ เช่น แสงรบกวนหรือแบนด์วิดท์ที่ไม่สม่ำเสมอ หรือเนื่องจากคุณลักษณะของตัวอย่าง เช่น การเปลี่ยนแปลงทางเคมีหรือการจับตัวเป็นก้อน เพื่อให้แน่ใจว่าผลลัพธ์ตรงกับกฎอย่างใกล้เคียง จำเป็นต้องมีขั้นตอนการตรวจสอบที่ใช้มาตรฐานที่ได้รับการอนุมัติ

อุปกรณ์และการกำหนดค่าของเครื่องสเปกโทรโฟโตมิเตอร์

ความสำเร็จของการทำงานแบบสเปคโตรโฟโตเมตริกขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ที่ทำงานได้ดีและมันถูกตั้งค่าวิธี

ส่วนประกอบสำคัญของเครื่องสเปกโทรโฟโตมิเตอร์

เครื่องวัดสเปคโตรโฟโตมิเตอร์ทั่วไปมีแหล่งแสง: หลอดทังสเตนสำหรับสเปคโตรที่มองเห็นได้ (400-700 นาโนเมตร) และหลอดดิวเตอริยมสําหรับภูมิภาค UV (190 โมโนโครเมเตอร์: ใช้ปริสมังหรือตารางการแยกความยาวคลื่นเฉพาะ ตัวถือตัวอย่าง: โดยทั่วไปคุวอตซ์หรือแก้วที่มีความยาวเส้นทางที่รู้จัก (โดยทั่วไป 1 ซม.) เครื่องตรวจจับ: แปลงแสงที่ส่งเป็นสัญญาณไฟฟ้า

แสงจากแหล่งกำเนิดแสงจะผ่านช่องรับแสงในเครื่องแยกแสง ซึ่งจะทำให้ลำแสงแคบลงจนมีขนาดที่ใช้งานได้ จากนั้นแสงจะผ่านช่องส่งแสง ซึ่งจะยอมให้แสงที่มีความยาวคลื่นที่เลือกไว้ผ่านไปยังตัวอย่าง โดยแสงบางส่วนจะถูกดูดซับไว้

ประเภทของเครื่องสเปกโทรโฟโตมิเตอร์และการใช้งาน

การตัดสินใจเกี่ยวกับประเภทของเครื่องมือขึ้นอยู่กับสิ่งที่การวิเคราะห์ต้องการ:

ระบบลำแสงเดียวกับระบบลำแสงคู่

Single-Beam: การออกแบบที่ง่ายขึ้น การวัดจำเป็นต้องว่างบ่อยครั้ง Double-Beam: แยกลำแสงเพื่อผ่านตัวอย่างและอ้างอิงพร้อมกัน เพื่อปรับปรุงความมั่นคง

UV-Vis vs เครื่องมือที่มองเห็นเท่านั้น

UV-Vis: ครอบคลุมช่วงสเปกตรัมที่กว้างขวาง (190-1100 นาโนเมตร) เหมาะสำหรับสารประกอบที่หลากหลาย เห็นเท่านั้น: จำกัดถึง 400-700 นาโนเมตร; เหมาะสำหรับสารที่มีสี T7D/T7DS เป็นเครื่องวัดสเปคโฟโตมิเตอร์สแกนคู่ลำแสงที่มีประสิทธิภาพสูงที่สามารถวัดโฟโตเมตริก, สแกนสเปคโฟติก, การกําหนดปริมาณและการวิเคราะห์ DNA /

กลยุทธ์เตรียมตัวอย่างสําหรับผลที่น่าเชื่อถือ

อนุภาคกระจายแสง นําไปสู่ค่าความดูดซึมที่ประเมินเกินไป ตัวอย่างต้องชัดเจนและสม่ำเสมอ ตัวอย่างที่เหมือนกันให้แน่ใจว่ามีปฏิสัมพันธ์ทางแสงที่สม่ำเสมอ

การเลือกตัวทำละลายและโปรโตคอลแก้ไขว่าง

ตัวทำละลายไม่ควรดูดซึมที่ความยาวคลื่นวิเคราะห์ ช่องว่างที่มีตัวทำละลายเท่านั้นใช้เพื่อคำนึงถึงการดูดซับพื้นหลังจากตัวทำละลายและชุด

การใช้งานคิวเวตต์อย่างถูกต้องและการพิจารณาความยาวของเส้นทางแสง

ห้องควอตซ์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการวัด UV เนื่องจากความโปร่งใสต่ำกว่า 320 นาโนเมตร ในขณะที่พลาสติกหรือกระจกพอสำหรับช่วงที่มองเห็นได้ การตั้งทิศทางที่สม่ำเสมอในระหว่างการใช้งาน ลดความเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากความไม่สมบูรณ์แบบ

การพัฒนาวิธีการในการกําหนดความเข้มข้น

การสร้างวิธีการที่น่าเชื่อถือจําเป็นต้องมีขั้นตอนการปรับระดับที่จัดเรียงและนิสัยการวัดที่แข็งแกร่ง

เทคนิคการก่อสร้างโค้งการปรับเทียบ

การเลือกความยาวคลื่นที่เหมาะสมสําหรับการวิเคราะห์

เลือก λmax เพื่อเพิ่มความไวสูงสุดในขณะที่หลีกเลี่ยงการรบกวนเมทริกซ์ที่ซ้อนกัน

ขั้นตอนการวัดตัวอย่างและการตรวจสอบข้อมูล

เกณฑ์การปฏิเสธที่ซ้ำลอง, เฉลี่ย, และการปฏิเสธที่ดีกว่า

วัดแต่ละตัวอย่างเป็นสามครั้ง ทิ้งค่าที่แตกต่างจากการเบี่ยงเบนสถิติหรือความผิดพลาดที่สังเกตได้

การควบคุมคุณภาพโดยใช้มาตรฐานภายในหรือวัสดุอ้างอิง

มาตรฐานภายในช่วยแก้ไขผลการลอยหรือเมทริกซ์ วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรองยืนยันประสิทธิภาพของวิธีการในระยะยาว

เทคนิคขั้นสูงเพื่อเพิ่มความแม่นยำและความไว

วันนี้’ s spectrophotometers ให้การปรับปรุงที่ขับเคลื่อนด้วยคอมพิวเตอร์ ที่เพิ่มคุณภาพของข้อมูล

การแก้ไขขั้นพื้นฐานและอัลกอริทึมการปรับระดับสเปคตรัล

การลบเส้นพื้นฐานจะลดการรบกวนพื้นหลัง การเรียบลดเสียงรบกวนขณะที่รักษาความซื่อสัตย์สูงสุด

การใช้สเปกโทรโฟโตเมตรีอนุพันธ์

อนุพันธ์แรกหรือสองชัดเจนถึงสูงสุดที่ซ้อนกันในเมทริกซ์ที่ซับซ้อน - เป็นประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการวิเคราะห์

การแก้ไขปัญหาข้อผิดพลาดทั่วไปในการวิเคราะห์ด้วยสเปกโทรโฟโตเมตรี

การบำรุงรักษาและการแก้ปัญหาเป็นประจํา ทําให้การทํางานมั่นคง

ปัญหาการลื่นและการปรับเทียบเครื่องมือ

เช่นเดียวกับเครื่องมือทั้งหมด พวกเขาต้องการการตรวจสอบและตรวจสอบปัจจุบัน การตรวจสอบและโปรโตคอลการตรวจสอบเหล่านี้รับประกันความมั่นใจในเรื่องการดําเนินงานและประสิทธิภาพทั้งหมด การปรับเทียบโดยใช้มาตรฐานที่สามารถติดตามได้ควรดำเนินการเป็นประจํา

การแทรกแซงจากส่วนประกอบของแมทริกซ์หรือความมุ่งหนา

ตัวอย่างที่หมอกหมอกควรถูกกรองหรือศูนย์กลางก่อนการวัด อนุภาคกระจายแสงและมีผลต่อความแม่นยำของการดูดซับ

วิธีการลดผลของแมทริกซ์

ใช้มาตรฐานที่ตรงกับเมทริกซ์หรือใช้วิธีการเพิ่มมาตรฐานเมื่อเมทริกซ์ไม่สามารถลบได้

PERSEE เป็นผู้ผลิตเครื่องมือวิเคราะห์ที่เชื่อถือได้

บริษัท Beijing Purkinje General Instrument Co., Ltd. (เพอร์สมีประสบการณ์มากกว่า 30 ปีในการจัดส่งระบบ spectrophotometric ที่แข็งแกร่ง

ภาพรวมความเชี่ยวชาญของ PERSEE ในเครื่องมือออปติค

Beijing Purkinje General Instrument Co., Ltd. เป็นองค์กรเทคโนโลยีสูงที่ทันสมัยที่ก่อตั้งขึ้นในปี 1991 มันเชี่ยวชาญในการวิจัยและพัฒนาเครื่องมือวิทยาศาสตร์ การผลิต และการขาย ผลิตภัณฑ์ของพวกเขาได้รับการรับรองตาม ISO9001, ISO14001, CE และอื่น ๆ เพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐานคุณภาพทั่วโลก

ผลิตภัณฑ์ที่โดดเด่นที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ความเข้มข้น

เครื่องวัดสเปคโฟโตมิเตอร์ M7 Double Beam UV-VIS

m7 quadrupole gc-ms เดี่ยว เป็นเครื่องวัดสเปคโตรเมตรมวลที่มีประสิทธิภาพสูงรุ่นใหม่ที่ออกแบบโดย PERSEE เหมาะสำหรับการวิเคราะห์ประจำมวลและการใช้งานวิจัยที่แม่นยำ มันมีออปติกส์ความละเอียดสูงที่มีความเสถียรภาพพื้นฐานที่ดีเยี่ยมในช่วง 190-1100 นาโนเมตร

ระบบโครมาโตกราฟก๊าซ G5GC

การไหลของก๊าซและการควบคุมอุณหภูมิที่มั่นคงรวมกับเครื่องตรวจจับความไวสูง ทําให้คุณได้รับผลการวิเคราะห์ที่มีคุณภาพและ G5GC เสริมเทคนิคสเปคโตรโฟโตเมตริกในการวิเคราะห์หลายรูปแบบ เช่นการทดสอบสิ่งแวดล้อมหรือการกระแสการทำงาน QA / QC ยา

การปฏิบัติหลักสำหรับการกําหนดความเข้มข้นที่แม่นยำ

รับประกันความแม่นยำในการวิเคราะห์โดยพิจารณาการเลือกความยาวคลื่นที่เหมาะสมตาม λmax การเตรียมความแม่นยำของมาตรฐานการปรับ การกำจัดการแทรกแซงของเมทริกซ์ผ่านการเตรียมตัวอย่าง การรักษาการปรับเทียบเครื่องมือและการตรวจสอบประสิทธิภาพ

คำถามที่พบบ่อย

Q1: ช่วงความยาวคลื่นที่เหมาะสมที่จะใช้เมื่อวิเคราะห์สารอินทรีย์คืออะไร?
A1: สารอินทรีย์ส่วนใหญ่ดูดซับในภูมิภาค UV (200-400 นาโนเมตร) แต่ความยาวคลื่นที่แม่นยำควรเลือกตาม λmax ของสารที่กําหนดผ่านการสแกนสเปกตรัม

Q2: ควรปรับเทียบเครื่องวัดสเปคโฟโตมิเตอร์บ่อยแค่ไหน?
A2: การปรับเทียบควรดำเนินการก่อนการวิเคราะห์แต่ละชุดโดยใช้มาตรฐานที่ได้รับการรับรอง โดยการตรวจสอบประสิทธิภาพเต็มที่ทําต่อเดือนขึ้

Q3: ตัวอย่างที่มีเมฆสามารถวิเคราะห์ได้โดยตรงโดยใช้เครื่องวัดสเปคโตรโฟโตเมตร?
A3: ไม่มีความซับซ้อนทําให้เกิดการกระจายแสงที่นําไปสู่การอ่านความดูดซึมที่ไม่ถูกต้อง ตัวอย่างควรถูกกรองหรือศูนย์กลางก่อนการวัด