Tu400 vis
TU500 UV-vis
T6V Vis
T6U UV-vis
TU600 UV-vis
T7 UV-vis
T7S UV-vis
T7D UV-vis
TU700 UV-vis
T7DS UV-vis
T8DCS UV-vis
T9DCS UV-vis
T10DCS UV-vis
SOFTWARE UVWIN 6/GMP
Kit de qualificação UV/VIS IQ/OQ/PQ
Ftir8000
Ftir8100
A3F
A3G
A3AFG
AA990F
AA990G
AA990AFG
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
AAS IQ/OQ/PQ
XD-2
XD-3
XD-6
M7 quadrupolo único GC-MS
G5 GC
GC1100 GC
L600 Líquido de alto desempenho
GBW-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
Sistema de digestão de microondas M40
Arruela de Labware D70E

Determinação do Chromium em Sulfur Refined (Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry)

  1. Vista geral dos métodos

Após a digestão, a amostra é atomizada em um forno de grafito, e a absorbência é medida a 357,9 nm. Dentro de uma certa gama de concentrações, o valor de absorção do cromo é proporcional ao seu conteúdo, e a análise quantitativa é realizada em comparação com a série padrão.

  1. 2. Instrumentos e Reagentes

2.1 Instrumentos e equipamento

2.1.1 Instrumentos de ensaio

Espetrofotometro de Absorção Atômica do Furno de Grafito (lâmpada de catódio vazio de crômio)

Sistema de água circulante

Argon Gas (Pureza ≥ 99,99%)

2.1.2 Equipamento de pré-tratamento

Porcelana Crucible

Furno elétrico

Micropipeta

Tubo de teste

2.2 Reagentes

2.2.1 Reagentes

Ácido nítrico (grau MOS)

Solução de ácido nítrico (1 99)[UNK](Medir 1 ml de ácido nítrico, adicionar a 99 ml de água e misturar bem)

2.3 Normas

2.3.1 Solução de ações

GSB 04-1740-2004 (National Liquid Standard Sample – Chromium)

  1. 3. Procedimento de Operação

3.1 Preparação de amostras

3.1.1 Preparação da Solução de Testes

Pesar 5 g da amostra exatamente a 0,1 g, colocá-la em um crucível de porcelana de 100 ml, aqueci-la em um forno elétrico até queimar. removê-lo e coloque-lo em um capítulo de fumo. Após o enxofre se queima completamente, aquece no forno elétrico por cerca de 5 minutos. Tire e refrigere. Ajude 5 ml de ácido nítrico e 15 ml de água, aquece até que o resíduo seja completamente dissolvido. Depois de refrigerar, transfere-o para um tubo colorimétrico de 25 ml, dilui-o para a marca com água e agite bem.

3.1.2 Preparação de soluções padrão

Preparação da Solução Intermediada Standard de Crômio (1000 μg/ml):

Pipete precisamente 100 μL da solução padrão nacional de cromo em um flask volumétrico de 100 mL, e dilui até a marca com ácido nítrico (1 99) para obter uma solução intermediária padrão de cromo de 1 μg/mL.

Preparação da série padrão de crômio:

Pipe 0,0, 0,25, 0,5, 1,0, 2,0 mL da solução intermediária padrão de cromo (1000 μg/mL) em flasks volumétricos de 100 mL e adiciona ácido nítrico (1 99) à marca para obter séries padrão de cromo de 0,0, 2,5, 5,0, 10,0, 20,0 ng/mL.

3.2 Ensaios de amostras

(1) Condições de ensaio

Condições de referência para espectrofotométro de absorção atômica do forno de grafito:

Longitude de onda (nm) 357,9

Largura de banda espectral (nm)

Elemento Lampa Corrente

Coeficiente do filtro

Hora de Integração

(2) Procedimento de ensaio de amostras

Abre o cilindro de gás de argão e ajuste a medida de pressão de argão para 0,5 MPa. Axuste o instrumento ao seu estado de trabalho óptimo, e medir a absorpção do reagente em branco, série padrão e solução amostral a 357,9 nm.

Retrai a absorbência da solução estándar zero da absorbção de cada solução estándar. Tome a concentração de massa de cromo (μg/L) como abscissa e a absorbência correspondente como coordenada para traçar a curva de trabalho. De acordo com a absorbência medida da solução de ensaio e a solução de ensaio em branco, encontrar a massa de cromo da curva de trabalho.

3.3 Calculação dos resultados

Onde:

X = conteúdo de crômio na amostra, em miligramos por quilograma (mg/kg);

ρ= Concentração de massa de cromo na solução amostral, em microgramas por litro (μg/L);

Ρ0[UNK]= Concentração em massa de cromo na solução em branco, em microgramas por litro (μg/L);

V = Volume constante da solução de digestão da amostra, em mililitros (ml);

m[UNK]= Peso da amostra, em gramas (g);

1000 = coeficiente de conversão.

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