アプリケーション

精製硫精精製硫精精製硫精精製硫精精製硫精精製硫精精製精製精精製精製精精製精製精精製精精精製精製精製精製硫精光精光分光光分光計（グ

10月 10, 2025

1. 方法概要

サンプルを消化した後,その吸収率はグラファイト炉の原子化によって357.9nmの波長で測定されます.一定の浓度範囲内で、クロムの吸収率はその含有量に比例する。定量的決定は、標準シリーズと比較することによって行われます。

2. 器具および試薬

2.1 機器と機器

2.1.1 テスト機器

シリアル番号	名前	量	技術要件	アクセサリー
1	グラファイト炉の原子吸収分光度計	1セット	–	クロム空の阴極ランプ
2	循環水システム	1セット	–	–
3	アルゴンガス	1つのシリンダー	純度 ≥ 99.99%	–

2.1.2 サンプル前処理装置

シリアル番号	名前	量	技術要件	アクセサリー
1	ポルセレンクラシブル	いくつかの	容量: 100 mL	–
2	電気炉	1セット	–	–
3	マイクロピペット	各1枚	範囲: 100μL〜1000μL、1000μL〜5000μL	ヒント: 1 mL、5 mL

2.2 試薬

2.2.1 原試薬

シリアル番号	名前	技術要件	備考
1	硝酸	MOS等級	–

2.2.2 準備された試薬

シリアル番号	名前	準備方法	備考
1	硝酸溶液(1+99)	1 mLの硝酸を測り、99 mLの水に加えてよく混ぜます。	–

2.3 参照基準

2.3.1 ストックソリューション

シリアル番号	いや	名前	技術要件	備考
1	GSB 04-1740-2004号	国立液体標準サンプル–クロム	浓度: 1000 μg/mL	National Analysis and Testing Center for Nonferrous Metals and Electronic Materialsによる

3. 操作手順

3.1 サンプル準備

3.1.1 試験溶液の準備

サンプルの5gを重量（0.1gまで正確）し、100mLの陶器のサササンプルに配置します。サンプルが燃えるまで電気炉でサササンプルを加熱します。チューブルを煙のフードに移動し、硫黄が完全に燃えてしまうまで待つ。その後、電気炉でさらに5分加熱します。チューブルを取り外し、冷却させてください。冷却後,溶液を25mLの色計チューブに移し,水でマークされた体積まで溶溶溶解し,よく混合します.

3.1.2 標準解決策の準備

クロム標準中間溶液の準備

国家クロム標準溶液100μLを100mL容量フラスクに正確にピペットします。（1 99）標標準的なクロム標準的な中間溶液を得るために
クロム標準シリーズの準備

クロム標準中間溶液（1μg/mL）の0.0、0.25、0.5、1.0、および2.0 mLをそれぞれ別々の100 mL容量フラスクにピペットします。 (1 99) 標示された体積に標標準シリーズのクロム標準シリーズを0.0.0.0,2.0,2.5,2.5,5,5.5,5.0,5.0,5.0,10.0,10.0,10.0,10.0,20.0

3.2 サンプルテスト

(1) 試験条件

グラファイト炉原子吸収分光計の参照条件

パラメータ	仕様
エレメント	クロム（Cr）
波長 (nm)	357.9
スペクトラル帯域幅 (nm)	0.4
要素ランプの流れ（mA）	2.0
フィルター系数	0.1
統合時間(s)	2