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Persee A500 Zeeman Atomic Absorption Spectrophotometer in the Detection of Lead in Blood and Additives の案例共有

使用されたすべての再加工物は,別の指定がない限り,分析的に純分析的であるべきです. “水”蒸留水です。

血液（血血血血血血血血血液の血血血血血血液の血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血有毒な重金属として、铅铅は、特に子供や妊娠中の女性に大きな影響を及ぼす特に、低有有有毒な重金属として、低有有有有有有有有有有有有有有有毒な重金属物質として

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子供（0〜18歳）：

米国のCDCは、レベル≥5μg/dLに注意が必要であることを推奨します（“安全な &# 8221;の &# 8220;安全な &# 82安全な &# 8221;はありません。
中国の標準：≥10μg/dLは ≥ 45μg/dLが重度であり、軽度、中度、重度と分類されています。

大人向け：

正常範囲: <10μg/dL;
職業的な曝露限界：中国では、職業的な曝露者の血労労職業的な職職業的な職職業的な曝露者の血職職職職業的な職職職職職業的な曝露限界：中国では、介入が必要です。

2006年、中国保健省は“児期高血血症および「（試験）」の分類および管理に関するガイドライン(Guidelines for the Classification and Management of Childhood Hyperleademia and Lead Poisoning (Trial)&#8221)以下のように中毒レベルを明確に定義した：

“子供時代の高性血症と子子子供’に基づいて子子子子子供’に基づいて診断されます。静静脈血液血血血静静血血静静静静静静静静血血血静血血血静静静静静静静静静静静静

高血血症：100-199μg/Lの2つの連続静血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血

そして、血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血

軽度の軽い軽軽軽度の軽軽い軽軽い軽軽軽い軽軽度の軽軽い軽軽い軽軽い軽軽い軽軽い軽軽軽い軽軽い軽軽軽軽い軽軽

適度な中毒適適適度の中中適適度の適適度な適適度の

重度の血重重重い重重い重重重い重重重度の重重い重重い重重重重重重重重重重重重重重重重い重重重重重度の重重重重い重重重重い

小児期小小児期の小小小児期小小小児期小小児期小小小児期小小小小小小小小小児期小小小児期小小小小小児期小小小児期小小児児期小児小児小児小児小児小小血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血700血血700血血血”

血液血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血

この乳児血この事件では、異なる機関や病院によって提供された血血血血血血血血血このこの事例では、判断結果に影響を与えた。

血液サンプルの量が限られ,儀器の操作便利性,コスト投資などの問題により,グラファイト炉の原子吸収分光度計は現在,血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血血液には大量のタンパク質、有機物質、その他の成分が含まれており、検査中に容易に背景信号を生成します。グラファイト炉の原子吸収法を用いた血血血グググラファイトグググラファイト炉の原子吸収法を用いた血グググラファイトググググラファイトググググラファイトググラファイト炉の原子吸収法背景修正技術は,サンプルマトリックスからの干渉を効果的に除去し,検出感度を改善し,テストデータの正確性を保証できます.しかし,デューテリウムランプの背景修正の相対標準偏差範囲は1.5%~5.3%(n=6)であり,ゼーマンの背景修正技術(1.6%~2.8%,n=6)よりも高い.したがって,ゼーマンの背景修正原子吸収法は,より正確な血血血したした血したしたしたしたしたした血液したしたしたしたしたした結果,より正確な血液したしたしたしたしたした血した結果,

技術サポート:Pによる正確な検出エルシー A500 Zeeman 原子吸収分光光計

Perseeは約30年間、原子吸収分光度計の分野に深く関わっており、血液や添加物の血血血ペ血血血中のPersPerseeは血液や添加物におけるPersPersPersPerseeは血液中のPersPersPerseeは血液や添加物におけるPerseeのPerseePerseeは、血液および添加物における

標準的な物質方法–血液における血血血液における血血血血液における血血液における血血血血血液における血血血液における血血血血血血血血血液における

参照標準: “GBZ/T 316.1-2018 血液中の血血血血血血液の血血血血液中のGBZ/T 316.1-2018の血血血血血液のGBGBGBZ/T 316.1-2018 血液のGBZ/T 316/T 316.1-2018血液の血血血

検出装置: A500G Zeeman グラファイト炉原子吸収分光光計

標準物質: GSB 04-1742-2004 標準物質

標準サンプル：冷凍乾燥牛血標準物質の標標準的な標標準サンプル：標準標準的な標標準的な標標標準サンプル：標標標標準的な標標標標準的な標準サンプルGBW09139（107±15μg/L）、GBW09140（318±12μg/L）

実験結論:上記のデータは,グラファイト炉の原子吸収方法の2つの校正曲線の相関系数が両方 >であることを示しています.0.999、良い線性を持つ。定量限界はどちらも検出標準方法で指定された20μg/Lより低い。冷凍乾燥された牛血の標準物質の検査結果は,それらのマークされた範囲内です.

標準的な添加方法–添加物における添加物における添加物 Determination of Lead in Additives

参照基準: “GB/T 13080-2018の饲料原子吸収分光計&#8221における饲饲料原子吸収分光谱法における饲料のGB/T GB/T 13080-2018の決定; （仲裁方法–グラファイト炉方法、推奨条件：Zeeman背景修正技術）、“GB 34459-2017のフィード添加物添加硫酸銅”, “GB 34465-2017のフィード添加物硫酸鉄”。

検出装置: A500G Zeemanの火焰原子吸収分光度計

標準物質: GSB 04-1742-2004 標準物質

サンプル：ササンプル添加物、サササルフ酸サササンプル:サササンプル:サササンプル:サササンプル:サササンプル:ササンプル添加物、サンプル

実験結論:GB/T 13080-2018は,火焰原子吸収分光計の定量限界は2mg/kgであり,儀器の実際の測定された検出限界は0.50mg/kgであり,検出標準の要件を満たしています.2つの添加物は二重点スパイキングのために選択され、回収率は標準的な品質管理要件を満たす95.9~104.6％でした。

結論として,A500原子吸収分光計は,血液および添加物における血血結合結血血結結果における結結結論として,血液および添加物における結結結結論として,血液および添加物における結合成結の安定的で信頼性の

効率的な検出で未来を守る

公衆衛生緊急事態であれ,日常食品安全監視であれ,先進的な検出技術は,常に公衆衛生保護の重要な基石となっています.Puxi A500シリーズの原子吸収分光計は,技術的な強さを持つ血血血血血血血血PuPuPuxi A500シリーズの原子吸収分光光光度計は,血PuPuxi Puxi A500シリーズの原子吸収分光度計は,将来、健康と安全を守るためのより革新的な技術を楽しみにしています。

A500原子吸収分光計の紹介