Tu400 vis
TU500 UV-Vis
T6v vis
T6u uv-vis
Tu600 uv-vis
T7 UV-Vis
T7S UV-Vis
T7D UV-Vis
TU700 UV-Vis
T7DS UV-VIS
T8DCS UV-VIS
T9dcs uv-vis
T10DCS UV-Vis
LOGICIEL UVWIN 6/GMP
Kit de qualification UV/VIS IQ/OQ/PQ
FTIR8000
FTIR8100
A3F
A3G
A3AFG
Aa990f
AA990G
Aa990afg
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
QI/QO/QP AAS
Xd-2
XD-3
XD-6
GC-MS quadrupol unique M7
G5 GC
GC1100 GC
L600 Liquide haute performance
Gbw-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
Système de digestion au micro-ondes M40
Laveuse Labware D70E

Détermination du nickel dans l'alliage de zinc (spectrométrie d'absorption atomique de flamme)

1. Aperçu de la méthode

L'échantillon est digéré avec des solutions d'acide chlorhydrique, de peroxyde d'hydrogène et d'acide nitrique. Dans un milieu acide chlorhydrique dilué, l'absorbance du nickel est mesurée à l'aide d'une flamme air-acétylène à une longueur d'onde de 232,0 nm avec un spectromètre d'absorption atomique.

2. Instruments et réactifs

2.1 Instruments et équipements

2.1.1 Instruments d'essai

N° de série. Nom Quantité Exigences techniques Accessoires
1 Spectrophotomètre d'absorption atomique de flamme 1 ensemble Lampe à cathode creuse au nickel
2 Compresseur d'air 1 ensemble Pression nominale de décharge: 0,3 MPa
3 gaz acétylène 1 cylindre Pureté ≥ 99,99%

2.1.2 Équipement de prétraitement des échantillons

N° de série. Nom Quantité Exigences techniques Accessoires
1 Équilibre électronique 1 ensemble Sensibilité : 0,1 mg
2 Bécher Plusieurs Volume: 100 mL
3 verre montre verre Plusieurs Diamètre: 70 mm
4 Plaque chaude réglable 1 ensemble Plage de température nominale: Température ambiante ~ 300 ℃
5 Micropipette 1 chacun Gammes: 20 μL ~ 200 μL, 100 μL ~ 1000 μL, 1000 μL ~ 5000 μL
6 Flacon volumétrique Plusieurs Volume: 100 mL
7 Tube colorimétrique Plusieurs Volumes: 25 mL, 50 mL

2.2 Réactifs

2.2.1 Réactifs bruts

N° de série. Nom Exigences techniques Remarques
1 Acide nitrique Classe MOS
2 Acide chlorhydrique Réactif garanti (GR)
3 Peroxyde d'hydrogène Réactif garanti (GR) Remarque: Il y a une erreur de typographie “ 过氧化氧” dans le document original; corrigé à “ Peroxyde d'hydrogène” selon le contexte.

2.2.2 Réactifs préparés

N° de série. Nom Méthode de préparation Remarques
1 Solution d'acide chlorhydrique (1 5) Mesurer 20 ml d'acide nitrique et mélanger uniformement avec 100 ml d'eau. Note: Il peut y avoir une erreur de typographie dans le document original (acide nitrique mentionné pour la préparation de la solution d'acide chlorhydrique); La méthode de préparation suit le texte original.
2 Solution d'acide chlorhydrique (1 1) Mesurer 50 ml d'acide chlorhydrique et mélanger uniformement avec 50 ml d'eau.

2.3 Normes de référence

2.3.1 Solution de stock

N° de série. - Non, non. Nom Exigences techniques Remarques
1 GBW 08618 Solution de substance standard à élément unique au nickel Concentration: 1000 μg/mL Fourni par l'Institut national de métrologie, Chine

3. Procédures opérationnelles

3.1 Préparation de l'échantillon

3.1.1 Préparation de la solution d'essai

  1. Échantillon de prétraitement

    Pesez 0,5 g de l'échantillon (avec une précision de 0,0001 g) et placez-le dans un verre de 100 ml. Ajouter 5 mL de solution d'acide chlorhydrique (1 1), ajouter 1 mL de peroxyde d'hydrogène goutte à goutte, couvrir avec un verre de montre, et chauffer sur une plaque chaude à 150 °C jusqu'à ce que la réaction soit terminée. Retirer et refroidir, puis ajouter 0,5 mL d'acide nitrique, chauffer à nouveau à 180 ° C pendant 30 minutes. Retirer et refroidir, transférer la solution dans un tube colorimétrique de 50 ml avec de l'eau désionisée, diluer au volume marqué avec de l'eau désionisée et bien mélanger. Effectuer un test en blanc suivant la même procédure que l'échantillon.

  2. Préparation d'échantillon de solution d'essai

    Pipetter avec précision 5 mL de la solution d'échantillon d'origine dans un tube colorimétrique de 25 mL, ajouter 2,5 mL de solution d'acide chlorhydrique (1 5), diluer au volume marqué avec de l'eau désionisée et bien mélanger. Préparer simultanément une solution de test vide; sauf si l'échantillon n'est pas ajouté, le type et la quantité de réactifs ajoutés à la solution d'essai vierge sont les mêmes que ceux de la solution d'essai.

3.1.2 Préparation de solutions standard

Préparation de la série standard du nickel

Pipeter 0 μL, 25 μL, 50 μL, 100 μL, 150 μL et 200 μL de la solution standard de nickel (1000 μg/mL) dans des flacons volumetriques séparés de 100 mL respectivement. Ajouter 10 mL de solution d'acide chlorhydrique (1 5) à chaque flasque, diluer au volume marqué avec de l'eau désionisée et bien mélanger. Les concentrations de cette série standard sont de 0 μg/mL, 0,25 μg/mL, 0,50 μg/mL, 1,00 μg/mL, 1,50 μg/mL et 2,00 μg/mL.

3.2 Essais d'échantillons

1) Conditions d'essai

Conditions de référence pour le spectrophotomètre d'absorption atomique de la flamme
Paramètre Spécification
Longueur d'onde 232,0 nm
Bande passante spectrale 0,1 nm
Élément lampe courant 4,0 mA
Hauteur du brûleur 6 mm
Débit de carburant 1300 mL/min
Pression du compresseur d'air 0,22 MPa

2) Test d'échantillon

Introduisez les solutions de la série standard du nickel dans l'atomiseur de flamme dans l'ordre croissant de concentration et mesurez leur absorbance. Tracer une courbe standard avec la concentration en masse de nickel dans la série standard comme abscisse et l'absorbance correspondante comme ordonnée.
Dans les mêmes conditions expérimentales que pour la détermination des solutions standard, introduire respectivement la solution blanche et la solution d'essai d'échantillon dans l'atomiseur, mesurer leur absorbance correspondante et effectuer une détermination quantitative par comparaison avec la série standard.

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