แอปพลิเคชัน

2. เครื่องมือและสารปฏิกิริยา

2.1 เครื่องมือและอุปกรณ์

2.1.1 เครื่องมือทดสอบ

2.1.2 ตัวอย่างอุปกรณ์ก่อนการรักษา

2.2 สารปฏิกิริยา

2.2.1 สารปฏิกิริยาดิบ

2.2.2 สารปฏิกิริยาที่เตรียม

2.3 มาตรฐานอ้างอิง

2.3.1 โซลูชั่นสต็อก

3. ขั้นตอนการดำเนินงาน

3.1 การเตรียมตัวอย่าง

3.1.1 การเตรียมการแก้ไขการทดสอบ

3.1.2 การเตรียมการแก้ไขมาตรฐาน

1. การเตรียมสารละลายระหว่างมาตรฐานแคดเมียม (50 μg / mL): ใส่สารละลายมาตรฐานแคดเมียม (1000 μg / mL) 5.0 มิลลิตรลงในขวดปริมาณ 100 มิลลิตรอย่างแม่นยำจางให้เป็นปริมาณที่มีเครื่องหมายด้วยสารละลายกรดไนตริก (1 99)
2. การเตรียมสารละลายกลางมาตรฐานแคดเมียม (1.0 μg / mL): นำสารละลายกลางมาตรฐานแคดเมียม 2.0 mL (50 μg / mL) ลงในขวดปริมาณ 100 mL อย่างแม่นยำจางให้เป็นปริมาณที่มีเครื่องหมายด้วยสารละลายกรดไนตริก (1 99) และเคลื่อนได้ดี
3. การเตรียมสารละลายการทำงานมาตรฐานแคดเมียม (100 ng / mL): ใส่สารละลายมาตรฐานแคดเมียม 10.0 มิลลิตร (1.0 μg / mL) ลงในขวดปริมาณ 100 มิลลิตร จ่ายให้เป็นปริมาณที่มีเครื่องหมายด้วยสารละลายกรดไนตริก (1 99) และเคลื่อนได้
4. การเตรียมแคดเมียมมาตรฐานซีรีส์: Pipette 0.0 มิลลิตร, 0.50 มิลลิตร, 1.00 มิลลิตร, 3.00 มิลลิตร, 5.00 มิลลิตร และ 7.00 มิลลิตร ของสารละลายทํางานมาตรฐานแคดเมียมลงในขวดปริมาณ 100 มิลลิตร จางให้เป็นปริมาณที่มีเครื่องหมายด้วยสารละลายกรดไนตริก (1 99) และเคลื่อนได้ดี สิ่งนี้ส่งผลให้เกิดชุดมาตรฐานที่มีความเข้มข้นของแคดเมียม 0.00 ng/mL, 0.5 ng/mL, 1.00 ng/mL, 3.00 ng/mL, 5.00 ng/mL และ 7.00 ng/mL

3.2 การทดสอบตัวอย่าง

1. เงื่อนไขการทดสอบ เงื่อนไขการทดสอบอ้างอิงสําหรับเครื่องวัดสเปคโตรโฟโตมิเตอร์การดูดซึมอะตอม: พารามิเตอร์ ข้อมูลจำเพาะ | — ความยาวคลื่น (nm) | 228.8 | | | | | | | | | | | | | |

2. การทดสอบตัวอย่าง ติดตามลำดับ pipette ว่างของสารปฏิกิริยา, ชุดมาตรฐาน, และสารละลายตัวอย่าง, ฉีดเข้าสู่ท่อกราไฟต์, และกําหนดความดูดซึมของ ลบความดูดซึมของสารละลายมาตรฐานศูนย์จากความดูดซึมของสารละลายมาตรฐาน วาดโค้งทํางานด้วยความเข้มข้นเป็น abscissa และความดูดซึมที่สอดคล้องกันเป็น ordinate ขึ้นอยู่กับการดูดซึมที่วัดของสารละลายทดสอบ หาความเข้มข้นของมวลของแคดเมียมจากเส้นโค้งทํางาน

3.3 การคำนวณผลลัพธ์

• ρ (ซีดี) = ความเข้มข้นของมวลแคดเมียมในตัวอย่างน้ำหน่วย: ไมโครกรัมต่อลิตร (μg / L);
• ρ1 = ความเข้มข้นของแคดเมียมในตัวอย่างที่ได้รับจากเส้นโค้งการปรับเทียบ, หน่วย: ไมโครกรัมต่อลิตร (μg / L);
• วี1 = ปริมาณตัวอย่างที่ใช้ในการกําหนดหน่วย: มิลลิลิตร (มิลลิตร);
• วี = ปริมาณของตัวอย่างน้ำที่เก็บไว้, หน่วย: มิลลิตร (มิลลิตร)