혈액 (혈액 연) 의 혈혈액 (혈액 연) 의 혈혈액 연 함량은 인체 내 연 노출 수준을 측정하는 중요한 지표입니다.독성 중금속으로 铅은 낮은 농도에서도 인간의 건강에 해를 줄 수 있으며 특히 어린이와 임신부에게 크게 영향을 미칠 수 있습니다.
혈액 납 수준은 deciliter 당 마이크로 그램 (μg / dL)으로 측정되며 다양한 기관 간에 약간 다른 표준으로 측정됩니다.
어린이(0~18세):
- 미국 CDC는 ≥5μg/dL의 수준이 주의를 요구하는 것을 권장합니다 (안전한 임계값은 없지만 낮은 것이 더 좋습니다).
- 중국 표준: ≥10μg/dL은 ≥45μg/dL이 심각하며 ≥45μg/dL이 중독으로 분류됩니다.
성인을 위한:
- 정상 범위: <10μg/dL;
- 직업적 노출 한계: 중국에서는 직업적 노출된 사람들의 혈액 직직업적 노출 수준이 ≥40μg/dL인 경우 개입이 필요합니다.
2006 년에 중국 보건부는 “를 발표했습니다.어린 시절 고혈액 및 铅 중독의 분류 및 관리에 대한 지침 (시험), ”다음과 같이 독성 수준을 명확하게 정의했습니다:
“어린 시절 hyperleademia 및 어어어린이’를 기반으로 어어어어린이’정맥 혈액 S 수준.
Hyperleademia: 100-199μg/L의 2개의 연속 정맥 혈액 초초 수준;
납 중독: 200μg/L보다 높은 2개의 연속 정맥 혈액 납납납그리고 그것은 혈액 연 수준에 따라 가중한, 중간한 및 심각한 연 중독으로 분류됩니다.
경미한 가연 연 중독: 200-249μg/L의 혈액 연 수준;
중간 연 중독: 250-449μg/L의 혈액 연 수준;
심각한 铅 중독: 혈액 铅 수준은 450μg/L 이상입니다.
어린 시절 铅 중독은 복 통증, 便秘, 비혈액, 과활동 및 충동과 같은 특정 비특정 임상 증상과 함께 있을 수 있습니다.혈액 납 수치가 700μg/L이나 그 이상인 경우, 그것은 코마와 혈통과 같은 납 뇌병증의 표현과 함께 발생할 수 있습니다.”
혈액 납 검출의 도전과 기준
이 유아 혈액 연 사건에서 다른 기관이나 병원에서 제공된 혈액 연 데이터에 상당한 차이가 있으며 판단 결과에 영향을 미쳤습니다.
제한된 혈액 샘플 양, 장치의 운영 편리성 및 비용 투자 같은 문제로 인해 그라파이트 로운 원자 흡수 분광광계는 현재 혈액 혈혈혈액 혈혈혈액 연 탐지에 가장 적합한 장치입니다.혈액에는 많은 양의 단백질, 유기 물질 및 기타 구성 요소가 포함되어 있기 때문에 검사 중에 배경 신호를 쉽게 생성합니다.그라파이트 로브 원자 흡수 방법을 사용하여 혈액 지도 검사에 대한 표준은 두 가지 배경 수정 기술 (deuterium 램프 / Zeeman)을 권장합니다.배경 수정 기술은 샘플 매트릭스에서 방해를 효과적으로 제거하고 감지 민감성을 향상시키고 테스트 데이터의 정확성을 보장할 수 있습니다.그러나 데우테그러그러그러나, 데우테리움 램프 배경 수정의 상대적 표준偏差 범위는 Zeeman 배경 수정 기술 (1.6% ~ 2.8%, n = 6)보다 높은 1.5% ~ 5.3% (n = 6)입니다.따라서 Zeeman 배경 수정 원자 흡수 방법은 더 정확한 혈액 지도 데이터를 얻을 수 있습니다.
기술 지원: P 에 의한 정확한 탐지ersee는 A500 Zeeman 원자 흡수 분광계
Persee는 거의 30년 동안 원자 흡수 분광광계의 분야에 깊이 참여해 왔으며, 따라서 참조를 위해 사용할 수 있는 혈액과 추가물에 있는 铅의 탐지 방법에 대한 충분한 데이터 검증을 수행했습니다.
- 표준 물질 방법 –혈액 속의 혈혈혈액 중 혈혈액의 혈혈액 연도의 결정
참조 표준: “GBZ/T 316.1-2018 혈액에서 铅의 결정 부분 1: 그래파이트 로브 원자 흡수 분광계”
감지 장비: A500G Zeeman 그래파이트 로브 원자 흡수 분광광계
표준 물질: GSB 04-1742-2004 표표준 물질
표준 샘플: 냉동 건조 소 혈액 표표표준 물질 리드 및 카드표표 표준 분석 카드표표준 표준 물질;GBW09139 (107±15μg/L), GBW09140 (318±12μg/L)
실험 결론: 위 데이터는 두 개의 그라파이트 오른 원자 흡수 방법의 교정 곡선의 상관 계수 모두 >0.999, 좋은 선형성으로.양 한계는 모두 검지 표준 방법에서 지정된 20 μg/L보다 낮습니다.냉동 건조 된 소 혈액 표준 물질의 시험 결과는 표시된 범위 내에 있습니다.
- 표준 추가 방법 –添加剂에 있는 铅의 결정
참조 표준: “GB/T 13080-2018 식량 원자 흡수 분광계에 있는 식식식량의 결정” (중재 방법 – 그라파이트 로브 방법, 추천 조건: Zeeman 배경 수정 기술), “GB 34459-2017 급식 添加剂 구리 황산”, “GB 34465-2017 먹이용 添加剂 철 황산”.
감지 장비: A500G Zeeman 불꽃 원자 흡수 분광광계
표준 물질: GSB 04-1742-2004 표표준 물질
샘플: 사료 添加剂, 구리 황산, 철 황산 (높은 소금 배경 샘플)
실험 결론: GB/T 13080-2018은 불꽃 원자 흡수 분광계의 양 제한은 2mg/kg이며, 기기의 실제 측정 된 탐지 제한은 0.50mg/kg이며, 검지 표준의 요구 사항을 충족합니다.두 개의 추가물은 이중 점 스파이킹을 위해 선택되었으며, 회복 비율은 표준 품질 관리 요구 사항을 충족시키는 95.9~104.6%였습니다.
결론적으로, A500 원자 흡수 분광 광계는 혈액과 추가물에 있는 결결결정에서 안정적이고 신뢰할 수 있는 탐지 데이터를 제공할 수 있습니다.
효율적인 감지로 미래를 지키기
납 오염은 무시할 수 없으며 과학적 탐지는 건강 보호의 첫 번째 방어선입니다.공중 보건 비상 상황이든 매일 식품 안전 모니터링이든, 고급 탐지 기술은 항상 공중 보건을 보호하는 중요한 기초석이었습니다.Puxi A500 시리즈 원자 흡수 분광계는 기술적 강도를 가진 혈액 지도 탐지를 위한 효율적이고 신뢰할 수 있는 솔루션을 제공합니다.미래에는 건강과 안전을 보호하기 위해 더 혁신적인 기술을 기대합니다.
A500 원자 흡수 분광계에 대한 소개
우수한 성능
전체 반사 비구형 무색 광학 시스템은 자기 개발 된 자외선 고반사 코팅 기술을 채택하여 우수한 점 균일성과 빛 흐름을 달성하여 장치의 신호-소음 비율을 크게 개선합니다.
우수한 안정성을 가진 통합 광학 플랫폼:
통합 플랫폼 디자인과 합리적인 장치 레이아웃을 채택하여 우수한 열 안정성과 충격 저항을 보장합니다.
최고 강한 배경 수정 능력:
불꽃과 그래파이트 로브 모두는 전체 파장 범위에서 Zeeman 배경 수정을 수행할 수 있는 극화 된 Zeeman 모드를 채택하여 1Abs에서 150배 이상의 배경 수정 성능을 달성하고 2Abs에서 100배 이상의 성능을 달성합니다.
실시간 이중 감지기, 장기 작업 안정성을 위해 유익한:
극화된 빛의 두 개의 경로는 동시에 작동하는 이중 감지기에 대응하며, 정확한 감지 결과를 얻기 위해 실시간으로 배경 수정을 수행할 수 있습니다.
