アプリケーション

ナイロンの銅の測定（火焰原子吸収分光計）

9月 9, 2025

1. 方法概要

サンプルを消化し,処理した後,炎で原子化し,吸収率は324.8nmの波長で測定されます.一定の浓度範囲内で,銅の吸収値はその含有量に比例しており,標準シリーズと比較して量化が行われます.

2. 器具および試薬

2.1 機器と機器

2.1.1 テスト機器

シリアル番号	名前	量	技術要件	アクセサリー
1	火焰原子吸収分光光計	1セット	–	銅の空の阴極ランプ
2	空気圧縮機	1セット	評価された放電圧力: 0.3 MPa	–
3	アセチレンガス	1つのシリンダー	純度 ≥ 99.99%	–

2.1.2 サンプル前処理装置

シリアル番号	名前	量	技術要件	アクセサリー
1	電子バランス	1セット	感度: 0.1 mg	–
2	石英クラシブル	いくつかの	容量: 100 mL	–
3	調節可能な電気ヒーター	1セット	パワー: 2000W	–
4	マフル炉	1セット	評価温度: 1000 ℃	–
5	調節可能なホットプレート	1セット	温度範囲:室温〜300℃	–
6	マイクロピペット	各1枚	容積範囲: 100 μL ~ 1000 μL;1000μL〜5000μL	–
7	容積法瓶	いくつかの	容量: 100 mL	–
8	色計チューブ	いくつかの	容量: 25 mL	–

2.2 試薬

2.2.1 原試薬

シリアル番号	名前	技術要件	備考
1	硫酸	保証された試薬（GR）	–
2	硝酸	MOS等級	–

2.2.2 準備された試薬

シリアル番号	名前	準備方法	備考
1	硝酸溶液(1+9)	硝酸を10 mL計り、90 mLの水に加えてよく混ぜます。	–

2.3 参照基準

2.3.1 ストックソリューション

シリアル番号	いや	名前	技術要件	備考
1	GBW08615号	銅単元標準ソリューション	浓度: 1000 μg/mL	中国国立計量学研究所

3. 操作手順

3.1 サンプル準備

3.1.1 試験溶液の準備

前処理のサンプル
1.0gの固体サンプル（0.0001gまで正確）を石英石石英石石石英石石石英石石石英石石石石英石石石石英語版の石英石石石英語版版）を石英石英語版に1.0gの固体サンプルを石英石英語石英語版の石英石英3〜4時間の間、550℃でマフル炉と灰に溶け込む。冷却して冷冷冷却し、冷冷却冷冷却器を取り出す。不完全な灰のサンプルの場合は、不不不完全な不不不完全な灰灰のサンプルの場合は、不不不不不完全な不不不完全な灰灰灰灰のサンプルの場合は、不完全不完全な灰のサンプルの場合は、不完全な不完全な不完全な灰灰灰灰その後,550℃でマフル炉に戻し,サンプルが完全に灰になるまで1〜2時間灰を続けます.冷却し,冷却冷却冷却冷冷却し,冷冷却冷冷却冷冷冷却器を取り出し,冷冷冷却し,調節可能なホットプレートに置き,サンプルを150℃で加熱してサンプルを溶解けます.溶液を冷却し,水で25mLの色計チューブに移し,マークされた体積に溶解します.試薬の空白試験を同時に行う。
サンプル試験溶液の準備
オリジナルサンプル溶液の5mLを25mLの色度チューブに正確にピペットし,正正正確に正正正確に正正正確に正正正確にピペットし,正正正正確に正確にピペット化された量に正確にピペッセンプル溶液の原のサンプル溶サンプルを添加しない場合を除き、空白試験溶液に添加された試薬の種類と量は試験溶液と同じです。

3.1.2 標準解決策の準備

銅標準シリーズの準備:
銅標準溶液 (1000 μg/mL) の0 μL、25 μL、50 μL、100 μL、および 150 μL をそれぞれ 100 mL の容量フラスクにピペットします。この標準シリーズの浓度は：0 μg/mL、0.25 μg/mL、0.50 μg/mL、1.00 μg/mL、および1.50 μg/mLです。

3.2 サンプルテスト

試験条件
火焰吸収分光光計検出のための参照条件

パラメータ	仕様
波長	324.7 nm
スペクトラル帯域幅	0.4nm
要素ランプ流れ	3.0 mA
バーナーの高さ	6ミリメートル
燃料ガス流量	1600 mL/分
空気圧縮機圧力	0.22のMPa