- 方法概要
サンプルが2％サササンプルをサササンプルをサササンプルを2％サササンプルをサササンプルは2％サササンプルをササンプルを2％ササンプル酸に溶解した後、原子吸収分電熱原子化後、247.6nmで共振線を吸収します。特定の浓度範囲内で,吸収率はパラディウム含有量に比例しており,標準シリーズと比較して量化が行われます.
- 2. 器具および試薬
2.1 機器と機器
2.1.1 検出器具
グラファイト炉の原子吸収分光計（パラディウム空腔カソードランプ）
アルゴンガス 1 シリンダー 純度 ≥ 99.99%
冷却循環水システム（評価水ポンプ流量：3.5L/min）
2.1.2 前処理装置
電子バランス
超純水システム
マイクロピペット
容量フラスク
試験管 複数
2.2 試薬
2.2.1 試薬
硝酸
2.2.2 準備された試薬
（2 98） （2 98） （2
- 3. 操作プロセス
3.1 サンプル処理
3.1.1 試験溶液の準備
サンプルの0.04gを10mLの試管に正確に重量し、(2 98)サササンプル試験溶液でマークまでサササンプルをサササンプル試験溶液としてサササンプル試験溶液としてサンプルを正確にサンプルの0.04gを10mL試試薬の空溶液を同時に準備する。
3.1.2 標準解決策の準備
1) パラディウム標準中間溶液の準備:
パラディウム標準溶液（1.0μg/mL）：パラディウム標準溶液（1000μg/mL）の0.1mLを100mL容量フラスクに正確にピペットし、（2 98）パ標標標パパパパラディウム標準溶液でマークまでパパパパパパパパラディウム標準溶液（1000μg/mL）を正確にピ
- パラディウム標準シリーズの準備:
パラディウム標準溶液（1.0μg/mL）の0.0、0.1、0.2、0.3、0.4mLをそれぞれ10mLの容量フラスクに正確にピペットし、（2 98）パ標標標パ0.0、10.0、20.0、20.0、30.0、30.0、40.0 ng/mLのパパパパラディウム標準シリーズ溶液の0.0、10.0、20.0、20.0、30.0、30.0、40.0 ng/mLの
3.2 サンプルテスト
1) 試験条件
グラファイト炉の原子吸収分光光計検出のための参照条件
要素 パラディウム
波長（nm） 247.6
スペクトラル帯域幅 (nm) 0.2
要素ランプ電流 (mA) 6
背景修正方法 ドイテリウムランプ
2) サンプルテスト
パラディウム標準シリーズ溶液の15μLをグラファイト炉に注入して,質量浓度を高めます.原子化後、吸収率を測定します。標準曲線を描き,質量浓度をアブシッサとして,吸収率を次数として.データを読み,サンプル重量を入力し,結果をチェックし,記録します.
- 結果計算
どこ：
X —サンプルのパラディウム含有量（mg/kg）;
ρ–サンプル試験溶液（μg/L）のパラディウムの質量サササンプル試験溶液（μg/L）
ρ0 —空溶液（μg/L）のパラディウムの質量空量
V —一定体積（mL）の後のサンプル消化溶液の体積;
m —サンプルの質量（g）
1000 —変換因子。
