Tu400 vis
TU500 UV-Vis
T6v vis
T6u uv-vis
Tu600 uv-vis
T7 UV-Vis
T7S UV-Vis
T7D UV-Vis
TU700 UV-Vis
T7DS UV-VIS
T8DCS UV-VIS
T9dcs uv-vis
T10DCS UV-Vis
LOGICIEL UVWIN 6/GMP
Kit de qualification UV/VIS IQ/OQ/PQ
FTIR8000
FTIR8100
A3F
A3G
A3AFG
Aa990f
AA990G
Aa990afg
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
QI/QO/QP AAS
Xd-2
XD-3
XD-6
GC-MS quadrupol unique M7
G5 GC
GC1100 GC
L600 Liquide haute performance
Gbw-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
Système de digestion au micro-ondes M40
Laveuse Labware D70E

Détermination du chrome dans la peinture de surface du moyeu de roue (spectrométrie d'absorption atomique de flamme)

1. Aperçu de la méthode

Le moyeu de roue est nettoyé avec de l'eau purifiée, séché et son revêtement de surface, la peinture de revêtement et l'amorçage sont rayés avec un rasoir. On adopte la digestion à micro-ondes et la concentration de chrome est déterminée par spectrométrie d'absorption atomique de flamme à une longueur d'onde de 357,9 nm.

2. Instruments et réactifs

2.1 Instruments et équipements

2.1.1 Instruments d'essai

Nom Quantité Exigences techniques Accessoires
Système de digestion à micro-ondes 1 ensemble Équipé de résistance au platine et mesure de température infrarouge; précision de contrôle de température: ±0.1℃
Plaque chaude à température contrôlée 1 ensemble
Équilibre électronique 1 ensemble Sensibilité : 0,1 mg

2.1.2 Équipement de prétraitement des échantillons

N° de série. Nom Quantité Exigences techniques Accessoires
1 Plaque chaude à température contrôlée 1 ensemble
Flacon volumétrique; Tube colorimétrique

2.2 Réactifs

2.2.1 Réactifs bruts

(Aucun réactif brut spécifique ne figure dans le document original, sauf pour les réactifs préparés ci-dessous)

2.2.2 Réactifs préparés

Nom Méthode de préparation
Solution d'acide nitrique (1 99) Mesurer 10 mL d'acide nitrique, ajouter lentement à 990 mL d'eau désionisée et bien mélanger.
Solution de chlorure d'ammonium (40 g/L) Peser 4 g de chlorure d'ammonium, le dissoudre dans de l'eau désionisée et bien mélanger.

2.3 Normes de référence

2.3.1 Solution de stock

N° de série. Nom Exigences techniques Remarques
1 Matériel national de référence liquide – Chrome GSB 04-1723-2004 a); Concentration: 1000 μg/mL Centre national d'analyse et d'essai des métaux non ferreux et des matériaux électroniques

3. Procédure de fonctionnement

3.1 Préparation de l'échantillon

3.1.1 Préparation de la solution d'essai

Prétraitement de l'échantillon: Nettoyez le moyeu de la roue de l'automobile avec de l'eau purifiée, séchez-le et grattez le revêtement de surface, la peinture de revêtement et l'amorçage avec un rasoir. Peser 0,2 g de l'échantillon (sur une balance électronique) dans un réservoir de digestion en polytétrafluoroéthylène (PTFE), ajouter 7 mL d'acide nitrique et 2 mL de peroxyde d'hydrogène, couvrir le réservoir de digestion et le placer dans le système de digestion à micro-ondes pour la digestion. Après la digestion, refroidissez le réservoir, retirez-le et placez-le sur une plaque chaude à température contrôlée pour conduire l'acide à 160 ° C jusqu'à ce que le volume de la solution soit réduit à environ 1 ml. Transférer la solution dans un tube colorimétrique de 25 ml avec de l'eau désionisée, diluer au volume marqué avec de l'eau désionisée, bien agiter et mettre de côté pour les tests.


Programme de chauffage micro-ondes


Étape Température (℃) Temps de détention (min)
1 3
2 130 3
3 150 3
4 170
5


Remarque: S'il y a une petite quantité de matière insoluble flocculente dans l'échantillon digéré, filtrez-le à travers une membrane filtrante de 0,45 μm avant de tester sur l'instrument.

3.1.2 Préparation de solutions standard

  1. Préparation de Chromium Standard Series:
    Pipettez avec précision 0,0 mL, 0,1 mL, 0,2 mL et 0,3 mL de solution de base standard de chrome (1000 μg/mL) dans des flacons volumetriques de 100 mL respectivement. Ajouter 5 mL de solution de chlorure d'ammonium de 40 g/L à chaque ballon, diluer au volume marqué avec une solution d'acide nitrique (1999) et obtenir des solutions de série standard de chrome à des concentrations de 0,0 μg/mL, 1,0 μg/mL, 2,0 μg/mL et 3,0 μg/mL.

3.2 Essais d'échantillons

  1. Conditions d'essai
    Conditions de référence pour la détection par spectrophotomètre d'absorption atomique de la flamme


Longueur d'onde (nm) Largeur de fente Courant de lampe (mA) Débit de gaz Correction de fond
357.9 0.22 8 2500 Aucun
(Paramètre supplémentaire) 4.0


  1. Tests d'échantillons
    Ajustez l'instrument à l'état de travail optimal, allumez la flamme, ajustez le débit de gaz combustible, testez la solution blanche, les solutions de série standard et les solutions d'échantillon en séquence, lisez les données, saisissez le poids de l'échantillon et vérifiez et enregistrez les résultats.

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