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Why Does a UV-Vis Baseline Drift During Long Measurements
2026年 11月 3日
A UV-Vis run can look clean at the first blank, then slowly pull upward, downward, or sideways over the...
UV-Vis Method Validation: Which Parameters Matter in Pharma QC
2026年 11月 2日
A UV-Vis procedure can be technically sound and still fail in pharmaceutical QC if its validation package...
Quarz- vs. Glasküvetten: Welche sollten Sie für UV-Vis-Untersuchungen verwenden?
27. Oktober 2026
Eine Küvette ist zwar nur ein kleiner Bestandteil eines UV-Vis-Workflows, befindet sich aber direkt im Strahlengang. Ihr Material,...
Kontaminationsprüfung von Säuglingsnahrung: Welche Rolle spielt AAS im Jahr 2026?
26. Oktober 2026
Die Prüfung von Säuglingsnahrung erfordert nicht die Anschaffung eines einzelnen Geräts. Pulver, Wasser, Mineralstoffvormischung, Verarbeitung...
Was die FDA-Initiative zur Reduzierung von Mikroplastik bis 2026 für Lebensmittelprüflaboratorien bedeutet
20. Oktober 2026
Lebensmittellabore beobachten Mikroplastik schon seit Jahren, aber die Formulierung der FDA für 2026 verleiht dem Thema...
UCMR 6 steht vor der Tür: Worauf sich Wasserlabore vorbereiten sollten
19. Oktober 2026
UCMR 6 befindet sich noch im Entwurfsstadium, aber Wasserprüflaboratorien müssen nicht auf die endgültige Fassung warten...
GC vs. HPLC für Lebensmittelzusatzstoffe: Welche Methode eignet sich für Konservierungsstoffe, Aromen und organische Säuren?
13. Oktober 2026
Die Wahl zwischen Gaschromatographie und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie für Lebensmittelzusatzstoffe ist...
Flammenphotometer vs. AAS für Natrium und Kalium: Welches Verfahren eignet sich besser für Routineuntersuchungen?
12. Oktober 2026
Für routinemäßige Natrium- und Kaliumbestimmungen besteht die Wahl zwischen einem Flammenphotometer und einem Atomabsorptionsspektrometer...
Warum die GC-MS-Empfindlichkeit sinkt: Fehlersuche bei Vakuum, Glühfaden, Ionenquelle und Säule
6. Oktober 2026
Wenn das GC-MS-Signal abfällt, ist der Austausch des Filaments verlockend. Manchmal ist das die Lösung. Genau wie...
Headspace-GC für Restlösungsmittel: Was Pharma-Labore vor der Validierung prüfen sollten
5. Oktober 2026
Eine Headspace-Methode mag auf dem Papier einfach erscheinen: Erhitzen eines verschlossenen Fläschchens, Überführen des Dampfes, Trennen der Lösungsmittel,...
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