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使用範囲
この方法は、天然の鉄鉱石、鉄鉱石濃縮物、凝集体を含む凝集体の0.1〜5.0％のアルミニウムの質量含有量に適しています。

導入
鉄鉱石のサンプルは、塩酸と硝酸に溶解します。
機器と試薬
機器と装置：
1。亜酸化窒素{{url_placeholder_0}}ガス供給＆空気{{url_placeholder_1}}ガス供給を装備した原子吸収分光光度計A3f
2。1100cの温度を維持するために耐久性のあるマフル炉
3。マフル炉で適用可能なプラチナるつぼ

試薬（分析グレード）：
1。炭酸ナトリウム（Na2 CO3）、無水
2. Hydrochloric acid, ρ 1. 19g/ml;
3. Nitric acid, ρ 1.4g/ml;
4. Hydrochloric acid (1+9) ρ 1.19 g/ml solution: diluted 1+9;
5. Hydrofluoric acid, ρ 1. 13g/ml, 40% mass fraction, or ρ 1. 185g/ml, 48% mass fraction
6. Sulfuric acid, ρ 1.84g/ml, diluted 1+1;
7.高純度鉄、純度（質量）> 99.9％、アルミニウム含有量は0.002％未満です。
8。高純度アルミニウム、純度（質量）> 99.9％

9。背景解決策：
a）10gの高純度鉄を50 mLの塩酸に溶解し、硝酸滴を滴下して（可能な限り少ない）酸化します。
b）シロップのような粘着性溶液が得られるまで蒸発します。
c）20 mlの塩酸を加えて希釈
水で200 ml。
d）17 gの炭酸ナトリウムを水に溶解し、最後のステップで鉄溶液に加えます。
e）溶液を1000 mLの体積フラスコに移し、水で体積に希釈します。

アルミニウム標準ソリューション：
1. Aluminum standard stock solution (Al content 500μg/ml):
0.5000 gの高純度アルミニウムを25 mLの塩酸に溶解します。
2. Aluminum calibration solutions (of aluminum content of 0; 5.00; 12.5; 25.0; 50.0; 100; 125 μ g/ml):
a) Transfer 2.0; 5.0; 10.0; 20.0; 40.0 and 50.0 ml portions of [Aluminum standard stock solution (Al content 500μg/ml)] into 200 ml volumetric flasks.
b）水で各フラスコを約100 mLに希釈します。
c）各フラスコに6 mLの塩酸と60 mLのバックグラウンド溶液を加えます。
D）60 mLのバックグラウンド溶液を200 mLのフラスコに移し、6 mLの塩酸を加えて、空白のアルミニウム校正溶液を準備します。
e）すべての溶液を水で200 mLに希釈し、混ぜます。

サンプル治療：
1。乾燥したテストサンプルの準備：
a) For eligible sample material, use sample of particle size less than 100 μm, which has been prepared in accordance with ISO 3082.

b）サンプルのサンプルからサンプルの代表的な部分をテストサンプルとして取ります。
c) Dry the test sample at 105 ±2 C.
2。テスト部分の分解
a）いくつかの刻み目を取る：計量約
b）テスト部分を250 mLビーカーに転送します。
時計ガラスと穏やかに熱。
c）2 mLの硝酸を加え、数分間消化します。
d）ウォッチグラスを取り外し、溶液を30分（105-110c）に沸騰させ、ほとんどの溶液を蒸発させます。
E）5 mLの塩酸を加えて残留物を溶解します。
f）50 mLの水と熱溶液を沸騰させて、ビーカーの時計ガラスと壁を洗浄します。
g）次に、溶液を中程度のテクスチャー用紙から250 mlのビーカーにろ過します。ゴム製のロッドまたは湿ったろ紙で、すべての接着粒子をすべて取り外します。
h）塩酸で3回洗浄し、ろ紙が黄色のないまでお湯で洗います。
i）紙と残留物をプラチナるつぼに移します。
3。残留物の治療
a）500〜800 Cでプラチナるつぼの紙と残留物に点火します
b）冷却、数滴の水で湿らせます。
c）シリカを追放するためにゆっくりと蒸発します。
d）過剰な硫酸を加熱して除去し、約700℃に保ちます（酸は白い煙で蒸発します）。

e）1.0 gの炭酸ナトリウムを残留物に加え、るつぼを覆い、透明な溶融物が得られるまで、るつぼを15分間、またはマッフルで融合させます。
4。試験溶液の準備
a）保持されたろ液に冷却された溶融残基を溶解し、るつぼを除去して洗浄して覆います。
注：この段階で溶液が曇っている場合、加水分解されたチタンの存在を示します。
b）溶液を200 mLフラスコに移し、水で希釈して混ぜます。
注：元のサンプルのアルミニウムの質量分数が2.5％を超える場合は、40 mLのアリコートを200 mLの体積フラスコに移し、50 mLのバックグラウンド溶液と4 mLの塩酸を加えます。

インストゥルメンタルの準備：
1. AL中空カソードランプをA3F原子吸収分光光度計に適用します。
2.ランプエネルギーを100％に調整します
3.波長を396.2 nmに設定し、ピークを検索して、ランプと機器が正常に機能していることを確認します。
4。エアアセチレンで10分間点火します。
5.最高のアルミニウム含有量のアルミニウム標準溶液を注入します。
6.次に、水を注入して[自動ゼロ]を選択します。

機器の状態
機器の動作パラメーター：

表1。機器の作業パラメーター。

実験手順

アルミニウムとランニングの標準曲線
Run [standard aluminum solution of aluminum content of 0; 5.00; 12.5; 25.0; 50.0; 100; 125μg/ml] and then make a standard curve using the results.
上記のサンプルを実行し、AAWINソフトウェアを使用して結果を計算します。

計算：
パーセンテージとして表現されたアルミニウムの質量分数、WALは、使用して4つの小数点に計算されます
以下の式：

どこ：
ρAl is the mass concentration, in micrograms per ml, of aluminum in the final test solution; m is the mass, in grams, of sample contained in 200 ml of the final test solution