
ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)とも呼ばれるサイズ排除クロマトグラフィー(SEC)は、マクロ分子を純粹に水力学的サイズによって分類するための重要な分析方法として機能します。主なアイデアは、化学的ではなく物理的違いに依存している:粒子は静止相の多孔性設定から異なる排除によって分離されます。より大きな粒子が最初に出てくるのは、静止相で毛孔に入ることができないからです。一方、より小さな粒子がその毛孔に滑り込み、柱沿いでよりゆっくりと移動します。これにより、離れるまでの時間が長くなります。
このアプローチは,ポリマー,タンパク質,抗体,ナノ粒子を研究する際に,SECに特別な利点を与えています.それは自然な形を変えることも化学的結合を必要とすることもありません。HeldとKilzが指摘したように、「サイズ排除クロマトグラフィーはマクロ分子の最も重要な特徴化技術です。
SECの分析精度にとってどのようなパラメータが重要なのでしょうか?
サンプルを良い形状に保つために非常に注意深く移動段階を選ぶ必要があります。バッファの構成はサンプルをサポートしなければなりません’s の安定性および不要なバインディングを停止します。たとえば、タンパク質はイオンの強さやpHレベルに強く反応します。これらの要因は直接形状を形成し、列にどのように固定するかを形成します。特定の有機添加物を加えると 粘着性の消水効果を減らすことができますこれは特に生物学的ポリマーで働くときに有用です。
なぜ最高の解像度のためにフローレートを最適化しなければならないのでしょうか?
フローレートは,分離の分辨率とプロセスの速度の両方で重要な役割を果たします.より速いフローは分析に必要な時間を短縮するが,分離の明確性に害を与える可能性があります.これはほとんど排除限界に近い粒子で起こります。一方,遅い流れは,分離の品質を高めますが,総時間を遅らせます.良い中間を見つけなければならない。この方法で、効率を失うことなく強力な分析結果を得ます。
分子量推定における校正はどのくらい重要ですか?
SEC自体は正確な分子量を与えません。代わりに、標準サンプルから作られた曲線を使用して推測します。既知の標準に基づいて校正することで,洗脱量と分子量を結びつけることができます.これは特にグルービス方程式のような広範な校正方法を適用するときに当てはまります。
SECは異なるサンプルタイプの分析精度を向上させるためにどのように適用できますか?
バイオ医薬品の成長において タンパク質のクランプを見つけることは 重要な品質チェックとして特徴付けられていますSECは、バイオ製薬品の品質を制御するために非常に重要な高分子量の集合物を取得します。モノマーはペアまたはより大きなグループから分解され、タンパク質が異なるセットアップでどのように安定しているかを評価するのに役立ちます。さらに,慎重な測定を通じて,分断されたビットから主要な単一形態を区別します.
SECはナノ粒子およびバイオコンジュゲートにどのような利点を提供しますか?
ナノ粒子やバイオコンジュゲートは、その多様なメイクアップのために難しい問題をもたらします。SECは水力学半径によって分類するので、この領域で輝く。特に,ナノ粒子を水力学半径に従って分割し,サイズの均等性を確認するのに役立ちます.抗体-薬物連合物やPEGにリンクされたタンパク質などの場合、リンクされていないバージョンからリンクされているバージョンを区別することができます。
高精度SECセットアップで考慮すべき機器要因は何ですか?

列の選択は,分子量の期待範囲と,化学的にどれだけ一致するかに依存します.列は,可能な限り最高の明確性を達成するために,予測された分子量範囲に合わなければなりません.さらに、水ベースのシステムのための設定は、タンパク質や多糖類に最も効果的です。対照的に,有機溶媒を処理する柱は,PMMAやポリステリンなどの人工ポリマーに適しています.列の長さと幅は,分離の分か分離の分分離の列列の列列列の長さと幅も,分離の列列の分離の列の列の長さと幅に影響を与えています.
どの検出器がSECの解釈に価値を与えるのか?
SECは、結果を理解しやすくするために様々な検出器とチームを組んでいます。
折射指数 (RI): これは,色吸収部品が欠けているポリマー,炭水化物,タンパク質の広範な検出を提供します.
UV/Vis:サンプルが光を吸収する方法を使用してターゲット検出を可能にします。
MALS: これは、校正のための標準サンプルを必要としない真の分子量を与えます。
これらを一緒に実行することで、同時にデータを収集することができます。その結果,浓度レベルを構造特徴に結びつけ,1回のテストランから完全に崩壊することができます.この組み合わせたアプローチは,取得したデータの信頼性を大幅に強化します.
誰が信頼性の高く革新的なSEC機器ソリューションを提供できますか?
最高の精度と柔軟性で SECを実験室に導入したいなら 忍耐 研究室や産業環境の両方のために設計された優れたクロマトグラフィックツールの選択を提供します.科学ツールに焦点を当てたハイテク企業として1991年に設立されたPERSEEは、HPLC、GC、GCなどの分野で進歩を続けています。 FTIRUV/Vis分光光学、および 原子分光学研究への強い焦点は明らかに示しています。スタッフの30%以上はR&ampで働いています。D、物事が時間とともに変化するにつれ、ユーザーが必要とするものを満たすために常に製品を改善します。
ラインアップの中で、 L600高性能液体色谱システム 本当に立ち上がる。その堅固な構造は,詳細なSECタスクに最適です.このシステムは,分子サイズに基づく分離で繰り返し可能な結果を得るために非常に重要な流れの正確な制御を保証します.さらに,PERSEEは,世界中の科学者を設定,訓練,メンテーナンスで実践的な助けを提供しています.彼らは世界中のディストリビューターの堅実なネットワークを通じてこれを行い,あなたがどこにいてもサポートに簡単にアクセスできます.
SECは産業全体の分析精度にどのように貢献しているのでしょうか?
SEC’原生の条件を維持しながら 分子のサイズによって分離することのスキルは 純度を確認するための不可欠なツールになりますさまざまな分子タイプの違いを信頼性が高く見つけ,純度チェックの強度を多くの方法で高めます.SECは、材料科学におけるポリマーの特徴化から、バイオ医薬品における聚合物の見つけ、ナノ医学におけるナノ粒子のサイズまで、その幅広い有用性を示しています。製薬,材料科学,バイオテクノロジーなど多くの分野にスムーズに適合します.これらの分野において,一贯したパフォーマンスで多様なニーズを対応し,それぞれの具体的な課題に適応し,高い精度と信頼性の基準を維持しています.SECをMALSやUVなどのツールと結びつけることは、量を測定する能力をより高いレベルに持っています。このペアリングは、あなたが得る数字の信頼性を高めます。
FAQについて
Q1: サイズ排除クロマトグラフィーは他のクロマトグラフィーとどのように異なります 技術?
A1: 化学相互作用に依存するイオン交換や逆相色谱とは異なり,SECは多孔マトリックスを使用して,水力学サイズに基づいて分析物を分離します.
Q2: SECを使用して正確な結果を達成するために一般的な課題は何ですか?
A2: 課題には,静止相との非特定的な相互作用,複雑なサンプルの不適切な校正基準,不最適な流量または移動相条件が含まれています.
Q3:水性および有機の両方のためにサイズ排除クロマトグラフィーを使用できます システム?
A3:はい,使用された静止相材料に応じて;水性互換性の柱はタンパク質やポリサッカーイドに適し,有機互換性の柱はポリステリンやPMMAのような合成ポリマーに使用されます.