- 方法概要
塩酸-その後,試験溶液をグラファイト炉に注入します.事前設定された乾燥,灰,原子化,その他の加熱プログラムを通じて,共存するマトリックス部品は蒸発し,削除されます.同時に,原子化段階の高温下で,同同化合物は原子蒸気に分離され,空洞カソードランプによって放出される特徴的なスペクトラル線の選択的吸収を生成します.選択された最適な決定条件の下で,試験溶液内の試試試試試試験溶液の選択試溶液の選選択された最適な決定条件の下で,試験溶液内の選試試試験溶液内の選試試試
- 2. 器具および試薬
2.1 機器と機器
2.1.1 検出器具
グラファイト炉の原子吸収分光度計（グググラファイト炉の原子吸収分光度計）
アルゴン（Purity≥99.99%）
冷却循環水（ポンプの評価された流量：3.5 L/min）
2.2 試薬
2.2.1 試薬
塩酸（ウルトラピュアグレード）
硝酸（MOSグレード）
氟化水酸（超純度等級）
パークロー酸（超純度等級）
リン酸水素ディアモニウム（超純度等級）
- 操作手順
3.1 サンプル処理
3.1.1 試験溶液の準備
湿った消化: 50 mLのポリテトラフルーロエチレンの湿気溶液にサンプルの0.1-0.3 g（0.0002 gまで正確）を正確に重量します。水で湿らせ,5 m水水水水水水水水で水水水を加え,水水水で水水水水で水水水水水で水水水水で水水水水水を加え,水水水で水水水分解します.体積が約2〜3mLに蒸発すると、それを取り下げ、わずかに冷却します。次に、5m5m次次次次次に、次次次に、次次次に、次次次に、次次次に、次次次次に、次次次次に、次次次に 次次次次次に、次に次に次にカバーし、電気ホットプレートに中温で約1時間加熱します。その後、シリコンを取り除くために熱を続けます。良いシリコンの除去効果を達成するために、しばしばよよくシシシシグリブルを振動します。加熱するとき,白い白白い白白い白白い白白い白白白い白白白白い有機炭化物の黒い有機炭化物を完全に分解するためにカバーします.チューブルの上の黒い有機物が消えた後,白い煙を追い出し,内容が粘着するまで蒸発します.消化状況に応じて,2 m2 m消消消消消消化状況に応じて,消消化状況に応じて,消消消化状況に応じて,消消消化状況に応じて,消消消化過程を繰り返します.白い煙が基本的に再び消え、内容が粘着すると、それを取り下げ、少し冷却します。水で溶溶溶溶溶溶溶溶液を1mLの溶溶液を加え、溶溶液を加えて残留物を温めて溶解します。その後,溶液を25mLの容量フラスクに移し,溶溶液の溶溶液のダイアモニウム溶溶溶液の溶溶溶液を3mLを添加し,冷却し,容量に溶液溶液を溶液に溶液し 溶液を溶液体積に溶解し,試験
土壤の種類の多様性と有機物含有量の大きな違いにより,消化中に観察に注意し,消化状況に応じて様々な酸の量を増やすか,減らすことができます.土壤消化溶液は白色または軽黄色（鉄含有量が高い土壤）であり、明らかな沉積物はありません。
3.1.2 標準溶液の準備
リード標準中間溶液の1.Preparation
正確にピペット0.1mLの铅铅標準溶液（1000μg/mL）を100mLの容量フラスクにピペットし、（1 99）標標標標標正正正正確に正正正正正確に正正に100 100 100 100 mLの容量フラスクに0.1mLの正正正正正確にピ
2.リード標準シリーズの準備
正確にピペット0.0,0.5,1.5,1.0,2.0,3.0 mLのそれそれそれぞれ100 mLの容量フラスクにそれそれそれぞれ铅標準溶液（1.0,5.0,10,20.0,20.0,30.0 ng/mLの0.0,5.0,10,20.0,30.0 ng/mLの铅標準シリーズ溶液を得るために、（1 99）0.0.0,5.0,1.5,1.5,1.5
3.2 サンプルテスト
低質量浓度から高質量浓度の順序で,それぞれグラファイト炉に低低質量シリーズ溶液の铅標準シリーズ溶液の10μLと,低低低質量シリーズ溶液のダイアモニウムリン酸水素溶液の5μLを注入します.原子化後、吸収値を測定します。標準曲線を作り,データを読み,サンプル重量を入力し,結果を表示し,記録します.
- 結果
計算 土壤サンプルの土土土土土壤サンプルの土土土土土土壤サンプルの計計計算 W(Pb)、（mg/kg）の計計計計算は、公式に従って計算されます。
どこ：
C –サンプルの吸収率を減らして空白テストの吸収率を減らし,その後サササンプルのサササンプルのサササンプルの吸収率 (μg/L) は,校正曲線に試試試試定されます.
V –サンプルの一定体積,ミリリットル (mL)
m –取られたサンプルの重量、グラム（g）
f –サンプルの湿度含有量(%)。