Tu400 vis
TU500 UV-vis
T6V Vis
T6U UV-vis
TU600 UV-vis
T7 UV-vis
T7S UV-vis
T7D UV-vis
TU700 UV-vis
T7DS UV-vis
T8DCS UV-vis
T9DCS UV-vis
T10DCS UV-vis
SOFTWARE UVWIN 6/GMP
Kit de qualificação UV/VIS IQ/OQ/PQ
Ftir8000
Ftir8100
A3F
A3G
A3AFG
AA990F
AA990G
AA990AFG
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
AAS IQ/OQ/PQ
XD-2
XD-3
XD-6
M7 quadrupolo único GC-MS
G5 GC
GC1100 GC
L600 Líquido de alto desempenho
GBW-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
Sistema de digestão de microondas M40
Arruela de Labware D70E

Determinação do crômio na pintura da superfície do centro de rodas (espectrometria de absorção atômica de chama)

1. Vista geral do método

O centro da roda é limpo com água purificada, secada, e seu casaco de superfície, pintura de revestimento, e o primer são arrancados com um rascador. A digestão de microondas é adotada, e a concentração de cromo é determinada pela espectrometria de absorção at ômica de chama a um comprimento de onda de 357,9 nm.

2. Instrumentos e Reagentes

2.1 Instrumentos e equipamento

2.1.1 Instrumentos de ensaio

Nome Quantidade Requisitos Técnicos Acessórios
Sistema de Digestião de Microondas 1 conjunto Equipados com resistência ao platino e medição da temperatura infravermelha; - precisão do controle da temperatura: ±0,1
Plata quente controlada pela temperatura 1 conjunto
Balanço electrónico 1 conjunto Sensibilidade: 0,1 mg

2.1.2 Equipamento de pré-tratamento de amostras

Serie No. Nome Quantidade Requisitos Técnicos Acessórios
1 Plata quente controlada pela temperatura 1 conjunto
Flask Volumétrico; Tubo Colorimétrico

2.2 Reagentes

2.2.1 Reagentes mentais

\65288Nenhum reagente bruto específico enumerado no documento original, excepto para reagentes preparados abaixo de a;

2.2.2 Reagentes preparados

Nome Método de Preparação
Solução de ácido nítrico (1 99) Medir 10 ml de ácido nítrico, adicionar lentamente a 990 ml de água deionizada, e misturar bem.
Solução de cloreto de amônio (40 g/l) Pese 4 g de cloreto de amônio, dissolva-o em água deionizada e mistura bem.

2.3 Normas de referência

2.3.1 Solução de ações

Serie No. Nome Requisitos Técnicos Observações
1 Material Nacional de Referência Liquido – Chrómio GSB 04-1723-2004 (a); Concentração: 1000 μg/ml Fornecido pelo Centro Nacional de Análise e Teste de Metais Não Ferrosos e Materiales Eletrônicos

3. Procedimento de Operação

3.1 Preparação de amostras

3.1.1 Preparação da Solução de Testes

Pré-tratamento de amostra: Limpa o centro da roda de automóvel com água purificada, seca-a, e arranque o casaco de superfície, pintura de revestimento e prime com um rascador. Pesar 0,2 g da amostra (em um equilíbrio eletrônico) num tanque de digestão de politetrafluoroetileno (PTFE), adicionar 7 ml de ácido nítrico e 2 ml de peróxido de hidrogênio, cobrir o tanque de digestão e colocá-lo no sistema de digestão de microondas para digestão. Após digestão, refrigere o tanque, tira-o e coloque-o em uma placa quente controlada por temperatura para conduzir ácido a 160°, at é que o volume da solução seja reduzido para aproximadamente 1 ml. Transferir a solução para um tubo colorimétrico de 25 ml com água deionizada, diluir para o volume marcado com água deionizada, agitar bem e colocar de lado para testes.


Programa de aquecimento de microondas


Passo Temperatura ([UNK]) Tempo de segurança (min)
1 3
2 130 3
3 150 3
4 170
5


Nota: Se há uma pequena quantidade de matéria insolúvel floculante na amostra digerida, filtre-a através de uma membrana de filtro de 0,45 μm antes de testar o instrumento.

3.1.2 Preparação de soluções padrão

  1. Preparação da série padrão de crômio:
    Precisamente pipeta 0,0 mL, 0,1 mL, 0,2 mL e 0,3 mL de solução estándar de cromo (1000 μg/mL) em flasks volumétricos de 100 mL, respectivamente. Adicionar 5 ml de 40 g/L de solução de cloreto de amônio a cada frasco, diluir para o volume marcado com solução de ácido nítrico (1 99), e obter soluções padrão de série de cromo com concentrações de 0,0 μg/ml, 1,0 μg/ml, 2,0 μg/ml e 3,0 μg/ml.

3.2 Ensaios de amostras

  1. Condições de Teste
    Condições de referência para detecção de espectrofotométro de absorção atômica de chamas


Longitude de onda (nm) Largura do corte Corrente de lâmpada (mA) Taxa de fluxo de gás Correição de fundo
357.9 0.22 8 2500 Nenhum
(Parâmetro Suplementar) 4.0


  1. Teste de amostra
    Axuste o instrumento ao estado de trabalho óptimo, acende a chama, ajuste a taxa de fluxo de gás de combustível, teste a solução em branco, soluções normais de série, e soluções amostrais em sequência, leia os dados, introduz o peso da amostra e verifica e registra os resultados.

contato

Encontrar profissionais

Mais notícias

Deixe um MSSAGE
Vamos conseguir o Talkback da nossa equipe de profissionais

A documentação sobre os produtos será fornecida por e -mail de retorno se você deixar seu endereço de e -mail.