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亜鉛合金中の鉄の測定（火炎原子吸光分析法）

10月 10, 2025

1. 方法概要

サンプルは塩酸,過酸化水素,サササササンプルをサササンプルはサササンプルをサササンプルをサササンプルはササンプリント酸溶液,サン希

2. 器具および試薬

2.1 機器と機器

2.1.1 テスト機器

シリアル番号	名前	量	技術要件	アクセサリー
1	火焰原子吸収分光光計	1セット	–	鉄空のカソードランプ
2	空気圧縮機	1セット	評価された放電圧力: 0.3 MPa	–
3	アセチレンガス	1つのシリンダー	純度 ≥ 99.99%	–

2.1.2 サンプル前処理装置

シリアル番号	名前	量	技術要件	アクセサリー
1	電子バランス	1セット	感度: 0.1 mg	–
2	ビーカー	いくつかの	容量: 100 mL	–
3	ガラスウォッチガラス	いくつかの	直径: 70 mm	–
4	調節可能なホットプレート	1セット	評価温度範囲:室温〜300℃	–
5	マイクロピペット	各1枚	範囲: 20μL〜200μL、100μL〜1000μL、1000μL〜5000μL	–
6	容積フラスク	いくつかの	容量: 100 mL	–
7	色計チューブ	いくつかの	容量: 25 mL、50 mL	–

2.2 試薬

2.2.1 原試薬

シリアル番号	名前	技術要件	備考
1	硝酸	MOS等級	–
2	塩酸	保証された試薬（GR）	–
3	過酸化水素	保証された試薬（GR）	–

2.2.2 準備された試薬

シリアル番号	名前	準備方法	備考
1	塩酸溶液 (1 5)	20 mLの硝酸を測定し、100 mLの水に均一に混ぜます。	注：元文書にタイプミスがある場合があります（注意注注注注注：注注注：オリジナル文書（注注注：注注注注：注注注注：オリジナル文書準備方法は元のテキストに従います。
2	塩酸溶液 (1 1)	塩酸50mLを測定し,水50mLと均匀に混合します.	–

2.3 参照基準

2.3.1 ストックソリューション

注: オリジナル文書には,在庫ソリューションに関する特定の情報 (シリアル番号,番号,名前,技術要件,注) が欠けています.実験で使用された実際の標準物質を参照してください (通常,中国国立計量研究所などの有資格機関によって提供された,1000 μg/mLの実実実鉄単要素標準溶液).

3. 操作手順

3.1 サンプル準備

3.1.1 試験溶液の準備

前処理のサンプル

サンプルの0.5gを重量（0.0001gまで正確）し、100mLのビーカーに置きます。盐酸溶液 (1 1) 5 mL を加え,滴滴的に 1 mL の過酸化水素を加え,時計ガラスでカバーし,反応が完了するまでホットプレートを150℃で加熱します.取り外し,冷却し,削削除し,削削削削削除し,削削削削除し,取取り外し,削削除し,冷却し,取取取り外し,削削除し,削除し,削除し冷却し,取り外し,冷却し,溶液を50mLの色計チューブに脱離離子水で転送し,脱離子水でマークされた体積まで脱離脱離子水で脱脱脱離脱離離子水で脱離脱離離離子水で脱離子水で脱離子水でマークされた体積サンプルと同じ手順で空白テストを行います。
サンプル試験溶液の準備

オリジナルサンプル溶液の5 mLを25 mLの色度チューブに正確にピペットし,正2 2.5 mLの正正正確に正正正確に正正正確に正正正正正確に正正確にピペット,正確にピペースサンプル溶液の原のサンプル溶液の5 mLを25空白試験溶液を同時に準備する;サンプルを加えない場合を除き,空の試験溶液に加えられた試薬の種類と量は,試験溶液と同じです.

3.1.2 標準解決策の準備

鉄標準シリーズの準備

鉄標準溶液（1000μg/mL）の0μL、25μL、50μL、100μL、150μL、200μLをそれぞれ別々の100mL容量フラスクにピペットします。各フラスクに10 mLの各各各各フラスクに各各各各フラスクに111mLの111mLの各各各各フラスクに各各各各フラスクに各各フラスクに1mLの1のこの標準シリーズの浓度は 0 μg/mL、0.25 μg/mL、0.50 μg/mL、1.00 μg/mL、1.50 μg/mL、および 2.00 μg/mL です。

3.2 サンプルテスト

1) 試験条件

火焰吸収分光光計の参照条件

パラメータ	仕様
波長	248.3nm
スペクトラル帯域幅	0.2nm
要素ランプ流れ	4.0 mA
バーナーの高さ	8ミリメートル
燃料流量	1700 mL/分
空気圧縮機圧力	0.22のMPa