- 方法概要
消化後,サンプルはグラファイト炉で原子化され,吸収率は283.3nmで測定されます.特定の浓度範囲内で,含含含有量と比例的に一定一定の含含有量の範囲内で,標準シリーズと比較して定量的分析を行います.
- 2. 器具および試薬
2.1 機器と機器
2.1.1 検出器具
グラファイト炉の原子吸収分光光計（ググリードホールカソードランプ）
冷却循環水システム（ポンプ評価流量：3.5 L/min）
アルゴンガス（Purity≥99.99%）
2.1.2 前処理装置
マイクロピペット 1 各 100μL~1000μL、1000μL~5000μL、5~50μL
容量フラスク 複数 10 mL、100 mL
調節可能な電気ホットプレート評価温度:室温~ 300℃
分析バランス感度：1 mgおよび0.1 mg
時計メガネ 複数
エルレンマイヤーフラスク 150ml
2.2 試薬
2.2.1 試薬
硝酸（MOSグレード）
- 3. 操作手順
3.1 サンプル処理
3.1.1 試験溶液の準備
サンプルの1〜2gを正確に重量（0.001gまで正確）をエルレンマイヤーフラスクに入れ、電気ホットプレートで乾燥まで蒸発し、熱熱熱熱熱プレートでササンプルを10mLのサンプルを加え、ホットプレートで消化します（参照条件：80°C/1h、120°C/1h、140°C/2h、160°C/2h、180°Cまで加熱）。溶液が褐色の場合は、溶溶溶溶液を増やし、白い煙が放出されるまで消化します。溶液は無色,透明,または少し黄色である必要があります.冷却後,水で容量フラスクで10mLまで冷冷冷却し,同時に試薬ブランクを準備します.
3.1.2 標準解決策の準備
1) 铅標準中間溶液（1.0 μg/mL）の準備：
国家標準溶液の100 mLの容量フラスクに0.1 mLを正確にピペットし,100 100 100 mLの体積フラスクに100 100 mL正正正正確にピペットを入れ,100 100 100 100 mLの体積フラスクに100 100 mLの100 mLの体積フラスクに0.1.1 mLの100 m
- リード標準シリーズの準備:
ピペット 0.0,0.5,1.0,2.0,3.0 mL の各各各100mLの容量フラスコにそれぞれ0.0,0,0.0,0.5,5.0,10.0,10.0,20.0,20.0,20.0,30.0 ng/mL のピピピピピピペピペピペットし,ピピピピピピペットをそれぞれ100 mLの体量フラス
3.2 サンプルテスト
1) 試験条件
グラファイト炉原子吸収分光計の参照条件:
波長 283.3 nm
スペクトラル帯域幅 0.4 nm
要素ランプの流れ 2.0 mA
背景修正方法 ドイテリウムランプ
注入容積 15 μL
- サンプルテスト
標準溶液,空白試験溶液,試験溶液の吸収率を順次に測定します.各標準溶液の吸収率からゼロ標準溶液の吸収率を引き下げ,質量各各各標準溶液の吸収率を次次数として,質量各各各量各各各各標準溶液の標準溶液の吸収率を引き下げ,質量各標標標準溶液の吸収測定された吸収率に基づいて作業曲線から試験溶液の試試試試試試験溶液内の試試験試験溶液の測測測定します。
3.3 結果計算
どこ：
X:サンプル内のX 1 キログラムあたりのミリグラム (mg/kg) でのX X X X X:サンプル内のX X X:サンプル内のX:
ρ：サンプル溶液中のρ ρ：ミリリリリットルあたりのナノグラム（ng/mL）でのρ ρ ρ ρ：サンプル溶液のρ ρ ρ ρ ρ：サンプル溶液のρ ρ ρ ρ：サンプル溶
ρ0: 空溶液のρρ0：ミリリリリットルあたりのナノグラム（ng/mL）でのρρρρρ0
V: 一定の体積後のサンプル消化溶液の体積,ミリリットル (mL);
m:サンプル重量,グラム(g)で;
1000: 変換系数。
