アプリケーション

実験目標
1.原子吸収分光光度計（AAS）分析方法の原則と動作を学習し、原子吸収分光光度計の構造を学びます。
2。原子吸収分光光度計によるマグネシウム分析法を学習します。

原理
特定の波長に特定の強度のある光が、AAの中空カソードランプから放出されます。
定量分析：特定の波長での要素の吸光度は、濃度と炎の光学距離に直接比例して増加します。

a =吸光度

=吸光度係数
b =光距離
C =濃度

図1AAS構造

特徴：低い検出限界、信頼性の高い結果、高い選択性、広く散布フィールド、70を超える要素をテストできます。
不足：耐火性と非金属の要素を決定するのは困難であり、同時マルチ要素の決定ではありません。

中空カソードランプ（HCL）

図2HCL構造

中空キャトロードランプ（HCL）は、物理学と化学でスペクトルラインソースとして使用される冷たいカソードランプのタイプです。

火炎アトマイザーシステム

図3火炎アトマイザー

図4高性能ガラスネブライザー

ネブライザー：サンプルの流量を制御すると、液体サンプルは、毛細血管の先端を流れる高圧ジェット（Bennoulli効果）によって毛細管のチューブを吸い込まれます。

定量分析方法
1。標準のキャリブレーション曲線法 - 単純な組成と干渉が少ないサンプルに適しています。
2標準添加方法 - 溶液中のマトリックス成分の共存は、マトリックス効果によって引き起こされる干渉を排除または減少させるために、マトリックス成分の同じタイプと濃度を追加することにより、標準解でより複雑です。
実験
試薬
マグネシウム標準ストックソリューション：重量3.9173 g ARグレードの無水MgCl2を正確に測定し、脱イオン水に溶解し、希釈して1000 mlの体積フラスコで1.0 mg・ml-1 mg2+の濃度でマークします。
作業溶液：1 mLのマグネシウムストック溶液を100 mLの体積フラスコに入れ、10μg・ml-1 mg2+の濃度で脱イオン水でマークに希釈しました。
メソッド手順
標準曲線法
1。干渉阻害剤の添加量の選択：5.00 mLの水サンプルのピペット6アリコート6つの25 mLの体積フラスコにそれぞれ1％（質量）SRCL2 0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、3.00、4.00を追加します。
2。線形範囲の決定：ピペット0.50、1.00、1.50、2.00、2.50 mLの10μg・ml-1マグネシウム標準溶液5つの25 mlの体積フラスコになり、選択した量のストロンチウム溶液を加え、脱イオン水でマークに希釈します。
コンピューター上の吸光度 - マグネシウム溶液は、回帰方程式を計算し、選択した条件下でのマグネシウム測定の線形範囲を決定します。
3.吸引5.00 mLの水サンプルと25 mLの体積フラスコに配置します。
標準追加方法
5つの25 mlの体積フラスコで、3.00 mlの水サンプルを追加します（マグネシウムレベルに応じて、1.0〜5.0 mLの範囲で適切な量のサンプル溶液を追加）と選択した量のストロンチウム溶液を追加し、各-1マグネシウム標準溶液0.0、0.50、1.00、1.50、2.00ml、施行を施します。
機器の操作方法とテストパラメーター
機器操作方法
1.レギュレーターをオンにし、コンピューターの電源を入れます。
2。換気装置の電源。
3。空気コンプレッサーの電源。
4. Turn on the acetylene cylinder; adjust the output pressure in the range of 0.08-.010MP
5.初期化終了後、ワークランプを選択してランプをウォームアップします（ソフトウェアによって設定した要素が実際の要素と同じであることを確認してください）、[次のステップ]をクリックしてピークを検索します。
6.ピークを検索したら、このインターフェイスを閉じて、次のステップをクリックして[終了]メインインターフェイスに入ります。
7.炎の高さとバーナーパラメーター設定の位置を調整しない場合、要素ランプライトパスの中心軸がバーナースリットの上にあることを確認してください。
8。サンプルパラメーターを設定します。
9.測定パラメーターを設定します。
10。イグニッション。
11。測定。
12.キャリブレーション曲線の相対性を表示します。
13。結果を印刷して保存します。
14。アセチレンシリンダーをオフにします。
15.空気圧縮機から電源を入れ、水を放出します。
16。換気装置から電源を入れます。
17。機器とコンピューターから電源を入れます

図5AAWINインターフェイス