tu400 vis
tu500 uv-vis
t6v vis
t6u uv-vis
tu600 uv-vis
t7 uv-vis
t7s uv-vis
t7d uv-vis
tu700 uv-vis
t7ds uv-vis
t8dcs uv-vis
t9dcs uv-vis
t10dcs uv-vis
ซอฟต์แวร์ UVWIN 6/GMP
ชุดทดสอบคุณสมบัติ UV/VIS IQ/OQ/PQ
FTIR8000
FTIR8100
A3F
A3G
A3AFG
aa990f
AA990G
aa990afg
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
เอเอเอส ไอคิว/โอคิว/พีคิว
XD-2
XD-3
XD-6
m7 quadrupole gc-ms เดี่ยว
G5 GC
GC1100 GC
L600 ของเหลวประสิทธิภาพสูง
GBW-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
ระบบย่อยอาหารไมโครเวฟ M40
เครื่องซักผ้า d70e labware

แอปพลิเคชัน

การกําหนดสารต้านอนุมูลอิสระ (Butylhydroquinone สาม) ในน้ำมันที่กินได้ – วิธีการ Chromatography ของเหลว

  1. สารต้านอนุมูลอิสระ
  • ความสำคัญของสารต้านอนุมูลอิสระในอาหาร
  1. ประโยชน์ต่อสุขภาพของสารต้านอนุมูลอิสระ

การบริโภคของปริมาณที่เหมาะสมของสารต้านอนุมูลอิสระช่วยเพิ่มร่างกาย’ ความต้านทานต่อโรค ปกป้องสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด ป้องกันการเกิดขึ้นโรคที่สำคัญบางอย่าง และรักษาการทำงานภูมิคุ้มกันปกติ

  1. บทบาทของสารต้านอนุมูลอิสระในการชะลออายุ

สารต้านอนุมูลอิสระสามารถช้าลงกระบวนการริ้วรอยของเซลล์ โดยการลดความเสียหายของอนุมูลอิสระต่อเซลล์ มันสามารถชะลอการริ้วรอยของผิวหนังและร่างกายได้ในระดับหนึ่ง

  1. บทบาทของสารต้านอนุมูลอิสระในการป้องกันโรค

การศึกษาแสดงให้เห็นว่า สารต้านอนุมูลอิสระช่วยลดความเสี่ยงของโรคเรื้อรังต่างๆ เช่น โรคหัวใจ โรคเบาหวาน และโรคลดลงทางประสาท พวกเขาปกป้องร่างกายจากโรค โดยลดความเครียดออกซิเดชั่น

  • เหตุผลในการเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระในอาหาร
  1. ขยายอายุการเก็บรักษาอาหาร

การเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระสามารถช้าลงกระบวนการออกซิเดชั่นของอาหาร ขยายอายุการเก็บรักษาและลดการสูญเสียที่เกิดจากการเสียหาย

  1. รักษาสีและรสชาติอาหาร

สารต้านอนุมูลอิสระสามารถป้องกันอาหารจากการซ่อนหายและการเปลี่ยนแปลงรสชาติที่เกิดจากการออกซิเดชั่น รักษาคุณภาพสัมผัสของผลิตภัณฑ์

  1. การปรับปรุงความมั่นคงของการแปรรูปอาหาร

ในระหว่างการแปรรูปอาหาร สารต้านอนุมูลอิสระช่วยให้ส่วนประกอบอาหารมีเสถียรภาพ ป้องกันการแตกของน้ำมันและการเสียหายของส่วนประ

  • ความเสี่ยงที่อาจเกิดของการเพิ่มมากเกินไป
  1. ความเสี่ยงสุขภาพ

การรับประทานสารต้านอนุมูลอิสระมากเกินไป อาจทําให้เกิดความผิดปกติของระบบอาหาร ปฏิกิริยาภูมิแพ้ และแม้กระทั่งปัญหาสุขภาพใน

  1. การละเมิดกฎหมาย

การเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระมากเกินไปในอาหารละเมิดมาตรฐานความปลอดภัยของอาหาร ซึ่งอาจนําไปสู่การถอนผลิตภัณฑ์หรือความรับผิดชอบทางกฎหมายสําห

  • พื้นฐานการตัดสิน
  1. GB 2760-2014 มาตรฐานความปลอดภัยอาหารแห่งชาติสําหรับการใช้สารเติมแต่งอาหาร
  2. GB 2760-2024 มาตรฐานความปลอดภัยอาหารแห่งชาติสําหรับการใช้สารเติมแต่งอาหาร
  • ความสำคัญของการกําหนดที่แม่นยำ
  1. การรับประกันความปลอดภัยอาหาร

การกําหนดปริมาณต้านอนุมูลอิสระที่แม่นยำสามารถป้องกันการใช้งานมากเกินไปและปกป้องผู้บริโภค’ สุขภาพ

  1. หลีกเลี่ยงการสูญเสียทางเศรษฐกิจ

ผลการกําหนดที่แม่นยำช่วยให้บริษัทอาหารควบคุมค่าใช้จ่ายอย่างสมเหตุสมผล และหลีกเลี่ยงการสูญเสียทางเศรษฐกิจที่เกิดจากการ

  1. การปฏิบัติตามข้อกำหนดตามกฎหมาย

การกําหนดปริมาณต้านอนุมูลอิสระอย่างแม่นยำจะรับประกันว่าผลิตภัณฑ์ตรงกับมาตรฐานและกฎหมายความปลอดภัยอาหารแห่งชาติ

  1. หลักการวิธีการและการตั้งค่าเครื่องมือ

ตัวอย่างน้ำมันจะละลายใน n-hexane, สกัดด้วย acetonitrile, และทำให้บริสุทธิ์โดยคอลัมน์สกัดในเฟสของแข็ง. การกําหนดถูกดําเนินการโดย chromatography ของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง, วิธีมาตรฐานภายนอก, chromatography ของเหลว-mass spectrometry หรือ gas chromatography-mass spectrometry

โครมาโตกราฟของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงสําหรับการกําหนดสารต้านอนุมูลอิสระมีลักษณะการตรวจจับที่เกี่ยวข้องดังนี้

ลักษณะการตรวจจับ:

ข้อดีของความไวสูง: ความไวสูงของอุปกรณ์ทําให้เกิดขอบเขตการตรวจจับที่ต่ำกว่า

เนื้อหาการหารือหลัก: การศึกษานี้ส่วนใหญ่เน้นการกําหนดสารต้านอนุมูลอิสระโดย chromatography ของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง

III. กระบวนการทดลองการวิเคราะห์ข้อมูลและปัจจัยที่มีผลต่ออัตราการกู้คืนของการกําหนดยาต้านอนุมูลอิสระ ฯลฯ ดังต่อไปนี้:

  1. ตัวอย่างทดลองและการรักษาก่อน

– การเลือกตัวอย่าง: น้ำมันที่กินได้สี่ประเภท คือน้ำมันเมล็ดรีป น้ำมันถั่วลิสง น้ำมันถั่วเหลือง และน้ำมันผสม น้ำมันที่แตกต่างกันมีสีที่แตกต่างกัน แต่สีไม่มีผลต่อลักษณะสูงสุดท้าย

– การดําเนินการน้ำหนักตัวอย่าง: น้ำหนักตัวอย่าง 1 กรัมอย่างแม่นยำลงในท่อเหวี่ยงแรงเหวี่ยง 50 มิลลิลิตร ละลายตัวอย่างด้วยชั้นอิ่มตัว n-hexane 5 มิลลิลิตร และหม สามารถใช้อุปกรณ์หมุนเวียนท่อเดียวหรือหลายท่อ และหมุนเวียนหลายท่อสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพ

– ขั้นตอนการสกัด: สกัดตัวอย่างด้วยเอเธอร์อิ่มตัว n-hexane 5 มิลลิตร, สกัดสามครั้ง, และรวม supernatants. จำนวนการสกัดมีผลต่อผลการสกัดของสารเป้าหมาย

– การดำเนินการแรงเหวี่ยง: แรงเหวี่ยงด้วยแรงเหวี่ยง 3000 รอบต่อนาที เครื่องเหวี่ยงความเร็วสูงอาจทำให้น้ำมันอิมัลชั่น และเครื่องเหวี่ยงความเร็วสูงสามารถตั้งค่าเป็นความเร็วต่ำเพื่อใช้ได้

  1. การทำความสะอาดและความเข้มข้น

– การสกัดในเฟสแข็ง: เลือกคอลัมน์การสกัดในเฟสแข็ง C18 ที่มีข้อกำหนด 2 กรัม / 12 มิลลิตร มันต้องเปิดใช้งานและสมดุลก่อนใช้งาน ในระหว่างการโหลดตัวอย่าง อัตราการไหลจะถูกควบคุมให้ 1 หยดทุก 5-10 วินาที เพื่อให้แน่ใจว่าการดูดซับสารเป้าหมายพอ มีอุปกรณ์สกัดแข็งแบบมือและอัตโนมัติอย่างเต็มที่ในตลาด

– การกําหนดและการเก็บ: ในระหว่างการกําหนดให้เก็บกําหนดลงในขวดรูปร่างไข่ม้วนเพื่อความเข้มข้น สามารถเลือกการระเหยแบบโรตารี่หรือการเป่าไนโตรเจน การระเหยแบบโรตารี่เร็วสําหรับตัวอย่างปริมาณใหญ่ และการเป่าไนโตรเจนสามารถควบคุมได้ง่ายสําหรับตัวอย่างปริมาณเล็ก

– หมายเหตุเกี่ยวกับการระเหยแบบหมุน: อุณหภูมิและความดันในอาบน้ำต้องควบคุมในระหว่างการระเหยแบบหมุน ความดันเกินไปอาจนําไปสู่การสูญเสียสารเป้าหมาย เช่น TBHQ ซึ่งสูญเสียได้ง่ายภายใต้อุณหภูมิสูงและความดันเกินไป

– จุดสำคัญของการเป่าไนโตรเจน: อัตราการไหลและอุณหภูมิต้องควบคุมในระหว่างการเป่าไนโตรเจน

 

  1. การเปรียบเทียบและวิเคราะห์ข้อมูล

– การตั้งค่าเครื่องมือ: เครื่องตรวจจับรังสีอัลตราไวโอเลต 600, ปั๊ม A, และปั๊ม B ใช้สําหรับการ elution gradient, พร้อมกับเตาอบคอลัมน์และเครื่องเก็บตัวอย่างอัตโน

– โครมาโตแกรมมาตรฐานบริสุทธิ์: ในสถานการณ์ปกติโครมาโตแกรมมาตรฐานบริสุทธิ์ควรแสดงจุดยอดคมชัดสามที่มีความละเอียดที่ดี (TBHQ, BHA, BHT) เฟสเคลื่อนที่และสถานะเตาอบคอลัมน์มีผลต่อเวลาสูงสุดและรูปร่างสูงสุด

– การแทรกแซงของเมทริกซ์: เมทริกซ์ที่แตกต่างกันมีจุดสูงสุดของการแทรกแซงที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น น้ำมันเมล็ดรีปซ์มีสูงสุดการรบกวนที่ 16.5 ตัวอย่างต้องทำความสะอาดเพื่อลดผลกระทบของสิ่งสกปรกต่อเครื่องมือและคอลัมน์ chromatographic

– ความเชิงเส้นและเปรียบเทียบ: เปรียบเทียบกราฟเชิงเส้นของตัวอย่างที่บริสุทธิ์และไม่บริสุทธิ์ ตัวอย่างที่ไม่ได้รับการบริสุทธิ์มีจุดสูงสุดและจุดสูงสุดของตัวทำละลาย เปรียบเทียบการระเหยแบบหมุนและเป่าไนโตรเจน ไม่มีความแตกต่างที่สําคัญในค่าเมื่อปริมาณ eluate เป็น 5 มิลลิตร

– ปัญหาอัตราการกู้คืน: อัตราการกู้คืนแรกเป็นเพียง 20% การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าน้ำเสียมีสารเป้าหมาย 40-60% อัตราการกู้คืนสามารถเพิ่มขึ้นเป็น 90% โดยการเพิ่มจํานวนการสกัด, การเก็บน้ำทิ้ง, การเพิ่มปริมาณและเวลาของน้ำทิ้ง, และการควบคุมความดันการระเหยแบบหมุน

  1. สรุปการทดลองและการตั้งค่าวิธี

– แนวคิดสรุป: อัตราการฟื้นฟูต่ำอาจเกิดขึ้นในสามขั้นตอนการรักษาก่อนการสกัด การฟอกและการเข้มข้น และข้อมูลสามารถวิเคราะห์และจัดเรียงได้ตามตรรกิกนี้

– การตั้งค่าวิธี: การแก้ไขและการนําเข้าวิธีเครื่องมือ 600 ได้รับการนําเสนอ รวมถึงการตั้งค่าพารามิเตอร์เช่นอัตราการไหล, ตารางการหลีกเลี่ยงความลึกของการฉีด, และความยาวคลื่นการตรวจจับ,

ติดต่อ

พบกับผู้เชี่ยวชาญ

ข่าวเพิ่มเติม

ทิ้งข้อความ
มารับ Talkback จากทีมงานมืออาชีพของเรา

เอกสารเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์จะถูกจัดหาทางอีเมลกลับหากคุณออกจากที่อยู่อีเมลของคุณ