アプリケーション

バイオカールにおける石（グラファイト炉原子吸収スペクトロメトリー）

分析グラムレード

方法概要

サンプル処理後,原子吸収分光計に導入し,原子化し,吸収率を測定します.一定の浓度範囲内で,吸収値は吸吸吸吸一一定の一一定定の一一定量的分析を標準シリーズと比較して行います.

2. 器具および試薬

2.1 機器と機器

2.1.1 テスト機器

グラファイト炉の原子吸収分光度計（グググググラファイト炉の原子吸収分光度計）

冷却循環水システム（ポンプ評価流量：3.5 L/min）

アルゴンガス（Purity≥99.99%）

2.1.2 前処理装置

電子バランス（感度：0.1mg）

锥形フラスク（50mL）

ガラスウォッチガラス (70 mm)

ガラスファネル (75 mm)

遅い定量フィルター紙 (9 cm)

調節可能な電気ホットプレート（評価温度：室温~300℃

マイクロピペット（20μL〜200μL、100μL〜1000μL、1000μL〜5000μL）

容量フラスク（100 mL、1000 mL）

色計チューブ

2.2 試薬

2.2.1 試薬

硝酸（MOSグレード）

塩酸（ウルトラピュアグレード）

操作手順

3.1 サンプル準備

3.1.1 試験溶液の準備

1）サンプル前処理

サンプルの0.25gを50mLの50 mLの50 50 mサササンプルのササササンプルを50 mLのサササンプルのサササンプルを50 mLのサササンプルのサンプルの0.25gを50 mLの50 50 mLのササンプラスクにフラスクを覆い,電気ホットプレートに置き,温温和に沸くまで熱し,2時間維持します.室温まで冷却します。遅い量のフィルター紙をガラスファネルに置き,フィルター紙をガガガラスファネルにガガラスファネルにガガラスファネルにガガガラスファネルに入れ,ガガラスファネルにガラスフィルター紙をガラス消化溶液をフィルターペーパーに消消消化溶液をフィルター紙に移動して消消消化溶液を消消消化溶液を消消消化溶液をサンプルと一緒に空白テストを行います。

2）铅要素試験溶液の準備

サンプル溶液の1.0mLを10mLの色度チューブに正確に転送し,サササササンプル溶液(1 99)でサササンプル溶液をササントリック酸溶液(1 99)でマークまで正確にサンにサンプル溶液を一方,空白試験を行う:空白試験溶液は,サンプルを除く試験溶液と同じ種類と量の試薬を含む必要があります.

3.1.2 標準解決策の準備

1）リード標準中間溶液の準備

铅標準中間溶液（1.0μg/mL）：正確に

2）リード標準シリーズの準備

铅標準中間溶液（1.0μg/mL）の0 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL、および3.0 mLを100mLの容量フラスクに転送し、それぞれに1mLの100 100 100 100 100 mLの100 100 mLの容量フラスクに100 100 mLの100 mL100 100 mLの100 mLの容量量フラスクにこのシリーズの浓度は：0 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL、20 ng/mL、30 ng/mLです。

3.2 サンプル試験手順

標準溶液,空白試験溶液,試験溶液の吸収率を順次に測定します.

各標準溶液の吸収率からゼロ標準溶液の吸収率を減らします。作業曲線を描くために,質量質質質量をアブシッサとして,対応する吸収率を次数として取ります.試験溶液の測定された吸収率により,作業曲線から試試試試試験溶液の試試試験溶液の測定された吸収率に応じて,試試験試験溶液の測定された吸収率に応じて,試試試試

3.3 結果計算

サンプル内の質質量分数X（mg/kgで）で表現されたサササンプル内のサササンプルのサササンプル内のサササンプルのササンプル内のササンプルのサンプル