分光光度法は分析化学、生物学、材料科学において重要な地位を占めている。これらの分野では、光吸収を正確に測定することが重要である。A. 分光光度計 ほとんどのタイプの化学、生物、または生命科学実験室では、基本的な分析装置です。このツールの設計は、基本的なシングルビームタイプからダブルビームバージョン、さらに複雑な、通常は全自動の設定まで可能です。正確なキャリブレーションは、正確なデバイスが使用されるたびに信頼性と安定性を維持するのに役立ちます。
安定したキャリブレーションは、光変位、ランプの時間的摩耗、または検出器の感度変化などによる安定誤差を低減することができる。また、記録された吸光度データが既定濃度と完全に一致することを保証します。そのため、信頼できるデータにつながっています。他のデバイスと同様に、これらのデバイスは必要なレベルに応じて継続的な検査と検査を行う必要があります。これらの措置は法律基準に合致し、医薬品、環境検査、食品検査などの分野の結果に対する信頼を高めている。
分光光度計のキャリブレーションにはどのような基準が使用されていますか。
キャリブレーション基準は分光光度検査の核心である。分光光度計については、吸光度線形、波長精度、帯域幅、迷光などの光度精度を検討することが重要です。専門家たちは、さまざまな基準を通じてこれらの点を検証している。
主な基準は明確な光学特性を有する純材料からなる。これらはトレーサビリティ・リンクを確立するための最高の基準です。2級基準は通常、認証参考物質（CRM）として提供され、日常審査に実用的な選択を提供している。同時に、これらの主要な基準に接続を維持します。酸化タリウムフィルタなどの波長基準は、紫外可視光範囲全体の波長精度を的確に確認するのに役立ちます。
これらの基準は高級化学品から来ているはずだ。このような化学品は詳細に説明し、すべての基準に適用される計量規則を遵守しなければならない。これには、トレーサビリティ、測定不確実性、正確性、詳細仕様、安定性、精度、安全性などが含まれます。これらの機能のおかげで、校正結果はグローバルラボで信頼性を維持しています。
アプリケーションに適した基準を選択する方法
適切なキャリブレーション基準の選択は、作業中のスペクトル範囲と使用中の特定の分光光度計モデルによって異なります。環境サンプルを扱う実験室を例にとる。彼らは190ナノメートルから紫外線領域で検査する必要があるかもしれない。一方、工業色の仕事は可視光帯を中心としている。そのため、検査基準が要件を満たしているかどうかをチェックすることが重要になります。sの光学的特徴はこの装置と非常に一致している、s帯域幅設定。
すべての較正項目には、ISO/IEC 17025などの規則、またはUSP 857や欧州薬局方2.25などの薬局方の規則に従うためのトレーサビリティファイルが含まれている必要があります。さまざまな薬局方は、線形、波長、帯域幅、迷光などの主な動作において正常に動作していることを証明するために、ユーザーに呼びかけています。
分光光度計を校正する手順は何ですか。
キャリブレーションプロセスを開始する前に、機器を慎重に準備しなければならない。試験管やサンプルラックなどの光学部品には、徹底的に洗浄する必要があります。毛羽立たないソフトウェットティッシュを用いて、光学ガラスや石英に適した溶媒で洗い流す。また、分光光度計に十分な時間を予熱することができ、通常30分程度である。これは光源の安定化に役立ちます’ ;s強度と検出器’ ;どんな示度が始まる前に、彼の反応。
正確な波長較正の実行
波長較正では、選択された波長ごとに酸化タリウムやネオジムフィルタなどの参照項目のスペクトル中の予想されるピークと完全に一致することを確認することを目標としている。このステップでオフセットが発生した場合は、モノクロユニットのラスタの位置合わせや破損などの問題がある可能性があります。
分光光度計の標準品を製造するためには、重量比に基づく重量分析法に従ってください。この場合、溶質と溶媒の両方は平衡化された較正天秤を用いて秤量される。したがって、この方法は、例えば、重クロム酸カリウムまたはニコチン酸を用いた溶液などの繰り返し可能な結果を保証するために、薬局方のガイドラインに従って波長検査溶液を調製する。
線形吸光度のキャリブレーションを行う
吸光度較正のために、いくつかの濃度レベルの線形性は、所定の波長（例えば235 nm〜350 nm）で設定吸光度を有する認証液体を用いて評価される。差異が監視チームが設定した許容範囲を超えている場合は、必要な調整を行います。サンプルが特定の波長で吸収する光量は、サンプルと直接関連している、s濃度レベル。このリンクはBeer Lambertの要件を満たしています。という法律があります。したがって、吸光度線形性を検査することで、異なる濃度範囲で正確な数値評価を確実に行うことができる。
分光光度計をどのくらい校正すればいいですか。
較正率は主に機器の使用レベルとその作業環境に依存する。忙しいラボでのハードな操作により、ランプの摩耗と検出器の交換が加速します。同様に、温度変化は光学部品の設定に影響を与える可能性があります。
これらの検査と検証方法は、オペレーションとパフォーマンスのさまざまな側面を保証します。さらに、多くの認証機関や規制当局が必要とする場合があります。そのため、GMPやGLPなどの厳格な規定の下での実験室では、通常、性能を日常的に検査し、設定された時間間隔で全面的に校正することができます。
一般的な検証の推奨間隔
ほとんどのメーカーは、典型的な動作中に毎月波長をチェックし、四半期ごとに完全な光度キャリブレーションを行うことを推奨しています。しかし、重要な用途の途中、例えば試験薬品中の放出は、各ロットを分析する前に検証する必要があるかもしれない。また、メンテナンスレコードに記録されている過去のパフォーマンスモードに基づいて変更します。ドリフトが設定限界値を超えるたびに、タイムリーな再較正が重要になります。
なぜPERSEE機器を選んで信頼性の高い分光光度測定を行ったのか。
忍耐 1991年以来、同社は先進的な分析ツールに専念する世界的に有名なメーカーである。この会社は強力な研究スキルと現在の生産方法を組み合わせて、頑丈な実験室支援ツールを創造した。これらには、分子分光法、原子吸収分光法、クロマトグラフィー設定、X線装置などが含まれる。
このシリーズには、強力な紫外可視分光光度計、例えば T7 UV-visビーム分割光学素子を用いて安定性を高め、ホログラフィック格子を用いて迷光問題を低減した。したがって、透過率が低く保たれていても、正確なスペクトル読み取りを提供することができます。T 7は光度測定、スペクトル走査、定量測定、DNA/タンパク質分析を処理する。また、PERSEEはグローバルセンターを通じて包括的なアフターサポートを提供しています。これらはGMP規則に準拠したIQ/OQ/PQキットを提供する。これは、同社が’ ;彼は科学的基準の維持に力を入れている。
PERSEE Instrumentsとの提携のメリット
実験室がPERSEEシステムを選択した場合 TU600 UV-visユーザーフレンドリーなソフトウェア設定に関連した現代的な光学構築を取得し、簡単な操作を実現することを目的としています。現在、研究開発と生産を結合するハイテク企業として、D、科学機器の製造と販売、PERSEEは各製品がISO 9001とCE認証を含む厳格なグローバル品質標識に達することを確保する。
同社’ ;中国の新しいアイデアへの持続的な推進は、機器分野の長期的な取り組みを支持している。また、簡単なモジュール交換を可能にする設計によりTCOが削減され、メンテナンスタスクがシンプルになります。これは長期的な実験室の仕事に集中する研究場所にとって重要な利点である。
結論
分光光度計の継続的な校正は時間の経過に伴って光度精度と波長精度を維持することによって測定結果の真実性を保護する。適切なトレーサビリティ基準を選択し、計画のメンテナンス時間を加えて、監督管理の希望を満たすことを保証し、同時に繰り返し可能な科学的結果の実現を支援する。実際、キャリブレーションはプログラムの1つのステップであるだけでなく、信頼できる数値結果を求める領域横断的な分析の品質保証の核心要素でもある。
FAQについて
Q 1：分光光度計を校正する目的は何ですか？
A 1：キャリブレーションは、検証された参照数字にデバイス読取りを整列させる。このようにして、吸光度検査はビル・ランベルトの法則に基づいてサンプル濃度を如実に示した。
Q 2：分光光度計をどのくらい校正すればいいですか。
A 2：速度はどれだけの作業を処理したかによって異なります。通常、通常の設定では月に1回、または医薬品品質制御実験室などの制御場所での重要なテストの前に1回行われます。
Q 3：どのような標準的な材料を使って較正することができますか？
A 3：いいえ。主要参考文献と照合する認証、トレーサビリティの基準を堅持します。他のオプションでは、精度や規則が要件に従うことができません。
